- همه نشریات
- نشریات علمی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویچ کشاورزی
- مجلات ترویجی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- سایر نشریات سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- نشریات علمی انجمن ها
- علوم آب و خاک
- علوم اقتصاد و ترویج کشاورزی
- علوم جنگل, مرتع و آبخیزداری
- علوم دامی و شیلات
- علوم زراعی و باغی
- علوم گیاهپزشکی
- علوم مهندسی و مکانیزاسیون کشاورزی
- نشریات با زبان انگلیسی
- نشریات با زبان فارسی
- نشریات دانشگاه آزاد اسلامی
- نشریات علمی
پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 283 |
| تعداد نشریات سازمان | 81 |
| تعداد شماره‌ها | 2,729 |
| تعداد مقالات | 31,081 |
| تعداد مشاهده مقاله | 29,196,322 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 16,348,264 |
تأثیر هورمونی و ریزنمونه بر کالزایی، باززایی و کشت سوسپانسیون سلولی در رازیانه (Foeniculum vulgare Mill.) | ||
| تحقیقات گیاهان دارویی و معطر ایران | ||
| مقاله 8، دوره 25، شماره 3 - شماره پیاپی 45، آبان 1388، صفحه 364-375 اصل مقاله (303.46 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ijmapr.2009.7173 | ||
| نویسندگان | ||
| پانته‌آ سرخیل1؛ منصور امیدی* 2؛ سید‌علی پیغمبری3؛ سعید دوازده امامی4 | ||
| 1کارشناس ارشد، گروه زراعت و علوم دامی، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران، کرج | ||
| 2استاد، گروه زراعت و علوم دامی، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران، کرج | ||
| 3دانشیار، گروه زراعت و علوم دامی، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران، کرج | ||
| 4استادیار، مرکز تحقیقات کشاورزی و منابع طبیعی استان اصفهان | ||
| چکیده | ||
| به منظور بررسی تأثیر تیمارهای هورمونی بر کالزایی و باززایی در گیاه رازیانه، پنج ریزنمونه (برگ، هیپوکوتیل، مریستم انتهایی، ریشه و طوقه) انتخاب شد. بذر گیاه رازیانه بعد از استریل به محیط آب در لوله آزمایش روی پل کاغذی کشت و در دمایoC24 با 16 ساعت روشنایی و 8 ساعت تاریکی قرار داده شد و بعد از گذشت 15 روز که گیاه به ارتفاع حدود 10 سانتی‌متر رسید ریزنمونه‌ها تهیه شدند. القای کالوس با کشت ریزنمونه‌ها روی محیط MS½ با 9 تیمار هورمونی شامل هورمون 2,4-D (2، 4 و 8 میلی‌گرم در لیتر) و BAP (25/0، 5/0 و 1 میلی‌گرم در لیتر) تحت شرایط 16 ساعت روشنایی و 8 ساعت تاریکی و دمای oC24 انجام شد. اندازه کالوس، وزن کالوس و درصد کالزایی در هر یک از تیمارهای بکار رفته اندازه‌گیری شد. با درنظر گرفتن صفات فوق هورمونی 2 و 4 میلی‌گرم در لیتر 2,4-D و 25/0 و 5/0 میلی‌گرم در لیتر BAP بهترین ترکیبهای هورمونی و نیز هیپوکوتیل و مریستم انتهایی بهترین ریزنمونه‌ها شناخته شدند. در مرحله باززایی کالوس محیط MS½ با 9 ترکیب هورمونی یاد شده به همراه 2,4-D (2/0 میلی‌گرم در لیتر) و BAP (5/0، 2، 4، 15، 20 و 25 میلی‌گرم در لیتر) و TDZ (15 و 20 میکرولیتر) و محیط MS½ بدون هورمون در نظر گرفته شد که محیط MS ½ بدون هورمون بهترین محیط باززایی را نشان داد. به منظور مطالعه تولید اسانس در فاز کشت سوسپانسیون سلولی بهترین تیمار در فاز کالزایی انتخاب شد و کالوس به محیط سوسپانسیون سلولی به محیط کشت MS ½ شامل 2,4-D (2 میلی‌گرم در لیتر) و BAP (25/0 میلی‌گرم در لیتر) منتقل و در شرایط تاریکی در دمای oC24 روی شیکر با 100 دور در دقیقه قرار داده شدند. بعد از 4 هفته طیف‌نگاری جرمی انجام شد که تولید موادی همچون آلفا-پینن و لیمونن در محیط کشت بافت گزارش شد. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| رازیانه؛ کشت بافت؛ کالزایی؛ کشت سوسپانسیون | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| The effects of plant growth regulators and explants on callogenesis, regeneration and suspension culture in Foeniculum vulgare Mill. | ||
| نویسندگان [English] | ||
| P. Sarkheil1؛ M. Omidi2؛ S.A. Peyghambari3؛ S. Davazdahemami4 | ||
| 1Agriculture and Natural Resources of Tehran University, Iran | ||
| 2Department of Agriculture, Tehran University, Iran | ||
| 3Department of Agriculture, Tehran University, Iran | ||
| 4Agricultural and Natural Resources Research Center of Esfahan, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| Seeds were cultured on Whatman paper by sterile water in cube, solid MS and solid MS. Seeds were not germinated on medium but 80% of seeds were germinated on Whatman paper, so this method is used as a basic method. Seeds were germinated after four days and after two weeks of culture they had normal roots, shoots and leaves. Cultures were incubated at 25◦ ±2◦C and exposed to 16 hours light per day. Explants were cultured on MS medium supplemented with 3% sucrose and solidified with 0.8% (w/v) agar. The pH of the medium was adjusted to 5.8 before autoclaving. Different types of explants were used for this experiment; root, crown, apical meristem, hypocotyls and leaf. Between different kinds of explants leaf didn’t response to callogenesis. The effects of different combinations of 2,4-D (2,4-Diclorophenoxy acetic acid) and BAP (6-Benzylaminopurine) were studied. Subculture was done every 3 weeks. In order to determine regeneration ability, the initiated callus were transferred to a regeneration medium which was composed of macronutrient, micronutrient and organic components of MS, 2,4-D (0.2 mgL-1), BAP (0.5, 2, 4, 15, 20 and 25 mgL-1) and MS without hormones, 0/3% sucrose, pH 5.8 for 4 weeks. In the presence of 2,4-D (2 and 4 mgL-1) and BAP (0.25 and 0.5 mgL-1) in the callus induction medium, high callus production percentage was reported. The hypocotyls, in contrast to the primary leaf explants, and apical meristem segments were more responsive to the tested combinations of 2,4-D and BAP. The callus from all explants was soft, watery and loose friable. During subculture period, hypocotyls and apical meristem were proliferated more on medium with the addition of (0.25 and 0.5 mgL-1) BAP and (2 and 4 mgL-1) 2,4-D than the medium contain BAP (1 mgL-1) and 2,4-D (8 mgL-1). The present study, in F. vulgare MS media without any hormone was sufficient to regenerate the plantlet from the hypocotyls, roots and apical meristems explants. In MS medium supplemented with BAP (0.5, 2 and 4 mgL-1) and 2,4-D (0.2 mgL-1) shoots were formed earlier when the number of subculture was increased 4 times. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Fennel, plant regeneration, Callogenesis, growth regulators | ||
| مراجع | ||
|
- Anzidei, M., Vivona, L., Schiff, S. and Bennici, A., 1996. In vitro culture of Foeniculum vulgare: Callus characteristics in relation to morphogenesis. Plant Cell, Tissue and Organ Culture, 45: 263-268. - Anzidie, M., Bennici, A., Schiff, S., Tan, C. and Mori, B., 2000. Organogenesis and somatic embryogenesis in Foeniculum vulgare: histological observation of developing embryogenesis callus. Plant Cell, Tissue and Organ Culture, 61: 69-79. - Bennici, A., Anzidei, M. and Vendramin, G., 2004. Genetic stability and uniformity of Foeniculum vulgare Mill. Regeneration of plants through organogenesis and somatic embryogenesis. Plant Science, 166: 221-227. - Hanault, G. and Mattar, A., 1995. Enhancement of somatic embryogenesis frequency by gibberellic acid in fennel. Plant Cell, Tissue and Organ Culture, 41: 171-176. -Hanault, G. and Manoir, J., 1992. Micro propagation of fennel (Foeniculum vulgare Mill.). Biotechnology in Agriculture and Forestry, 19: 199-217. - Lawless, J., 1992. The Encyclopedia of Essential oils , Element Books Lt, Shaftesbur ,United Of Kigdom, 256 pages. - Stahl, E., Dumont, E. and Jork, H., 1975. Analyze chromatograhique et Microscopique des drogues. Technique et Documentation, pp: 148-149. - Theiler Hedtrich, R. and Kagi, A.C., 1991. Cloning in vitro & somatic embryogenesis in Foeniculum vulgare Mill. (fennel) of 'Zeta fino' and 'Zefa tard'. Acta Horticulture, 300: 287-291. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 2,196 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 912 |
||
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب