1دانشجوی کارشناسی ارشد، بیوتکنولوژی و بهنژادی گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فردوسی مشهد
2نویسنده مسئول مکاتبات، استادیار، پژوهشکده علوم و صنایع غذایی، مشهد
3استاد، بیوتکنولوژی و بهنژادی گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فردوسی، مشهد
4دانشیار، بیوتکنولوژی و بهنژادی گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فردوسی، مشهد
چکیده
امروزه استفاده از قابلیتهای کشت سلولی برای تولید مواد مؤثره دارویی بسیار مورد توجه است. در این پژوهش القاء و رشد کالوس زیره سیاه بهعنوان یک گیاه دارویی مهم در دو محیط کشت جامد MS و B5 که هر یک دارای mg/l 2,4-D2 و mg/l Kin 5/0 و mg/l NAA2 و mg/l BA 5/0 بودند، مورد بررسی قرار گرفت. در آزمایش دیگر، رشد کالوس در محیط کشت MS مایع حاوی 4 ترکیب هورمونی متفاوت، 2,4-D ( mg/l2 و 5/0) به همراه mg/l Kin5/0 و NAA ( mg/l2 و 5/0) به همراه mg/l BA 5/0 مورد بررسی قرار گرفت. سپس استقرار کشت سلولی این گیاه و بررسی روند رشدی آن در محیط کشت MS مایع حاوی دو ترکیب مختلف هورمونی اشاره شده در قسمت القاء کالوس انجام شد. بیشترین وزن خشک و درصد کالوسزایی در محیط کشتهای جامد و بالاترین مقدار وزن تر کالوس و وزن تر و خشک سلول در محیط کشت MS مایع در تیمار حاوی mg/l NAA 2 و mg/l BA 5/0 مشاهده شد. لازم به ذکر است که از نظر درصد کالوسزایی و وزن خشک در هر دو محیط کشت MS و B5 جامد حاوی این تیمار هورمونی تفاوت معنیداری مشاهده نشد. البته منحنی رشدی سلولها در تیمار حاوی mg/l 2,4-D2 و mg/l Kin 5/0 پس از 3 هفته و در تیمار حاوی mg/l NAA2 و BA mg/l 5/0 پس از 4 هفته به حداکثر مقدار رسید.
Optimization of suitable culture medium and hormone combinations for
callus induction and cell suspension culture establishment of
Bunium persicum (Boiss.) B. Fedtsch.
نویسندگان [English]
S. Khosravinia1؛ S.M. Ziaratnia2؛ A. Bagheri3؛ S.H. Marashi4
1M.Sc., Collage of Agriculture, Ferdowsi University of Mashhad, I.R.Iran
2Corresponding Author, Assoc. Prof., Research Institute of Food Science and Technology (RIFST), Mashhad, I.R.Iran
3Prof., Collage of Agriculture, Ferdowsi University of Mashhad, I.R.Iran
4Assoc. Prof., Collage of Agriculture, Ferdowsi University of Mashhad, I.R.Iran
چکیده [English]
Nowadays production of secondary metabolites from plant cell suspension cultures has become an attractive subject. In this study, callus induction of black zira, an important medicinal plant, was investigated in two MS and B5 solid media, supplemented with 2 mg/l NAA + 0.5 mg/l BA, and 2 mg/l 2,4-D + 0.5 mg/l Kin. Another experiment was also carried out for callus culture in MS liquid medium with four different combinations of plant growth regulators, 2,4-D (2 and 0.5 mg/l) + 0.5 mg/l Kin, and NAA (2 and 0.5 mg/l) + 0.5 mg/l BA. For the cell suspension cultures, the hormonal combinations, as above mentioned in callus induction, were used in liquid MS medium. Results showed that the best response for the callus induction percentage and callus dry weight in solid medium as well as callus fresh weight in liquid medium was obtained from MS medium supplemented with 2 mg/l NAA + 0.5 mg/l BA. It was also found that liquid MS medium with 2 mg/l NAA + 0.5 mg/l BA was suitable for the cell suspension cultures of black zira due to the higher cell dry weight in this stage compared to other treatments. The stationary phase in growth course was observed in MS medium supplemented with 2 mg/l 2,4-D + 0.5 mg/l Kin and 2 mg/l NAA + 0.5 mg/l BA after three and four weeks, respectively.
کلیدواژهها [English]
Bunium persicum, Callus, Cell suspension culture
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 2,511
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,171
سامانه مدیریت نشریات علمی. طراحی و پیاده سازی از سیناوب