| تعداد نشریات | 286 |
| تعداد نشریات سازمان | 84 |
| تعداد شماره‌ها | 3,028 |
| تعداد مقالات | 33,882 |
| تعداد مشاهده مقاله | 45,253,427 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 60,282,679 |
بررسی پایداری واکسن بروسلوز سویه (IRIBA) بعد از محلول کردن واکسن لیوفیلیزه | ||
| تحقیقات دامپزشکی و فرآورده‌های بیولوژیک | ||
| مقاله 10، دوره 30، شماره 4، دی 1396، صفحه 85-91 اصل مقاله (640.55 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله کامل | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/vj.2017.109872.1287 | ||
| نویسندگان | ||
| سجاد دوستداری* 1؛ سید ابراهیم حسن نیا2؛ ابوالفضل خفری2؛ آناهیتا عمادی2؛ رامین باقری نژاد3 | ||
| 1کارشناس ازمایشگاه موسسه رازی | ||
| 2بخش کنترل کیفی واکسن‌های باکتریایی، موسسه تحقیقاتی واکسن و سرم‌سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران | ||
| 3بخش تولید واکسن بروسلوز، موسسه تحقیقاتی واکسن و سرم‌سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران | ||
| چکیده | ||
| بیماری بروسلوز یکی از مهم‌ترین بیماری مشترک بین انسان و دام محسوب می‌شود که در اغلب کشورهای منطقـه مدیترانـه و خاورمیانـه از جملـه ایـران شـایع مـی‌باشد، بهترین راه برای مقابله با این بیماری واکسیناسیون دام‌ها می‌باشد، هدف از انجام این مطالعه بررسی کیفیت واکسن IRIBA بعد از محلول کردن واکسن لیوفیلیزه می‌باشد، در این مطالعه از واکسن بروسلوز سویه IRIBA شش ویال به عنوان نمونه آماری انتخاب شد، پس از محلول‌سازی با سرم فیزیولوژی 9/0 درصد در دماهای چهار، 25 و 37 درجه سانتی‌گراد نگهداری شد، سپس در زمان‌های صفر، یک، چهار و 12 ساعت پس از محلول‌سازی مطابق با الزامات (OIE 2016) میزان جرم زنده باکتری بررسی شد. برای اندازه‌گیری رطوبت از دستگاه کارال فیشر استفاده شد، نتایج پژوهش نشان داد که میانگین رطوبت برای سه ویال واکسن انتخاب شده به عنوان نمونه آماری برابر با 49/2 درصد بود، و هم‌چنین میزان افت جرم زنده واکسن IRIBA برای سوسپانسیون نگهداری شده در دمای چهار درجه سانتی‌گراد در یک، چهار و 12 ساعت بعد از محلول‌سازی به ترتیب برابر است با 37/12، 29/14 و 13/18 درصد، برای سوسپانسیون نگهداری شده در دمای 25 درجه سانتی‌گراد 83/15، 06/20 و 05/25 درصد و برای سوسپانسیون نگهداری شده در دمای 37 درجه سانتی‌گراد 9/22، 97/26 و 41/55 درصد بود. با توجه به نتایج پژوهش، واکسن IRIBA بعد از محلول‌سازی به مدت 12 ساعت در دمای چهار، 25 و 37 درجه سانتی‌گراد از نظر میزان جرم زنده واکسن منطبق با الزامات icfu/dose) OIE 2016ا109×10-34) است و پایدار می‌باشد. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| واکسن؛ بروسلوز؛ پایداری؛ ایریبا | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| A study of the thermal stability of Brucellosis IRIBA strain vaccine after reconstitute | ||
| نویسندگان [English] | ||
| S. Dostari1؛ Ebrahim Hassanniya2؛ Abolfazl Khafri2؛ A. Emadi2؛ Ramin Bagherinejad3 | ||
| 1Dept. of Bacterial vaccines Quality Control. Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organisation (AREEO), Karaj, Iran. | ||
| 2Dept. of Bacterial vaccines Quality Control. Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organisation (AREEO), Karaj, Iran. | ||
| 3Bagheri Nejad, R., Dept. of Brucella Vaccine Production. Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organisation (AREEO), Karaj, Iran. | ||
| چکیده [English] | ||
| Brucellosis is one of the most important zoonotic diseases, in most countries, including Mediterranean and Middle Eastern countries in the region, including Iran prevalent, animals vaccination is the best way to prevent Brucellosis. The purpose of this study was to evaluate the quality IRIBA vaccines after reconstitution of lyophilized vials vaccine. In this experimental study after reconstitution Six vials of Brucellosis IRIBA strain vaccine, In different temperature conditions 4°C, 25°C and 37°C were put, and at zero time, one hour, four hours and 12 hours, accordance with OIE 2016 requirment live bacteria in vaccine (viable count test) was examined, Fisher was used For measuring the moisture content of the device Caral, The results of this study showed average moisture content for 3 vials of vaccine selected as a statistical sample is equal to 2/49 percent, and also the loss of live IRIBA vaccines for the suspension is placed at 4 ° C at one, four and 12 hours after the respectively is equal to 12.37%,14.29%,18.13%, and suspension is placed at 25 ° C, 15.83%, 20.06%, 25.05%, and suspension is placed at 37 ° C, 22.9%, 26,97% ,55.41%. According to these results, IRIBA Brucellosis vaccines can be stabled at least 12 hours after reconstitution at 4°C, 25°C and 37°C and conforming to the requirements of OIE 2016 (10-34 × 109 cfu/dose). | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| vaccine, Brucellos, Stability, IRIBA | ||
| مراجع | ||
|
1. Asghari Ghadi, Mehdi. 2011.Study the effectiveness of the vaccine FdRev.1 in sheep Semnan province in 2011. 4 th National Iranian congress of Brucellosis, Trhran. Iran. 13-15 December 2011. pp 8-9. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 913 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,762 |
||