بررسی میانگین قطر یقه در تیمارهای مختلف تاریخ کاشت نشان داد که اگرچه تفاوت بین تیمارهای مختلف تاریخ کاشت معنیدار نبود و همه تیمارها در یک گروه قرار گرفتند، با اینحال بیشترین مقدار قطر یقه به تیمارهای کاشت در اواسط اسفند اختصاص داشت و با نزدیک شدن به اواخر فروردین از مقدار قطر یقه کاسته شد (جدول5). ارتفاع نونهالها از تاریخ کاشت هفته اول اسفند بهتدریج افزایش یافته و در کاشت اوایل فروردین به حداکثر خود رسید و دوباره کاهش یافت. بهطوریکه بیشترین مقدار ارتفاع در تاریخ کاشت اواسط اسفند و کمترین آن به تاریخ کاشت آخر فروردین اختصاص داشت (جدول5).
جدول5- مقایسه میانگین قطر یقه و ارتفاع نهال ون در تیمارهای مختلف تاریخ کاشت
تاریخ کاشت
|
میانگین قطر یقه
(میلیمتر)
|
میانگین ارتفاع
(سانتیمتر)
|
هفته اول اسفند
|
65/5a
|
ab37/12
|
اواسط اسفند
|
17/6a
|
a49/14
|
هفته اول فروردین
|
76/5a
|
bc05/10
|
هفته آخر فروردین
|
15/5a
|
c78/8
|
حروف انگلیسی متفاوت نشاندهنده تفاوت معنیدار در سطح 5 درصد میباشد.
بررسی اثرهای متقابل تیمارهای تاریخ کاشت و پوشش کرت نشان داد که بیشترین مقدار قطر یقه در تیمار کاشت اواسط اسفند در کرتهای پوششدار بدست آمده است. در کرتهای دارای پوشش، نونهالهای کاشته شده در اوایل اسفند یا اواخر فروردین قطر کمتری پیدا کردند. اما در تیمارهای فاقد پوشش تفاوت چندانی بین تاریخهای مختلف کاشت دیده نشد (جدول5).
میانگین ارتفاع نونهالهای ون در کرتهای دارای پوشش 60/13 سانتیمتر و در کرتهای بدون پوشش 25/9 سانتیمتر بوده است. البته در دو نوع پوشش از لحاظ ارتفاع نونهالها نتایج متفاوتی دیده شد (جدول5). بیشترین مقدار ارتفاع در نونهالهای حاصل از کاشت در اواسط اسفند و در کرتهای دارای پوشش مشاهده گردید. در مجموع حداقل میزان ارتفاع به کرتهای بدون پوشش اختصاص داشت. بهطورکلی در این کرتها بین تاریخهای مختلف کاشت تفاوت معنیداری دیده نشد (جدول5).
بحث
خسارت ناشی از سرمای دیررس زمانی شدید میشود که در آغاز فصل رویش، بهطور ناگهانی دمای هوا بهشدت کاهش یابد. بررسی دادههای اقلیمی سه سال قبل از اجرای تحقیق و نیز دو سال دوره اجرای تحقیق در ایستگاه هواشناسی مستقر در نهالستان نشان داد که بهطور نسبی در هر 5 سال مورد بررسی این تحقیق حداقل یکبار در اسفند و یکبار در فروردین و حتی اوایل اردیبهشت دمای هوا بهشدت کاهش یافته و این کاهش در بعضی مواقع بین 8 تا 10 درجه سانتیگراد بوده است. در دهههای قبل، جوانهزنی بذرها در نهالستانهای شرکت چوب فریم بهطور معمول بعد از ماه اسفند آغاز میشد، اما بررسیهای پنج سال اخیر نشان داد که در اوایل اسفند که هنوز یک ماه از زمستان باقی مانده است بذرهای بسیاری از گونهها ازجمله ون سبز میشوند. این پدیده خطر مواجه شدن با سرمای دیررس را چند برابر میکند. اقلیم در قرن اخیر دارای تغییراتی آهسته و بهسوی گرم شدن است. Man et al. (2009) اثر سرمای بیسابقه در ماه می (اردیبهشت) که خسارت سنگینی به جنگلکاری زیر 20 سال و تودههای طبیعی در انتاریو کانادا وارد کرد را بررسی کرده و گزارش دادند که از سال 1918 تاکنون بهدلیل گرمشدن تدریجی هوا باز شدن جوانهها در بسیاری از گونههای جنگلی بهتدریج جلو افتاده و به انتهای زمستان نزدیک شده و در مقابل تعداد وقوع سرمای دیررس از گذشته تا به حال افزایش یافته است.
میانگین جوانهزنی بذر از کاشت اول اسفند بهتدریج تا کاشت اوایل فرودین افزایش یافته، ولی از آن تاریخ به بعد کاهش یافته است. بذر ون برای سبز شدن به حدود یک سال استراتیفه سرد نیاز دارد. اساساً این بذرها در نهالستانها از اواسط تا اواخر اسفند و یا در برخی از سالها در دهه اول فروردین کاشته میشوند. در کاشت اوایل اسفند ممکن است تحریک جوانهزنی بذرهای ون بهطور کامل انجام نشده باشد؛حتی ممکن است خروج بذر قبل از کامل شدن دوره استراتیفه، موجب خواب دوباره آن شده باشد. این پدیده در خصوص گونه Acer platanoeides توسط Jensen (2001) و برای گونه بارانک توسط Piagnani & Bassi (2000) گزارش شده است. اما در کاشت بعد از اوایل فروردین بهدلیل خروج کامل مریستمهای ریشهچه و ساقهچه و حساسیت زیاد آنها به خشکی ممکن است کمبود رطوبت در خاک باعث خشک شدن مریستمها شده باشد (Jensen, 2001). به همین دلیل بذرهای کاشته شده در هفته اول فروردین به بعد با کاهش جوانهزنی مواجه گردیدند.
وقتی که کرتها فاقد پوشش بودند بین تاریخهای مختلف کاشت در خصوص ارتفاع و قطر یقه نهالهای ون تفاوت معنیداری دیده نشد. ولی در مجموع کاهش شدید در ارتفاع و قطر یقه در تیمارهای بدون پوشش دیده شد. بذرهایی که در اوایل اسفند کاشته شدند از اواسط اسفند سبز میشوند، ولی بذرهایی که در فروردین کاشته شدند در اواخر فروردین و یا اوایل اردیبهشت سبز میشوند. بنابراین این نونهالها بین 1 تا 2 ماه کمتر از نونهالهای سبز شده در اسفند از دوره رویش بهرهمند میشوند. همین امر باعث کاهش قطر و ارتفاع نونهالهایی شده که دیرتر سبز شدند. نونهالهای ون در مقابل سرمای دیررس بسیار حساس هستند. نونهالهای ون قدرت جستدهی دوباره ندارند. ازاینرو رویش قطری و ارتفاعی نونهالهای خسارت دیده تقریباً متوقف میشود. اما وقتی که کرتها دارای پوشش باشند از تاریخ کاشت اواسط اسفند به بعد با تأخیر در تاریخ کاشت بهدلیل از دست دادن دوره رویش، مقدار قطر یقه و ارتفاع کاهش مییابد.
نتایج بررسی اثر متقابل تاریخ کاشت در پوشش کرت نشان داد، وقتی که روی کرتهای دارای نونهالهای ون پوشش ایجاد گردد میزان تلفات به حداقل میرسد. وقتی که کرتها فاقد پوشش بودند میزان تلفات زیاد بود و بهتدریج با انتقال تاریخ کاشت به بهار کاهش یافت. البته در بهترین تاریخ کاشت، میزان تلفات ون در کرتهای بدون پوشش بهطور معنیداری از ضعیفترین کرتهای دارای پوشش کمتر بوده است. این نشان میدهد که در نهالستانهای کوهستانی برای گونه ون نمیتوان بدون پوشش کرت، تولید نهال مطلوب را انتظار داشت. نونهالهای ون با وجود اینکه در مقابل سرمای بهاره بسیار حساس هستند، ولی بهمرور با افزایش سن آنها در مقابل سرما مقاومت نشان میدهند. بهطوریکه وقتی سن آنها به بیش از 6 ماه میرسد بهطور کامل در مقابل سرمای پاییزه مقاومت نشان میدهند. بنابراین برای نونهالهای ون تنها کافی است تا در مقابل سرمای بهاره محافظت گردد. بنابراین با توجه به نتایج بدستآمده میتوان تنها در موقعی که احتمال بروز سرمای دیررس بهاره و زودرس پاییزه وجود دارد، روی کرتهای دارای نهال، پوشش محافظ نایلونی قرار داد. استفاده از پوششهای محافظ در مقابل سرماهای پاییزه و بهاره و حتی برای یخبندانهای زمستانه رایج است. بهعنوان مثال استفاده از این پوششها قبلاً توسط Jinks et al. (2007) برای نونهالهای گونههای ون و افرای شبه چناری و توسط Tinus et al. (2002) برای نونهالهای کاج کاشفی گزارش شده است.
تعداد دفعات کاهش ناگهانی دما در ماه اسفند کمتر از دفعات کاهش ناگهانی دما در ماه فروردین بود، ولی خسارت سرمای دیررس در ماه اسفند بهمراتب از خسارت سرمای دیررس در ماه فروردین بیشتر بوده است، زیرا در ماه اسفند نونهالها بهطور معمول در حالت دو برگی بوده و بسیار شکننده و آسیبپذیر هستنند. حداقل دمای مطلق در اوایل اسفند حدود 2 تا 5 درجه زیر صفر بوده و آمدن سرمای دیررس در اسفند اغلب میزان دما را به زیر صفر ؟ میرساند که موجب یخزدگی کامل نونهالها میشود. بنابراین اگر منطقه تولید نهال دارای سرمای دیررس بهاره باشد زود بازشدن جوانهها نونهالها را بیشتر در معرض سرمای دیررس بهاره قرار میدهد (Townsend, 1977; Lechowicz, 1984). به همین دلیل به عقب انداختن شروع جوانهزنی کمک بزرگی برای کاهش سرمای دیررس بهاره خواهد بود. محققانی مانند Rehfheldt (1989 & 1991) در خصوص بسیاری از گونههای درختی کوههای راکی و یا درباره دوگلاس و نیز در رابطه با Abies fraseri این موضوع را گزارش کردهاند (Emerson et al., 2006). بنابراین یکی از راههای کاهش خسارت سرمای دیررس بهاره به عقب انداختن آغاز علائم حیاتی در اواخر زمستان و اوایل بهار میباشد.
براساس نتایج این تحقیق با تأخیر در تاریخ کاشت از میزان خسارت سرمای دیررس کاسته شده است. بررسی نوسانهای حداقل دمای مطلق در ماههای فروردین و اسفند سالهای اجرای تحقیق نشان داد که در هر دو سال مورد بررسی سرمای بسیار شدیدی در هفته سوم اسفند و نیز بعد از آن در هفته اول فروردین و نیز هفته سوم فروردین رخ داده است. بذرهای کاشته شده در اوایل اسفند بعد از 15 روز در اواسط اسفند به نهال تبدیل شدند. این نونهالها با سرمای دیررس هفته سوم اسفند و تمامی سرماهای بعد از آن برخورد کردند. اما بذرهای کاشته شده در اواسط اسفند در اوایل فروردین و بذرهای کاشته شده در اوایل فروردین در اواسط فروردین و بذرهای کاشته شده در اواخر فروردین در اواسط اردیبهشت سبز شدند. به این ترتیب با تأخیر در تاریخ کاشت، سبز شدن نونهالها حداقل بعد از یک مورد سرمای دیررس انجام شده است. به همین دلیل تأخیر در تاریخ کاشت موجب کاهش خسارت سرما شده است. با این حال اگرچه تأخیر در تاریخ کاشت سبب کاهش خسارت سرما میشود، اما وقتی تاریخ کاشت به اواسط فروردین میرسد بهدلیل کاهش رطوبت زمستانه خاک بهشدت از میزان جوانهزنی بذرها کاسته میشود (Jinks et al., 2007).
با توجه به نتایج این تحقیق، برای کاهش خسارت سرمای دیررس بهاره میتوان بذرهای تحت استراتیفه ون را از اواسط اسفند تا دهه اول فروردین کاشت. در این حالت آبیاری کرتهای دارای بذر در اواخر فروردین برای کاهش اثرهای ناشی از استرسهای خشکی، کمک مؤثری به افزایش بازده تولید نهال خواهد کرد. البته اندکی تأخیر در کاشت بذر باعث میشود که این بذرها بعد از وقوع تعدادی از سرماهای دیررس بهاره سبز شوند. اگرچه بعد از آن نیز ممکن است استفاده از پوشش محافظ ضرورت پیدا کند، اما دفعات استفاده از پوشش محافظ کاهش یافته که در کاهش هزینههای تولید نهال مؤثر خواهد بود.
منابع مورد استفاده
References
Anderson, D., Marc, K., Tottempudi, P. and Cecil Steward, R., 1995. Changes in isozyme profiles of catalase, peroxides and glutathione reductase during acclimation to chilling in mesocotyls of maize seedling. Plant Physiology, 109: 1247-1257.
Andivia, E., Fernández, M. and Vázquez-Piqué, J., 2011. Autumn fertilization of Quercus ilex ssp. ballota (Desf.) Samp. nursery seedlings: effects on morpho-physiology and field performance. Annals of Forest Science, 68: 543-553.
Anekonda, T. S. and. Adams, W.T., 2000. Cold hardiness testing for Douglas-fir tree, improvement programs: guideline for a simple, robust and inexpensive screening method. Western Journal of Applied Forestry, 15(3):129-136.
Burdett, A.N. and Simpson, D.G., 1984. Lifting, grading, packaging and storing (Chapter 21). In: Duryea, M. L., and Thomas D. L (eds.). Forest nursery manual: Production of bare root Seedlings. Martinis Nijhoff/Dr W. Junk Publishers. The Hague/ Boston/ Lancaster, For Forest Research Laboratory, Oregon State University, Corvallis, 386 p.
Camlé, S., Bigras, F. J., Margolis, H. A. and Hébert, C., 1994. Frost tolerance and bud dormancy of container-grown yellow birch, red oak and sugar maple seedlings. Tree Physiology, 14: 1313-1325.
Emerson, J. L., Frampton, J. and McKeand, S. E., 2006. Genetic variation of spring frost damage in 3-year-old Fraser fir Christmas tree plantations. HortScience, 41(7): 1531–1536.
Jensen, M., 2001. Temperature relations of germination in Acer platanoides L. seeds. Scandinavian Journal of Forest Research, 16: 404–414.
Jinks, L. R., Willoughby, I. and Baker, C., 2006. Direct seeding of ash (Fraxinus excelsior L.) and sycamore (Acer pseudoplatanus L.): The effects of sowing date, pre-emergent herbicides, cultivation, and protection on seedling emergence and survival. Forest Ecology and Management, 237: 373–386.
Jones, G. E. and Cregg, B. M., 2006. Budbreak and winter injury in exotic firs. HortScience, 41:143–148.
Korori, S. A. A., 1999. Environmental alteration of plant peroxides isoenzyme pattern. Research Institute of Forests and Rangelands, 120 p.
Kramer, K., Leinonen, I. and Loustau, D., 2000. The importance of phonology for the evaluation of impact of climate change on growth of boreal, temperate and Mediterranean forests ecosystems: an overview. International Journal of Biometeorol, 44: 67–75.
Lechowicz, M. J., 1984. Why do temperature deciduous trees leaf out at different times? Adaptation and ecology of forest communities. American Nararafist, 124(6): 821-842.
Leinonen, I. and Hanninen, H., 2002. Adaptation of the timing of bud burst of Norway spruce to temperate and boreal climates. Silva Fennica, 36: 695–701.
Man, R., Kayahara, G. J., Dangand, Q. L. and Rice, J. A., 2009. A case of severe frost damage prior to bud break in young conifers in Northeastern Ontario: Consequence of climate change? Forestry Chronicle, 85(3): 453-462.
Morin, X., Ameglio, T., Rein, A., Lanta, V., Lebourgeois, F., Miglietta, F., Kurz-Besson, C. and Chuine, I., 2007. Variation in cold hardiness and carbohydrate concentration from dormancy induction to bud burst among provenances of three European oak species. Tree Physiology, 27: 817–825.
Piagnani, C. and Bassi, D., 2000. In vivo and in vitro propagation of Sorbus torminalis from juvenile material. Italus-Hortus, 7: 3-7.
Rehfheldt, G. E., 1989. Ecological adaptations in Douglas-fir (Pseudotsuga menziesii var. glauca): a synthesis. Forest Ecology and Management, 28: 203–215.
Rehfheldt., G. E., 1991. A model of genetic variation for Pinus ponderosa in the Inland Northwest (USA): applications in gene resource management. Canadian Journal of Forest Research, 21: 1491–1500.
Sáenz-Romero, C., and Tapia-Olivares. B. L., 2008. Genetic variation in frost damage and seed zone delineation within an altitudinal transect of Pinus devoniana (P. michoacana) in México. Silvae Genetica, 57(3):165–170.
Saenz-Romro, C., Guzman-Reyna, R. R. and Rehfheldt, G. E., 2006. Altitudinal genetic variation among Pinus oocarpa populations in Michoacan, México; implications for seed zoning, conservation of forest genetic resources, tree breeding and global warming. Forest Ecology and Management, 229: 340–350.
Sarvaš, M., 2002. Determination of effects of desiccation and frost stress on the physiological quality of Norway spruce (Picea abies L. Karst.) seedling by measurement of electrolyte leakage from the root system. Forest Science, 48 (8): 366-371.
Stevenson, J. F., Hawkins, B. J. and Woods, J. H., 1999. Spring and fall cold hardiness in wild and selected seed sources of coastal Douglas-fir. Silvae Genetica, 48(1): 29-34.
Timmis, R., Flewelling, J. and Talbert, C., 1994. Frost injury prediction model for Douglas-fir seedlings in the Pacific Northwest. Tree Physiology, 14: 855-869.
Tinus, R. W., Sword, M. A. and Barnett, J. P., 2002. Prevention of cold damage to container-grown longleaf pine roots. In: Geneneral Technical Report. SRS-56. P 55-57. Asheville, NC: U. S. Department of Agriculture, Forest Service, Southern Research Station.
Townsend, A. A., 1977. Characteristics of red maple progenies from different geographic areas. Journal of American Societies of Horticulture Science, 102: 461-466.
Weiser, C. J., 1970. Cold resistance and injury in woody plants. Science, 169: 1269–1278.
Wood, D., 1997. The conservation of agro biodiversity on farm: questioning the emerging paradigm. Biodiversity and Conservation, 6: 109-129.
Yazdi-Samadi, B., Rezaei. A. and Valizadeh, M., 2002. Statistical Designs in Agricultural Research. Tehran University, 4th edition, 739 p.
Received: 31.07.2012 Accepted: 21.12.2012