اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات285
تعداد نشریات سازمان83
تعداد شماره‌ها3,088
تعداد مقالات34,486
تعداد مشاهده مقاله49,258,550
تعداد دریافت فایل اصل مقاله79,720,151
Bastamifard, Marziyeh, shakib, pegah, Zolfaghari, Mohammad Reza, Aghaei, Seyed Soheil, Morovvati, Abbas. (1404). Design multiplex PCR molecular technique to detect sexually transmitted agents, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, herpes virus type 2, and papillomavirus. سامانه مدیریت نشریات علمی, (), -. doi: 10.22092/ari.2025.367597.3409
Marziyeh Bastamifard; pegah shakib; Mohammad Reza Zolfaghari; Seyed Soheil Aghaei; Abbas Morovvati. "Design multiplex PCR molecular technique to detect sexually transmitted agents, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, herpes virus type 2, and papillomavirus". سامانه مدیریت نشریات علمی, , , 1404, -. doi: 10.22092/ari.2025.367597.3409
Bastamifard, Marziyeh, shakib, pegah, Zolfaghari, Mohammad Reza, Aghaei, Seyed Soheil, Morovvati, Abbas. (1404). 'Design multiplex PCR molecular technique to detect sexually transmitted agents, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, herpes virus type 2, and papillomavirus', سامانه مدیریت نشریات علمی, (), pp. -. doi: 10.22092/ari.2025.367597.3409
Bastamifard, Marziyeh, shakib, pegah, Zolfaghari, Mohammad Reza, Aghaei, Seyed Soheil, Morovvati, Abbas. Design multiplex PCR molecular technique to detect sexually transmitted agents, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, herpes virus type 2, and papillomavirus. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1404; (): -. doi: 10.22092/ari.2025.367597.3409

Design multiplex PCR molecular technique to detect sexually transmitted agents, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, herpes virus type 2, and papillomavirus

Archives of Razi Institute
مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 27 فروردین 1404    اصل مقاله (516.8 K)
نوع مقاله: Original Articles
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2025.367597.3409
نویسندگان
Marziyeh Bastamifard1؛ pegah shakib2؛ Mohammad Reza Zolfaghari* 1؛ Seyed Soheil Aghaei1؛ Abbas Morovvati1
1Department of Microbiology, Qom Branch, Islamic Azad University, Qom, Iran
2Razi Herbal Medicines Research Center, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran
چکیده
Sexually transmitted infections (STIs) that cause sexually transmitted diseases (STDs) include various organisms such as bacteria, viruses, parasites, and fungi. These organisms are transmitted through sexual activity, which can increase problems such as infertility, ectopic pregnancy, and the risk of genital cancers. So quick diagnosis of sexually transmitted agents is important. In recent decades, the detection of microbial agents has been affected by using molecular techniques, because it is challenging and impossible to isolate a disease agent from clinical samples simultaneously and quickly. Most unsuccessful cases and time-consuming culture-based methods lead to the non-identification of microbial agents. This study aims to design a multiplex PCR technique for detecting sexually transmitted agents of Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, herpes virus type 2) HSV-2(, and papillomavirus (HPV) in 2022 in Qom, Iran. In the current study, about 100 Pap smear samples of patients in Qom City, Iran, were evaluated at a one-year time (in 2022)point for testing HSV-2, HPV, Neisseria gonorrhea, Chlamydia trachomatis, and Trichomonas vaginalis using multiplex PCR design. In the investigated samples, the frequency of Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhea, Trichomonas vaginalis, HSV-2, and HPV was 8%, 5%, 3%, 12%, and 18%, respectively. HPV and Chlamydia trachomatis agents were found in 5 samples and HPV and Trichomonas vaginalis co-infection were observed in two samples. The PCR-multiplex method has higher speed, accuracy, specificity, and sensitivity. With this molecular technique, simultaneous infections can be detected faster and more accurately in clinical samples such as pubic smears, effectively speeding up treatment and reducing infection transmission.
کلیدواژه‌ها
Sexually transmitted infections (STIs)؛ sexually transmitted diseases (STDs)؛ Molecular diagnosis
عنوان مقاله [English]
طراحی تکنیک مولکولی Multiplex PCR برای شناسایی عوامل مقاربتی، نایسریا گونوره، کلامیدیا تراکوماتیس، تریکوموناس واژینالیس، ویروس هرپس نوع 2 و ویروس پاپیلوم
چکیده [English]
عفونت های مقاربتی (STIs) که باعث بیماری های مقاربتی (STDs) می شوند، شامل ارگانیسم های مختلفی مانند باکتری ها، ویروس ها، انگل ها و قارچ ها هستند. این ارگانیسم ها از طریق فعالیت جنسی منتقل می شوند که می تواند مشکلاتی مانند ناباروری، حاملگی خارج رحمی و خطر ابتلا به سرطان های تناسلی را افزایش دهد. بنابراین تشخیص سریع عوامل مقاربتی مهم است. در دهه‌های اخیر، شناسایی عوامل میکروبی با استفاده از تکنیک‌های مولکولی تحت تأثیر قرار گرفته است، زیرا جداسازی همزمان و سریع عوامل بیماری از نمونه‌های بالینی بسیار دشوار و غیرممکن است.
با توجه به اینکه اکثر موارد ناموفق و همچنین روش های زمان بر مبتنی بر کشت منجر به عدم شناسایی عوامل میکروبی می شود.
هدف این مطالعه طراحی یک تکنیک PCR مالتی پلکس برای تشخیص عوامل مقاربتی نایسریا گونوره، کلامیدیا تراکوماتیس، تریکوموناس واژینالیس، ویروس هرپس نوع 2) HSV-2(و ویروس پاپیلومای (HPV) است.
در مطالعه حاضر، حدود 100 نمونه پاپ اسمیر از بیماران شهر قم در یک نقطه زمانی یک ساله (در سال 2022) برای آزمایش HSV-2، HPV، نایسریا سوزاک، کلامیدیا تراکوماتیس و تریکوموناس واژینالیس با استفاده از مالتی پلکس مورد بررسی قرار گرفتند. طراحی PCR
در نمونه های مورد بررسی فراوانی کلامیدیا تراکوماتیس، نایسریا سوزاک، تریکوموناس واژینالیس، HSV-2 و HPV به ترتیب 8، 5، 3، 12 و 18 درصد بود.
عوامل HPV و Chlamydia trachomatis در 5 نمونه و عفونت همزمان HPV و تریکوموناس واژینالیس در دو نمونه مشاهده شد.
روش PCR-multiplex سرعت، دقت، ویژگی و حساسیت بالاتری دارد.
با استفاده از این تکنیک مولکولی، عفونت‌های همزمان را می‌توان سریع‌تر در نمونه‌های بالینی مانند اسمیر شرمگاهی تشخیص داد، که می‌تواند به طور موثر درمان را تسریع کند و انتقال عفونت را کاهش دهد.
کلیدواژه‌ها [English]
عفونت های مقاربتی (STIs), بیماری های مقاربتی (STDs), تشخیص مولکولی
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 383
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 251


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. طراحی و پیاده سازی از سیناوب