- همه نشریات
- نشریات علمی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویچ کشاورزی
- مجلات ترویجی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- سایر نشریات سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- نشریات علمی انجمن ها
- علوم آب و خاک
- علوم اقتصاد و ترویج کشاورزی
- علوم جنگل, مرتع و آبخیزداری
- علوم دامی و شیلات
- علوم زراعی و باغی
- علوم گیاهپزشکی
- علوم مهندسی و مکانیزاسیون کشاورزی
- نشریات با زبان انگلیسی
- نشریات با زبان فارسی
- نشریات دانشگاه آزاد اسلامی
- نشریات علمی
پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 283 |
| تعداد نشریات سازمان | 81 |
| تعداد شماره‌ها | 2,728 |
| تعداد مقالات | 31,067 |
| تعداد مشاهده مقاله | 28,452,232 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 16,281,896 |
مصرف عصاره هیدروالکلی یونجه زرد (.Melilotus officinalis L) بر بهبودبخشی افسردگی ناشی از استرس مزمن بیحرکتی در موش بزرگ آزمایشگاهی نر بالغ | ||
| تحقیقات گیاهان دارویی و معطر ایران | ||
| مقاله 8، دوره 40، شماره 1، فروردین 1403، صفحه 130-141 اصل مقاله (819.65 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ijmapr.2023.363160.3357 | ||
| نویسندگان | ||
| سعید ولی پور چهارده چریک* 1؛ مهران عربی2؛ حامد حسین زاده2 | ||
| 1گروه زیست شناسی، واحد ایذه، دانشگاه آزاد اسلامی، ایذه، ایران | ||
| 2گروه علوم جانوری، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران | ||
| چکیده | ||
| سابقه و هدف: استرس، دستگاه‌های بدن را تحت تأثیر قرار داده و موجب بروز اختلالات متعددی ازجمله افسردگی می‌شود. برای مقابله با استرس و افسردگی ناشی از آن، استفاده از گیاهان دارویی که نسبت به داروهای شیمیایی عوارض جانبی کمتری دارند مورد توجه محققان قرار گرفته است. گیاه یونجه زرد (.Melilotus officinalis L) دارای ترکیباتی مانند کومارین، فلاونوییدها، تریترپن، ساپونین و روغنهای فرار با اثرهای ضدالتهابی و آنتیاکسیدانی می‌باشد. این مطالعه بهمنظور بررسی اثر عصاره هیدروالکلی گیاه یونجه زرد بر افسردگی ناشی از استرس مزمن بیحرکتی در موش بزرگ آزمایشگاهی نر بالغ، طراحی و اجرا شد. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی از 48 سر موش بزرگ آزمایشگاهی نر نژاد ویستار در محدوده وزنی 300-250 گرم استفاده گردید که به‌صورت تصادفی در 6 گروه 8 تایی (8n=) شامل: کنترل (دست نخورده)، شاهد (تحت استرس مزمن بیحرکتی و دریافت‌کننده نرمال سالین)، گروه‌های تجربی (تحت استرس مزمن بیحرکتی و دریافت دوزهای 25، 50 و 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم از عصاره یونجه زرد) و گروه کنترل مثبت (تحت استرس مزمن بیحرکتی و دریافت‌کننده فلوکستین) تقسیم‌بندی شدند. برای ایجاد مدل حیوانی استرس مزمن بیحرکتی، حیوانات روزانه در دستگاه محدودکننده به مدت 2 ساعت، برای 3 هفته قرار گرفتند. تزریقات به صورت درون صفاقی (IP) 30 دقیقه قبل از القای استرس انجام شد. افسردگی با آزمون شنای اجباری و میزان فعالیت حرکتی توسط آزمونهای میدان باز ارزیابی گردید و بعد با بیهوشی عمیق در حیوانات، خون‌گیری از قلب انجام و با جداسازی سرم، میزان کورتیکوسترون خون با استفاده از کیتهای اختصاصی و به روش الایزا در گروه‌های مختلف اندازهگیری شد. نتایج: نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد در گروه شاهد، مدت زمان عدم تحرک در آزمون شنای اجباری در مقایسه با گروه کنترل افزایش معنی‌دار داشته است (0.001P<). در گروه‌های تجربی، دوز بالا از عصاره یونجه زرد نیز سبب افزایش معنی‌دار در مدت زمان عدم تحرک در آزمون شنای اجباری گردید (0.01P<). اما دوزهای پایینتر عصاره سبب کاهش معنی‌دار در مدت زمان عدم تحرک نسبت به گروه شاهد شدند (0.001P<)(0.01P<). گروه دریافت‌کننده فلوکستین نیز کاهش معنی‌دار را در مدت زمان عدم تحرک نسبت به گروه شاهد نشان داد (0.01P<). دوزهای پایینتر از عصاره یونجه زرد سبب افزایش معنی‌دار در میزان کورتیکوسترون خون نسبت به گروه شاهد شدند (0.001P<). تجویز فلوکستین نیز سبب افزایش معنی‌دار در میزان کورتیکوسترون خون نسبت به گروه شاهد شد (0.001P<). در آزمون میدان باز، تعداد دفعات عبور از خطوط در گروه شاهد نسبت به گروه کنترل افزایش معنی‌دار را نشان داد (0.01P<). در گروه‌های تجربی، دوز بالا از عصاره یونجه زرد سبب کاهش معنی‌دار در تعداد دفعات عبور موشها از خطوط نسبت به گروه شاهد شد (0.01P<). نتیجهگیری: مطالعات فیتوشیمیایی، برخی از مواد فعال مانند کوئرستین و اسیدهای فنلی را در یونجه زرد نشان دادهاند که با مهار مونوآمین اکسیداز و افزایش دوپامین و سروتونین، فعالیت آنتیاکسیدانی و ضدافسردگی دارند. بنابراین یونجه زرد بدلیل داشتن مولکولهای زیستی فعال، می‌تواند نقش مهمی در پیشگیری از افسردگی داشته باشد و نتایج حاصل از این تحقیق نیز نشان داده است که عصاره یونجه زرد، به‌ویژه در دوزهای پایینتر، اثرهای ضد افسردگی بهتری را در موش بزرگ آزمایشگاهی تحت استرس مزمن دارد. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| استرس مزمن؛ افسردگی؛ مدل حیوانی؛ یونجه‌زرد (.Melilotus officinalis L) | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Effects of hydroalcoholic extract of Melilotus officinalis L. on chronic immobility stress-induced depression in adult male rats | ||
| نویسندگان [English] | ||
| saeid valipour chahardahcharic1؛ mehran arabi2؛ Hamed Hoseinzadeh2 | ||
| 1Department of Biology, Izeh Branch, Islamic Azad University, Izeh, Iran | ||
| 2Department of Animal Sciences, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord University, Shahrekord, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| Background and objectives: Stress affects the body's systems and can lead to many disorders, including depression. To deal with stress and depression, the use of medicinal plants that have fewer side effects than chemical drugs has attracted the attention of researchers. Melilotus officinalis L. contains compounds such as coumarin, flavonoids, triterpene, saponin, and volatile oils with anti-inflammatory and antioxidant effects. The present study investigated the effect of the hydroalcoholic extract of the M. officinalis plant on depression caused by chronic immobility stress in adult male rats. Methodology: In this experimental study, 48 male Wistar rats weighing 250-300 grams were used. The rats were randomly divided into 6 groups of 8 (n=8) including control (intact), sham (under chronic immobility stress and receiving normal saline), experimental groups (under chronic immobility stress and subjected to doses 25, 50, and 100 mg.kg-1 of M. officinalis extract), and the positive control group (under chronic immobility stress and receiving fluoxetine). To establish an animal model of chronic immobility stress, the rats were placed in the restraint device daily for 2 hours, for 3 weeks. Injections were made intraperitoneally (IP), 30 minutes before stress induction. The depression model was evaluated by the Forced Swimming Test (FST) and motor activity by the Open Field Test (OFT). Then with deep anesthesia in the animals, blood was taken from the heart. By separating the serum, the amount of corticosterone in the rats’ blood was evaluated and measured using special kits and the ELISA method. Results: The results of this research showed that in the sham group, the duration of immobility in the FST increased significantly in comparison to the control group (P<0.001). In the experimental groups, a high dose of M. officinalis extract led to a significant increase in the duration of immobility in the FST (P<0.01). However, the lower doses of the extract led to a significant decrease in immobility duration compared to the sham group (P<0.001) (P<0.01). The fluoxetine-receiving group also showed a significant reduction in immobility duration compared to the sham group (P<0.01). Lower doses of M. officinalis extract caused a significant increase in blood corticosterone relative to the sham group (P<0.001). Administration of fluoxetine also caused a significant increase in corticosterone levels in the blood in comparison to the sham group (P<0.001). In the OFT, the number of crossing lines in the sham group showed a significant increase relative to the control group (P<0.01) in the experimental groups, a high dose of M. officinalis extract resulted in a significant decrease in the number of times the rats crossed the lines in comparison to the sham group (P<0.01). Conclusion: Phytochemical studies have shown some active substances, such as quercetin and phenolic acids in M. officinalis, which have antioxidant and antidepressant activity by inhibiting monoamine oxidase and increasing dopamine and serotonin. Therefore, due to active biological molecules, M. officinalis can play a vital role in preventing depression. The results have also shown that M. officinalis extract, particularly in lower doses, has better antidepressant effects in rats under chronic stress. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Chronic stress, depression, animal model, Melilotus officinalis L | ||
| مراجع | ||
|
- Baek, S.E., Lee, G.J., Rhee, C.K., Rho, D.Y., Kim, D.H., Huh, S. and Lee, S.K., 2016. Decreased Total Antioxidant Activity in Major Depressive Disorder Patients Non-Responsive to Antidepressant Treatment. Psychiatry Investig, 13(2): 222-226. - Borhani, G., Mazandarani, M. and Abbaspour, H., 2018. Eco phytochemical ethnopharmacology, antioxidant and antibacterial activity in different extracts of melilotus officinalis l. From chaharbagh mountainous region- semnan province. Ecophytochemistry Journal of Medicinal Plants, 6(1): 55-64. - Chen, S., Tang, Y., Gao,Y., Nie, K., Wang, H., Su, H., Wang, Z., Lu, F., Huang, W. and Dong, H., 2022. Antidepressant Potential of Quercetin and its Glycoside Derivatives: A Comprehensive Review and Update. Frontiers in Pharmacology, 13: 865376: 1-18. - Goymann, W. and Wingfield, J.C., 2004. Allostatic load, social status, and stress hormones- the costs of social status matter. Animal Behaviour, 67: 591-602. - Haeffel, G.J. and Grigorenko, E.L., 2018. Cognitive vulnerability to depression: Exploring risk and resilience. Child and Adolescent Psychiatric Clinics of North America, 16(2): 435-48. - Heidari oranjaghi, N., Ghasemi, E., Mahdipour, H., Salehi, B., Solfiabadi, M., Erami, E. and Azhdari zarmehri, H., 2012. Effects of acute and chronic immobilization stress on formalin test in the male rat. Journal of Rafsanjan University of Medical Sciences, 11(4): 391-402. - Horchar, M.J. and Wohleb, E.S., 2019. Glucocorticoid receptor antagonism prevents microglia-mediated neuronal remodeling and behavioral despair following chronic unpredictable stress. Brain, Behavior, Immunity, 81: 329-340. - Ignacio, Z.M., a Silva, R.S., Plissari, M.E., Quevedo, J. and Reus, G.Z., 2019. Physical Exercise and Neuroinflammation in Major Depressive Disorder. Molecular Neurobiology, 56: 8323-8335. - Jiang, Y.Z., Peng, T.M., Gaur, U., Silva, M., Little, P., Chen, Z., Qiu, W., Zhang, Y. and Zheng, W., 2019. Role of Corticotropin Releasing Factor in the Neuroimmune Mechanisms of Depression: Examination of Current Pharmaceutical and Herbal Therapies. Frontiers in Cellular Neuroscience, 13(290): 1-12. - Jung, K., Kim, I.H. and Han, D., 2004. Effect of medicinal plant extracts on forced swimming capacity in mice. Journal of Ethnopharmacology, 93: 75-81. - Kharamin, S., Razmeh, S., Nabovvati, M., Moradian, K., Rahimi, S., Orooji, M., Taghavian, L. and KheradMand Maher, M., 2019. Evaluation of antidepressant-like effect Lavandulifolia stachys in the forced swimming test in comparison with imipramine and fluoxetine. International Journal of Plant Biology, 10: 7458. - Khormaei, F., Kalantari, S. and Farmani, A., 2015. The Comparison of the Facets of Mindfulness among Patients with Major Depression, Generalized anxiety Disorder and Normal Individuals. Iranian South Medical Journal, 18(4): 773-85. - Lee, S., Jeong, J., Kwak, Y. and Park, S.K., 2010. Depression research: where are we now? Molecular Brain, 3(8): 1-10. - Liperoti, R., Vetrano, D.L., Bernabei, R. and Onder, G., 2017. Herbal medications in cardiovascular medicine. Journal of the American College of Cardiology, 69(9): 1188-1199. - Liu, Y.T., Gong, P.H., Xiao, F.Q., Shao, S., Zhao, D.Q., Yan, M.M. and Yang, X.W., 2018. Chemical constituents and antioxidant, anti-Inflammatory and anti-tumor activities of Melilotus officinalis (Linn.) Pall. Molecules, 23(2): 271-282. - Mah, L., Szabuniewicz, C. and Fiocco, A.J., 2016. Can anxiety damage the brain? Current Opinion in Psychiatry, 29(1): 56-63. - Merikangas, K.M., He, J., Burstein, M., Swanson, S.A., Avenevoli, S., Cui, L., Benjet, C., Georgiades, K. and Swendsen, J., 2010. Lifetime prevalence of mental disorders in U.S. adolescents: Results from the National Comorbidity Survey Replication-Adolescent Supplement (NCS-A). Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry, 49(10): 980-989. - Metz, G.A., 2007. Stress as a modulator of motor system Function and pathology. Reviews in the Neurosciences, 18: 209-222. - Newman, D.J. and Cragg, G.M., 2020. Natural Products as Sources of New Drugs over the Nearly Four Decades. Journal of Natural Products, 83(3): 770-803. - Nicknami, M., Dehghani, F., Bouraki, SH., Kazemnezhad, E. and Soleymani, R., 2015. Stress coping styles in Guilan University of Medical Sciences Students. Comprehensive Nursing and Midwifery, 24(74):62-68. - Nikbakht, Z., Valipour chahardahcharic, S. and Sazegar, H., 2018. Efficacy of Eggplant Hydroalcoholic Extract on Blood Lipid Indice in Streptozotocin-Induced Diabetic Male Rats. Scientific Journal of Ilam University of Medical Sciences, 26(2): 180-188. - O’Donnell, J.M. and Shelton, R.C., 2011. Drug therapy of depression and anxiety disorders. McGraw Hill, 397-415. - Pervanidou, P. and Chrousos, G., 2012. Metabolic consequences of stress during childhood and adolescence. Metabolism Clinical and Experimental, 61: 611-619. - Pleşca-Manea, L., Pârvu, A.E., Parvu, M., Taămaş, M., Buia, R. and Puia, M., 2002. Effects of Melilotus officinalis on acute inflammation. Phytotherapy Research, 16(4): 316-319. - Rafieirad, M. and Abbaszadeh, H., 2017. Pomegranate seed extract reduces ischemia induced anxiety in male rats. JHerbmed Pharmacol. 6(2): 85-89. - Rasool Hassan, B.A., 2012. Medicinal plants (importance and uses). Pharmaceutica Analytica Acta, 3: 139. - Saaby, L., Rasmussen, H.B. and Jager, A.K., 2009. MAOA inhibitory activity of quercetin from Calluna vulgaris (L.) Hull. Journal of Ethnopharmacology, 121: 178-181. - Soulimani, R.‚ Younos, C.‚ Jarmouni-Idrissi, S.‚ Bousta, D.‚ Khalouki, F. and Laila, A., 2001. Behavioral and phaco-toxicological study of Papaver Rhoeas L. Journal of Ethnopharmacology, 74: 265-274. - Sumaya, I.C., Masana, M.I. and Dubocovich, M.L., 2005. The antidepressant-like effect of the melatonin receptor ligand luzindole in mice during forced swimming requires expression of MT2 but not MT1 melatonin receptors. Journal of Pineal Research, 39(2): 170-177. - Sumazian, Y., Syahida, A., Hakiman, M. and Maziah, M., 2010. Antioxidant activities, flavonoids, ascorbic acid and phenolic contents of Malaysian vegetables. Journal of Medicinal Plants Research, 4(10): 881-890. - Taylor, S.E., 2012. Healthy Psychology. 8th Edition. McGraw Hill, NY: 139-180. - Thakur, T., Anand, R., Ray, A. and Gulati, K., 2015.Differential effects of chronic predictable and unpredictable stress on neurobehavioral and biochemical responses in rats. Therapeutic Targets for Neurological Diseases, 2: 603: 1-5. - Toenders, Y.J., Laskaris, L., Davey, C.G., Berk, M., Milaneschi, Y., Lamers, F., Penninx, B.W.J.H. and Schmaal, L., 2022. Inflammation and depression in young people: a systematic review and proposed inflammatory pathways. Molecular Psychiatry, 27: 315-327. - Tsuang, M.T., Bar, J.L., Stone, W.S. and Faraone, S.V., 2004. Gene-environment interactions in mental disorders. World Psychiatry, 3(2): 73-83. - Wang, H., He, Y., Sun, Z., Ren, S., Liu, M., Wang, G. and Yang, J., 2022. Microglia in depression: an overview of microglia in the pathogenesis and treatment of depression. Journal of Neuroinflammation, 19: 132. - Zavvari, F. and Karimzadeh, F.A., 2015. Methodological Review of Development and Assessment of Behavioral Models of Depression in Rats. Shefaye Khatam, 3(4): 151-160. - Zhao, G.C., Yuan, Y.L., Chai, F.R. and Ji, F.J., 2017. Effect of melilotus officinalis extract on the apoptosis of brain tissues by altering cerebral thrombosis and inflammatory mediators in acute cerebral ischemia. Biomedicine & pharmacotherapy, 89: 1346-1352. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 58 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 58 |
||
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب