1Master of Medical Microbiology, Department of Microbiology, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Karaj, Iran
2Associate Professor, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization, Tehran, Iran
3Department of Microbiology, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Karaj, Iran.
چکیده
salmonella is a zoonotic bacteria which is considered to be one of the most common causes of foodborne infections throughout the world. Bearing in mind the genes involved in its virulence, identifying these genes can enable experts to better understand bacterial pathogenicity, which could subsequently help develop more efficient means to control and prevent infections. The aim of this study was to analyse stn, sipB and sopB genes in various salmonella serovars. In order to carry out this study, 103 salmonella serovars were extracted from livestock, poultry and humans from existing samples at the Department of Microbiology of the Razi Serum and Vaccine Research Institute in Karaj. These samples were cultured in selection and differential media and their serovars were identified using specific antibodies based on Kaufman-White Tables. Utilizing PCR and specific primers, stn, sopB and sipB genes were detected among these serovars. In this investigation, the most common human serovars were salmonella paratyphi A, salmonella paratyphi B and salmonella enteritidis; the most common serovars among livestock consisted of salmonella dublin and salmonella typhimurium and the most common salmonella serovars among poultry consisted of salmonella infantis and salmonella enteritidis. The results of PCR on stn, sipB and sopB genes demonstrated segments with 617bp, 875 bp and 220 bp on agar gel, respectively. Based on this study's findings, stn, sipB and sopB genes were detected in 96.11 %, 99.02% and 98.05% of salmonella serovars, respectively. considering the fact that the aforementioned genes have significant roles to play in bacterial virulence, they can be used to develop diagnostic ELISA kits and recombinant vaccines.
ارزیابی ژن های حدت stn، sipB و sopB در سرووارهای مختلف سالمونلا
چکیده [English]
سالمونلا یک باکتری مشترک بین انسان و دام است که به عنوان یکی از شایع ترین علل عفونت های ناشی از غذا در سراسر جهان شناخته می شود. با در نظر گرفتن ژنهای دخیل در حدت آن، شناسایی این ژنها میتواند متخصصان را قادر سازد تا بیماریزایی باکتریها را بهتر درک کنند، که متعاقباً میتواند به توسعه ابزارهای کارآمدتر برای کنترل و پیشگیری از عفونتها کمک کند. هدف از این مطالعه بررسی ژنهای stn، sipB و sopB در سرووارهای مختلف سالمونلا بود. به منظور انجام این مطالعه، 103 سرووار سالمونلا از دام، طیور و انسان از نمونه های موجود در گروه میکروبیولوژی پژوهشکده واکسن و سرم سازی رازی کرج استخراج شد. این نمونهها در محیطهای انتخابی و افتراقی کشت داده شدند و سرووارهای آنها با استفاده از آنتیبادیهای اختصاصی بر اساس جداول کافمن-وایت شناسایی شد. با استفاده از PCR و پرایمرهای اختصاصی، ژنهای stn، sopB و sipB در بین این سرووارها شناسایی شدند. در این بررسی، شایع ترین سرووارهای انسانی سالمونلا پاراتیفی A، سالمونلا پاراتیفی B و سالمونلا انتریتیدیس بودند. شایع ترین سرووارها در بین دام ها شامل سالمونلا دوبلین و سالمونلا تیفی موریوم و شایع ترین سرووارهای سالمونلا در بین طیور سالمونلا اینفانتیس و سالمونلا انتریتیدیس بود. نتایج PCR روی ژنهای stn، sipB و sopB به ترتیب قطعاتی با 617، 875 و 220 جفت باز روی ژل آگار نشان داد. بر اساس یافتههای این مطالعه، ژنهای stn، sipB و sopB به ترتیب در 96/11 درصد، 99/02 درصد و 98/05 درصد از سرووارهای سالمونلا شناسایی شدند. با توجه به این واقعیت که ژن های فوق نقش مهمی در حدت باکتری ایفا می کنند، می توان از آنها برای ساخت کیت های تشخیصی ELISA و واکسن های نوترکیب استفاده کرد.
کلیدواژهها [English]
سالمونلا, بیماری مشترک دام و انسان, ژن stn, ژن sipB, ژن sopB