اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات283
تعداد نشریات سازمان81
تعداد شماره‌ها2,728
تعداد مقالات31,067
تعداد مشاهده مقاله28,530,602
تعداد دریافت فایل اصل مقاله16,291,634
زندی, محمد, سنجابی, محمد‌رضا. (1394). الگوی بیان چرخه‌های سیگنالی LIF و 2- FGF در سلول‌های بنیادی رویانی حاصل از لقاح آزمایشگاهی، همتاسازی و خودگشنی در گاومیش. سامانه مدیریت نشریات علمی, 28(1), 24-33. doi: 10.22092/vj.2015.100911
محمد زندی; محمد‌رضا سنجابی. "الگوی بیان چرخه‌های سیگنالی LIF و 2- FGF در سلول‌های بنیادی رویانی حاصل از لقاح آزمایشگاهی، همتاسازی و خودگشنی در گاومیش". سامانه مدیریت نشریات علمی, 28, 1, 1394, 24-33. doi: 10.22092/vj.2015.100911
زندی, محمد, سنجابی, محمد‌رضا. (1394). 'الگوی بیان چرخه‌های سیگنالی LIF و 2- FGF در سلول‌های بنیادی رویانی حاصل از لقاح آزمایشگاهی، همتاسازی و خودگشنی در گاومیش', سامانه مدیریت نشریات علمی, 28(1), pp. 24-33. doi: 10.22092/vj.2015.100911
زندی, محمد, سنجابی, محمد‌رضا. الگوی بیان چرخه‌های سیگنالی LIF و 2- FGF در سلول‌های بنیادی رویانی حاصل از لقاح آزمایشگاهی، همتاسازی و خودگشنی در گاومیش. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1394; 28(1): 24-33. doi: 10.22092/vj.2015.100911

الگوی بیان چرخه‌های سیگنالی LIF و 2- FGF در سلول‌های بنیادی رویانی حاصل از لقاح آزمایشگاهی، همتاسازی و خودگشنی در گاومیش

تحقیقات دامپزشکی و فرآورده‌های بیولوژیک
مقاله 5، دوره 28، شماره 1، فروردین 1394، صفحه 24-33    اصل مقاله (2.54 M)
نوع مقاله: مقاله کامل
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/vj.2015.100911
نویسندگان
محمد زندی* ؛ محمد‌رضا سنجابی
گروه علوم دام، طیور و آبزیان، پژوهشکده کشاورزی، سازمان پژوهش‌های علمی و صنعتی ایران، تهران، ایران
چکیده
سلول های بنیادی رویانی که از لایه زاینده داخلی رویان در مرحله بلاستوسیست تولید می شوند، توانایی تمایز به  انواع سلول های لایه زاینده رویان شامل برون پوست ، میان پوست و درون پوست را دارند. اطلاعات کمی در ارتباط با فاکتورهایی که بر تمایز یا حفظ سلول در حالت تمایز نیافته اثر می گذارند وجود دارد. در این مطالعه الگوی بیان چرخه های فاکتور مهارکننده لوکمیا (LIF) و فاکتور رشد فیبروبلاستی (2-FGF)، به منظور درک بهتر ارتباط چرخه های سیگنالی در خودنوسازی سلول های بنیادی رویانی گاومیش مورد بررسی قرار گرفت. سلول های بنیادی رویانی از رویان های حاصل از لقاح آزمایشگاهی (IVF)، همتاسازی  (IVC) و خودگشنی (Parthenogenesis) بدست آمدند و از آلکالین فسفاتاز و رنگ آمیزی ایمیونو فلورسانس به منظور شناسایی سلول های بنیادی استفاده شد. به منظور کشت سلول های بنیادی از لایه تغدیه کننده استفاده شد و محیط کشت حاوی Ko-DMEM،KSR ، LIF، 2-FGF، ال- گلوتامین، اسیدهای آمینه غیر ضروری و جنتامایسین بود. بیان ژن های حد واسط چرخه های LIF و 2-FGF با استفاده از RT-PCR بدست آمد. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد، بیان2-FGF در سلول های بنیادی رویانی گاومیش بیشتر از LIF بود. 2-LIF ، FGF، گیرنده های آن ها و ترکیبات حد واسط این چرخه ها در سلول های بنیادی رویانی حاصل از هر سه منشاء تقریبا در حد یکسانی بیان شدند.
کلیدواژه‌ها
سلول های بنیادی رویانی؛ FGF؛ LIF؛ گاومیش
عنوان مقاله [English]
Transcriptional profiling of LIF and FGF-2 signaling pathways in buffalo embryonic stem cells derived from in vitro fertilized, parthenogenetic and handmade cloned embryos
نویسندگان [English]
M. Zandi؛ M.R. Sanjabi
Iranian Research Organization for Science and Technology (IROST).
چکیده [English]
Embryonic stem cells (ESCs) are derived from the inner cell mass (ICM) of blastocyst and differentiate into all three embryonic germ layers: ectoderm, endoderm, and mesoderm. There is less information available about the factors that are affecting buffalo ES cells in culture. In this study, expression profiles of the Leukemia Inhibitory Factor (LIF) and basic Fibroblast Growth Factor (FGF-2) signaling pathways were investigated to better understand the relationships of the signaling pathways for self-renewal in buffalo ES cells. Buffalo ES cells were derived from in vitro fertilized (iESC), parthenogenetic (pESC) and handmade cloned (cESC) embryos. Alkaline phosphatase and immune-fluorescence staining were used to characterize buffalo ES cells. Feeder layer was used for ESCs culture, and culture medium consisting of Knockout- Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium (Ko-DMEM) supplemented with Knockout Serum Replacement (KSR), leukemia inhibitory factor (LIF), basic fibroblast growth factor-2 (FGF-2), L-glutamine, nonessential amino acids and gentamicin. Gene expression was analysed by RT-PCR for signaling pathways. Results showed that, the expression of FGF-2 was higher than LIF in buffalo ESCs. LIF, FGF, their receptors and intermediate signaling pathways was expressed at almost same level in three sources of buffalo ESCs.
کلیدواژه‌ها [English]
Embryonic Stem Cells, FGF, LIF, Buffalo
مراجع

1 - Aksoy, I. Sakabedoyan, C. Bourillot, P. Malashicheva, A.B. Mancip, J. Knoblauch, K. (2007). Self-Renewal of Murine Embryonic Stem Cells Is Supported by the Serine/Threonine Kinases Pim-1 and Pim-3. Stem cells, Vol, 25, pp: 2996–3004.
2 - Anand, T. Kumar, D. Singh, M.K. Chauhan, M. S. Manik, R. S. Singla, et al. (2011). Buffalo (Bubalus bubalis) embryonic stem cell-like cells and preimplantation embryos exhibit comparable expression of pluripotency related antigens. Reproduction in Domestic Animals, Vol, 46,pp: 50–58.
3 - Anneren, C. (2008). Tyrosine kinase signalling in embryonic stem cells. Clinical Science. Vol, 115, pp: 43–55.
4 - Biswas, A. and Hutchins, R. (2007). Embryonic stem cells. Stem Cells Development, Vol, 2, pp: 213-222.
4 - Bottcher, R.T. Niehrs, C. (2005). Fibroblast growth factor signaling during early vertebrate development. Endocrine Review, Vol, 26, pp: 63-77.
5 - Burdon, T. Smith, A. and Savatier, P. (2002). Signalling, cell cycle and pluripotency in embryonic stem cells. Trends in Cell Biology, Vol, 12, No, 9, pp: 432-438.
6 - Chauhan, M.S. Singla, S.K. Palta, P. Manik R.S. and Madan M.L. (1998). In vitro maturation and fertilization and subsequent development of buffalo (Bubalus bubalis) embryo: Effect of oocyte quality and type of serum. Reproduction Fertility Development, Vol, 10, pp:173-177.
7 - Darr, H. and Benvenisty, N. (2006). Human embryonic stem cells: the battle between self-renewal and differentiation. Regenerative Medicine, Vol, 1, No, 3, pp: 317-325.
8 - Ding, V.M. Ling, L. Natarajan, S. Yap, M.G. Cool, S.M. and Choo, A.B. (2010). FGF-2 modulates Wnt signaling in undifferentiated hESC and iPS cells through activated PI3-K/GSK3beta signaling. Journal of Cell Physiology, Vol, 225, No, 2, pp:417-28.
9 - Dvorak, P. Hampl, A. Jirmanova, L. Pacholikova, J. and Kusakabe, M. (1998). Embryoglycan ectodomains regulate biological activity of FGF-2 to embryonic stem cells. Journal of Cell Science, Vol, 111, pp:2945-2952.
10 - Evans, M.J. and Kaufman, M.H. (1981). Establishment in culture of pluripotential cells from mouse embryos. Nature, Vol, 292, pp: 154-156.
11 - Greber, B. Wu, G. Bernemann, C. Joo, J.Y. Han, D.W. Ko, K. et al. (2010). Conserved and Divergent Roles of FGF Signaling in Mouse Epiblast Stem Cells and Human Embryonic Stem Cells. Cell Stem Cell, Vol, 6, pp: 215–226.
12 - Hond, A. Hirose, M. and Ogura, A. (2009). Basic FGF and Activin/Nodal but not LIF signaling sustain undifferentiated status of rabbit embryonic stem cells. Experimental Cell Research, Vol, 315, pp:2033-2042.
13 - Kim, S.J. Cheon, S.H. Yoo, S.J. Kwon, J. Park, J.H. Kim, C.G. et al. (2005). Contribution of the PI3K/Akt/PKB signal pathway to maintenance of self-renewal in human embryonic stem cells. FEBS Letters,Vol, 579, pp: 534-540.
14 - Kunath, T. Saba-El-Leil, M.K. Almousailleakh, M. Wray, J. Meloche, S. and Smith, A. (2007). FGF stimulation of the Erk1/2 signalling cascade triggers transition of pluripotent embryonic stem cells from self-renewal to lineage commitment. Development, Vol,134, No, 16, pp:2895-2902.
15 - Kurosawa, H. (2007). Methods for Inducing Embryoid Body Formation: In Vitro Differentiation System of Embryonic Stem Cells. Journal of Bioscience and Bioengineering, Vol. 103, No. 5, pp: 389–398.
16 - Lanner, F. and Rossant, J. (2010). The role of FGF/Erk signaling in pluripotent cells. Development, Vol, 137, pp: 3351-3360.
17 - Muzaffar, M. Selokar, N.L. Singh, K.P. Zandi, M. Singh, M.K. Chauhan, M.S. et al. (2012). Equivalency of Buffalo (Bubalus Bubalis) Embryonic Stem Cells Derived from Fertilized, Parthenogenetic and Handmade cloned Embryos. Cellular Reprogramming. Vol, 14, pp: 267-279.
18 - Okita, K. and Yamanaka, S. (2006). Intracellular Signaling Pathways Regulating Pluripotency of Embryonic Stem Cells. Current Stem Cell Research & Therapy, Vol, 1, pp: 103-111.
19 - Rao, M. (2004). Conserved and divergent paths that regulate self-renewal in mouse and human embryonic stem cells. Developmental Biology, Vol, 275, pp: 269– 286.
20 - Rawlings, J.S. Rosler K.M. and Harrison D.A. (2004). The JAK/STAT signaling pathway. Journal of Cell Science, Vol, 117, pp: 1281-1283.
21 - Rho, J. Yu, K. Han, J. Chae, J. Koo, D. Yoon H. et al. (2006). Transcriptional profiling of the developmentally important signalling pathways in human embryonic stem cells. Human Reproduction, Vol, 21, No, 2 pp: 405–412.
22 - Sasaki, N. Okishio, K. Ui-Tei, K. Saigo, K. Kinoshita-Toyoda, A. Nishimura, H.T. et al. (2008). Heparan Sulfate Regulates Self-renewal and Pluripotency of Embryonic Stem Cells. Journal of Biological Chemistry, Vol, 283, No, 6, pp: 3594–3606.
23 - Shah, R.A. George, A. Singh, M.K. Kumar, D. Anand, T. Chauhan, M.S. et al. (2009). Pregnancies established from handmade cloned blastocysts reconstructed using skin fibroblasts in buffalo (Bubalus bubalis). Theriogenology, Vol, 71, No, 8 pp:1215-1219.
24 - Sharma, R. George, A. Kamble, N.M. Singh, K.P. Chauhan, M.S. Singla, S.K. et al. (2011). Optimization of culture conditions to support long-term self-renewal of buffalo (Bubalus bubalis) embryonic stem cell-like cells. Cell Reprogramming, Vol, 13, No, 6: pp: 539-549.
25 - Smith, A.G. (2001) Embryo-derived stem cells: of mice and men. Annual Review of Cell and Developmental Biology, Vol, 17, pp: 435-462.
26 - Smith, A.G. Health, J.K. Donaldson, D.D. Wong, G.G. Moreau, j. Stahl, M. et al. (1988). Inhibition of pluripotential embryonic stem cell differentiation by purified polypeptides. Nature, Vol, 336, pp: 688–690.
27 - Stavridis, M.P. Lunn, J.S. Collins, B.J. and Storey, K.G. (2007). A discrete period of FGF-induced Erk1/2 signalling is required for vertebrate neural specification. Development, Vol, 134, No, 16, pp: 2889-2894.
28 - Stewart, M.H. Bendall, S.C. and Bhatia, M. (2008). Deconstructing human embryonic stem cell cultures: niche regulation of self-renewal and pluripotency. Molecular Medicine, Vol, 86, pp: 875-886.
29 - Wei, C.L. Miura, T. Robson, P. Lim, S.K. Xu, X.Q. Lee, M.Y. et al. (2005). Transcriptome profiling of human and murine ESCs identifies divergent paths required to maintain the stem cell state. Stem Cells, Vol, 23, pp: 166-185.
30 - Xie, J. Willerth, S.M. Li, X. Macewan, M.R. Rader, A. Sakiyama-Elbert, S.E. et al. (2009). The differentiation of embryonic stem cells seeded on electrospun nanofibers into neural lineages. Biomaterials, Vol, 30, pp: 354–362.
31 - Xu, R.H. Peck, R.M. Li, D.S. Feng, X. Ludwig, T. and Thomson, J.A. (2005). Basic FGF and suppression of BMP signaling sustain undifferentiated proliferation of human ES cells. Nat Methods, Vol, 2, pp: 185-90.
32 - Zandi, M. Muzaffar, M. Shah, S. Kaushik, R. Singh, M. Palta, P. et al. (2013). WNT3A Signaling pathway in buffalo (Bubalus Bubalis) embryonic stem cells. Reproduction Fertility and Development. RD13084
33 - Zandi, M. Sanjabi, M.R. Khamoushi, S. (2013). Production of Buffalo Embryonic Stem Cell from HMC Embryos. Iranian Journal of Animal Science Research,Vol. 5, pp. 242-250

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 1,058
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,175


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب