اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات283
تعداد نشریات سازمان81
تعداد شماره‌ها2,729
تعداد مقالات31,081
تعداد مشاهده مقاله29,190,664
تعداد دریافت فایل اصل مقاله16,347,906
توکلی حقیقی, کیمیا, اسدزاده, سکینه. (1403). بررسی اثر عصاره اتانولی اسپند بر اضطراب در موش سوری. سامانه مدیریت نشریات علمی, 37(1), 27-33. doi: 10.22092/vj.2023.361660.2054
کیمیا توکلی حقیقی; سکینه اسدزاده. "بررسی اثر عصاره اتانولی اسپند بر اضطراب در موش سوری". سامانه مدیریت نشریات علمی, 37, 1, 1403, 27-33. doi: 10.22092/vj.2023.361660.2054
توکلی حقیقی, کیمیا, اسدزاده, سکینه. (1403). 'بررسی اثر عصاره اتانولی اسپند بر اضطراب در موش سوری', سامانه مدیریت نشریات علمی, 37(1), pp. 27-33. doi: 10.22092/vj.2023.361660.2054
توکلی حقیقی, کیمیا, اسدزاده, سکینه. بررسی اثر عصاره اتانولی اسپند بر اضطراب در موش سوری. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1403; 37(1): 27-33. doi: 10.22092/vj.2023.361660.2054

بررسی اثر عصاره اتانولی اسپند بر اضطراب در موش سوری

تحقیقات دامپزشکی و فرآورده‌های بیولوژیک
مقاله 4، دوره 37، شماره 1، فروردین 1403، صفحه 27-33    اصل مقاله (392.81 K)
نوع مقاله: مقاله کوتاه
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/vj.2023.361660.2054
نویسندگان
کیمیا توکلی حقیقی1؛ سکینه اسدزاده* 2
1دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، ,واحد بابل، بابل ، ایران
2گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، واحد قائمشهر، دانشگاه آزاد اسلامی، قائمشهر، ایران
چکیده
اضطراب کمبود شایع و اختالل روانی است که میتواند در فیزیولوژی سیستم عصبی موثر باشد. طب گیاهی و مکمل در میان افرادی که از
اختالالت اضطراب رنج میبرند، کاربرد وسیعی دارند. اثر مفید گیاه اسپند برای درمان بیامریهای عصبی مختلف پیشنهاد شده است. در مطالعه
حارض اثر عصاره اتانولی اسپند بر رفتار اضطرابی در موش سوری مورد بررسی قرار گرفت. 36 رس موش سوری نر به وزن تقریبی 30 تا 35
گرم به طور تصادفی در 6 گروه شامل گروه کنرتل )نرمال سالین( ، گروه دریافت کننده دیازپام و گروههای دریافت کننده عصاره ) ،100 200
300،و400 میلیگرم/کیلوگرم وزن بدن ( مورد بررسی قرار گرفت. دارو و عصارهها بطور داخل صفاقی تزریق شدند. اثر عصاره اتانولی اسپند
30 دقیقه بعد از تزریق با استفاده از ماز بعالوهای مرتفع به مدت 300 ثانیه مورد بررسی قرار گرفت. دادههای حاصله توسط نرمافزار SPSS
و با استفاده از آزمونهای آماری آنالیز واریانس و دانکن تجزیه و تحلیل شد. نتایج نشان داد که عصاره ا تانولی اسپند در دوز 100kg/mg بطور
معنیداری سبب افزایش مدت زمان حضور حیوان در بازوی باز و افزایش درصد نسبت تعداد ورود به بازوی باز بر تعداد دفعات ورود به کل
بازوها شد که نشان دهنده کاهش اضطراب میباشد این اثر این اثر احتامال بواسطه دارا بودن ترکیبات بتاکربولینی میباشد که بطور قوی سبب
مهار آنزیم منو آمینو اکسیداز میشود. 
کلیدواژه‌ها
اسپند؛ رفتاراضطرابی؛ عصاره اتانولی؛ گیاهان داروئی
عنوان مقاله [English]
Evaluation of ethanolic extract of peganum Harmala on anxiety in mice
نویسندگان [English]
kimiya tavakoli haghighi1؛ sekineh asadzadeh2
1Department of veterinary science, ,Islamic Azad University, Babol Branch, Bbol, Iran.
2Department of Animal Science,,Qaemshahr branch, Islamic Azad University , Qaemshahr, Iran.
چکیده [English]
e medicine complementary and medicine Herbal .system neural affect can and disorder common a as is Anxiety
 for proposed is Harmala peganum of effect benefit The .disorders anxiety with individuals among usage spread wide
 Harmala peganum of extract ethanolic of effect the study present the In . disease neurological variousin of treatment
 approximately weighing mice male 36 study experimental this In.mice male adult in evaluated was behavior anxiety on
 peganum of kg/mg 400 and 300 200, 100, ,diazepam ,control including groups treatments sex in studied were 35 to 30
 effect anxiolytic , treatment after minutes .30IP injected were extracts and Drug . extract alchoholic -hydro Harmala
 DUNCAN and ANOVA with analyzed were data Obtained .s 300 during Maz Plus Elevated was extract ethanolic of
 in presence of time the significantly increased dose kg/mg100 in extract ethanolic the that showed results The.Test
 anxiety shows which significantly ) OAE % (entries arms whole to entries arm open of ratio and )0/05‹p (arms Open
 mice in effect anxiolytic has dose kg/mg100 in Harmala peganum of extract ethanolic , results to According .reduction
.enzyme oxidase monoamine inhibit strongly that extract in present carbolines -Beta to related be may effect the a
کلیدواژه‌ها [English]
Anxiety behavior, Ethanolic extract, Herbal Medicine, Peganum Harmala
مراجع

