| تعداد نشریات | 286 |
| تعداد نشریات سازمان | 84 |
| تعداد شماره‌ها | 2,846 |
| تعداد مقالات | 32,300 |
| تعداد مشاهده مقاله | 41,387,108 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 18,562,176 |
کشت درون شیشه‌ای گل محمدی (Rosa damascena Mill.) ژنوتیپ‌های استانهای آذربایجان شرقی و غربی | ||
| تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران | ||
| مقاله 5، دوره 14، شماره 3 - شماره پیاپی 25، آبان 1385، صفحه 155-162 اصل مقاله (298.55 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی - پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ijrfpbgr.2006.115063 | ||
| نویسندگان | ||
| عباس قمری زارع* 1؛ محمد حسن عصاره2؛ مه‌لقا قربانلی3؛ شکوفه شهرزاد2؛ بهاره الهوردی‌ممقانی4 | ||
| 1عضو هیات علمی مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع، تهران ص. پ. 116-13185 | ||
| 2مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع، تهران ص. پ. 116-13185 | ||
| 3دانشگاه آزاد اسلامی واحد گرگان | ||
| 4دانشگاه پیام نور تهران | ||
| چکیده | ||
| تکثیر گل محمدی به‌طور معمول به دلیل عدم تشکیل ریشه‌های نابجا به سختی صورت می‌گیرد. کشت درون شیشه‌ای، روش جایگزینی برای تکثیر ژنوتیپ‌های مذکور است. در این پژوهش تکثیر شاخه و ریشه‌زایی درون شیشه‌ای دو ژنوتیپ گل محمدی منطقه آذربایجان بررسی شد. تکثیر شاخه در محیط کشت MS صورت پذیرفت. در میان غلظت‌های مختلف TDZ و اکسین بیشترین ضریب تکثیر (33/1) و در ژنوتیپ آذربایجان غربی در تیمار حاوی 01/0 میلی‌گرم در لیتر TDZ و 5/0 میلی‌گرم در لیتر IBA بود. در حالی‌که ژنوتیپ آذربایجان شرقی بیشترین ضریب تکثیر (33/2) را در تیمار حاوی 01/0 میلی‌گرم در لیتر TDZ و 1/0 میلی‌گرم در لیتر IAA نشان داد. در تیمار‌های حاوی BAP و Kin و در ژنوتیپ آذربایجان غربی بالاترین تکثیر شاخه (2) در غلظت 5 میلی‌گرم در لیتر BAP بدست آمد. در ژنوتیپ آذربایجان شرقی بیشترین پر آوری شاخه (2/3) در غلظت 5/2 میلی‌گرم در لیتر BAP مشاهده شد. به منظور ریشه‌زایی شاخه‌های تکثیر شده در شرایط درون شیشه‌ای به محیط کشت MS تغییر یافته همراه با غلظت‌های مختلف هورمون NAA منتقل شدند. شاخه‌های ژنوتیپ آذربایجان شرقی و آذربایجان غربی به ترتیب در محیط کشت MS تغییر یافته (یک سوم و نیمه قدرت) حاوی 1/0 و 2/0 میلی‌گرم در لیتر NAA ریشه‌دار شدند. در مجموع ژنوتیپ آذربایجان شرقی نسبت به ژنوتیپ آذربایجان غربی در محیط‌ها‌ی مورد آزمون پاسخ بهتری داد. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| گل محمدی؛ ریزازدیادی؛ تنظیم کننده‌های رشد گیاهی و ضریب ازدیاد | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| In vitro culture of two Damask rose genotypes from East and West Azarbayjan provinces | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Abbas Ghamari Zare1؛ Mohammad Hassan Assareh2؛ M. Ghorbanli3؛ S. Shahrzad2؛ B. Allahverdi Mamaghani4 | ||
| 1Research Institute of Forests and Rangelands, P.O. Box 13185-116, Tehran, Iran. | ||
| 2Research Institute of Forests and Rangelands, P.O. Box 13185-116, Tehran, Iran. | ||
| 3Gorgan Azad Islamic University, Gorgan, Iran. | ||
| 4Payame Noor University, Tehran, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| Conventional propagation of Rosa damascena is limited attributed to low adventitious root formation on cutting. In vitro culture has become an alternative method for propagation of this plant species. Shoot proliferation and in vitro rooting of two Azarbayjan genotypes using different concentration of growth regulators. West Azarbayjan genotype needed 0.01 mgl-1 TDZ, 0.5 mgl-1 IBA to attain proliferation of only 1.33, while east Azarbayjan genotype required 0.01 mgl-1 TDZ, 0.1 mgl-1 IAA to obtain a maximum shoot multiplication (2.33). Among different concentration of BAP and Kin, the highest multiplication rate (2) in west Azarbayjan genotype was found at 5 mgl-1 BAP. East Azarbayjan genotype reached to its maximum shoot multiplication (3.2) at 2.5 mgl-1 BAP. In order to root regeneration, in vitro propagated shoots were transferred into modified MS medium supplement with different concentration of NAA. East Azarbayjan and west Azarbayjan produced shoots rooted on modified MS medium containing 0.1 and 0.2 mgL-1 NAA, respectively. However, in this research East Azarbayjan genotype had better responses than West Azarbayjan. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Rosa damascena Mill, Propagation, Plant growth regulators and Prolifration | ||
| مراجع | ||
|
رضایی، م. ب.، جایمند، ک.، طبایی‌عقدایی، ر.، برازنده، م. و مشکی‌زاده، س.، 1382. بررسی اسانس گل‌محمدی (Rosa damascena Mill.) مناطق مرکزی و شمال غربی کشور. فصلنامه پژوهشی تحقیقات گیاهان دارویی و معطر ایران، جلد19، شماره4. 339-346. صاحبی، م.، 1382. بررسی تنوع ژنتیکی نمونه‌های گل‌محمدی برخی مناطق ایران با استفاده از خصوصیات سیتوژنتیکی و مورفولوژیکی. پایان نامه کارشناسی ارشد، دانشکده کشاورزی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد بروجرد. طبایی‌عقدایی، س.ر.، سلیمانی، ا. و جعفری، ع.ا.، a1383. بررسی تنوع موجود در دوره گلدهی و مورفولوژی 8 ژنوتیپ گل‌محمدی (Rosa damascena Mill.). فصلنامه پژوهشی تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان جنگلی و مرتعی ایران: جلد 12، شماره 3، 281-265. طبایی‌عقدایی، س.ر.، سلیمانی، ا.، جعفری، ع.ا. و رضایی، م.ب.، b1383. ارزیابی عملکرد و صفات مورفولوژیکی ژنوتیپ‌های گل‌محمدی (Rosa damascena Mill.) غرب کشور با روش‌های آماری چند متغیره. فصلنامه پژوهشی تخقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان جنگلی و مرتعی ایران، جلد 12 شماره 2، 220-203. کافی، م.، نیکبخت، ع.، بابالار، م. و میرمعصومی، م.، 1383. اثر تنظیم کننده‌های رشد گیاهی بر شاخص‌های رشدی گل‌محمدی در شرایط درون شیشه‌ای. مجله علوم و فنون باغبانی، جلد5، شماره 3، 166-157. Arnold, N.P., Binns, M. R., Barthakur, N. and Clouter D.C., 1992. A study of growth regulator and time of plantlet harvest on the in vitro multiplication rate of hardy and hybrid tea Rose, Journal of Horticulture Science, 67 (6): 727-735. Carelli, B.P. and Echeuerrigaray, S., 2002. An improvement system for the in vitro propagation of rose cultivar. Scientia Horticulture. 92: 69-74. Carins, T., 2003. Horticultural classification Schemes, 117-124. In: Robertes A.V., Debener T. and Gudin S. (Eds.). Encyclopedia of Rose Science. Elsevier Aacademic press. Hasegawa, P.M., 1980. Factor affecting shoot and root initiation from culture rose shoot tip. Journal of American Society for Horticultural Science, 115: 216-220. Huetteman, C.A. and Preece J.E., 1993. Thidiazuron: A potent cytokinin for woody plant tissue culture, Plant Cell Tissue and Organ Culture, 33: 105-119. Humara, J.M. and Ordas, R.J., 1999. The toxicity of Antibiotics and herbicides on in vitro Adventitious Shoot formation on Pinus pinea L. Cotyledones, In vitro Cellular and developmental biology –plant. 35: 339-343. Jabbarzadeh, Z. and Khush-Khui, M., 2005. Factor affecting tissue culture of damask Rose (Rosa damascena Mill.), Scientia Horticulturae 105: 475-482. Kumar, A., paini, L. M. S. and Nandi, S. K., 2003.The effect of light source and gelling agent in micropropagation of Rosa damascena Mill. And Rhynchostylis retusa L., The journal of Horticulture Science and Biotechnology,78 (6): 786-792. Kumar, U., 2003. Methodes in Plant Tissue Culture. Agrobios press. Mathias, R.J. and Boyd, L.A. 1986 Cefotaxime stimulates callus growth , embryogenesis and regeneration in hexaploid bread wheat (Triticum aestivum L. em Thell). Plant Science.46:217-223 Murashige, T., and Skoog, F., 1962. Revised medium for rapid growth and bioassay with tobacco tissue culture, Physiologia Plantarum,15: 473-479. Rosu, A.R.M, Skirvin, B. A., Kushad, N.M.A and Otierbacher, M.A.G.,1995. The development of putative adventitious shoots from chimeral thornless rose (Rosa multiflra Thunbexjmur). Journal of Horticulture Science. 70 (6): 901-9 | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 619 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 392 |
||