 1- Aarons, D. H., G. Victor Rossi and R. F. Orzechowski. 1977. Cardiovascular Actions of Three Harmala Alkaloids: Harmine, Harmaline, and Harmalol. Journal of Pharmaceutical Sciences 66: 1244-1248.

2- Alenajaf, A., E. Mohebi, A. Moghimi, M. Fereidoni and M. Mohammad-Zadeh. 2019. The effect of harmaline on seizures induced by amygdala kindling in rats. Neurological Research 41: 528-535.

3- Aricioglu, F. and H. Altunbas. 2003. Harmane Induces Anxiolysis and Antidepressant‐Like Effects in Rats. Annals of the New York Academy of Sciences 1009: 196-201.

4- Biradar, S., H. Joshi and K. Tarak. 2013. Cerebroprotective effect of isolated harmine alkaloids extracts of seeds of Peganum harmala L. on sodium nitrite-induced hypoxia and ethanol-induced neurodegeneration in young mice. Pakistan Journal of Biological Sciences: PJBS 16: 1687-1697.

5- Ebrahimi-Ghiri, M., M. Nasehi and M.-R. Zarrindast. 2019. Anxiolytic and antidepressant effects of ACPA and harmaline co-treatment. Behavioural Brain Research 364: 296-302.

6- Gholamhasan, V., S. Oryan, M. Fereidoni, L. Etemadi and F. Manafi. 2007. Effect of inhalation alcoholic extract of Peganum harmala on induction of anxiety like behavior in elevated plus-maze. Physiology and Pharmacology 11: 153-159.

7- Heshmati, P., M. Nasehi and M. R. Zarrindast. 2014. An overview of cognitive aspects of β-carbolines. Archives of Advances in Biosciences 5.

8- Hilber, P. and P. Chapillon. 2005. Effects of harmaline on anxiety-related behavior in mice. Physiology & behavior 86: 164-167.

9- Huang, R.-Q., C. L. Bell-Horner, M. I. Dibas, D. F. Covey, J. A. Drewe and G. H. Dillon. 2001. Pentylenetetrazole-induced inhibition of recombinant γ-aminobutyric acid type A (GABAA) receptors: mechanism and site of action. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 298: 986-995.

10- Katzung, B. G. 2001. Basic and Clinical Pharmacology. McGraw Hill press.

11- Liberzon, I., K. L. Phan, S. Khan and J. L. Abelson. 2003. Role of the GABAA receptor in anxiety: evidence from animal models, molecular and clinical psychopharmacology, and brain imaging studies. Current Neuropharmacology 1: 267-283.

12- Monsef, H. R., A. Ghobadi, M. Iranshahi and M. Abdollahi. 2004. Antinociceptive effects of Peganum harmala L. alkaloid extract on mouse formalin test. J Pharm Pharm Sci 7: 65-69.

13- Mycek , M. J., R. A. Havey and P. C. Champe. 2000. Lippincott's illustrated review pharmacology. Philadelphia.

14- Pellow, S., P. Chopin, S. E. File and M. Briley. 1985. Validation of open: closed arm entries in an elevated plus-maze as a measure of anxiety in the rat. Journal of neuroscience methods 14: 149-167.

15- Samsam Shariat , H. and M. F. 1991. Natural plant and drugs. Amirkabir pub(in persian). Tehran.

16- Sanger, D. J. 2004. The pharmacology and mechanisms of action of new generation, non-benzodiazepine hypnotic agents. CNS drugs 18: 9-15.

17- Schlede, E., U. Mischke, R. Roll and D. Kayser. 1992. A national validation study of the acute-toxic-class method—An alternative to the LD 50 test. Archives of toxicology 66: 455-470.

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 212
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 38


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب