- همه نشریات
- نشریات علمی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویچ کشاورزی
- مجلات ترویجی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- سایر نشریات سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- نشریات علمی انجمن ها
- علوم آب و خاک
- علوم اقتصاد و ترویج کشاورزی
- علوم جنگل, مرتع و آبخیزداری
- علوم دامی و شیلات
- علوم زراعی و باغی
- علوم گیاهپزشکی
- علوم مهندسی و مکانیزاسیون کشاورزی
- نشریات با زبان انگلیسی
- نشریات با زبان فارسی
- نشریات دانشگاه آزاد اسلامی
- نشریات علمی
آمار
| تعداد نشریات | 280 |
| تعداد نشریات سازمان | 79 |
| تعداد شماره‌ها | 2,348 |
| تعداد مقالات | 27,179 |
| تعداد مشاهده مقاله | 14,960,636 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 11,950,855 |
بررسی 6-جینجرول در عصاره کامل زنجبیل و اثرات مولکولی آن بر رده سلولی HTC-116 سرطان کلورکتال | ||
| تحقیقات گیاهان دارویی و معطر ایران | ||
| مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 24 خرداد 1401 | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ijmapr.2022.356891.3101 | ||
| نویسندگان | ||
آسا ابراهیمی  1؛ طاهره سلیمانی2؛ فر زنده محجوبی3؛ مهدی صادقی4
| ||
| 1گروه بیواکنولوژی و به نژادی دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران | ||
| 2گروه بیوتکنولوژی و به نژادی ، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران | ||
| 3پژوهشکده ملی خ مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی، گروه بیوتکنولوژی پزشکی کرج تهران | ||
| 4پژوهشکده ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری گروه بیوتکنولوژی پزشکی تهران ایران | ||
| چکیده | ||
| زنجبیل( Zingiber Officinale Roscoe)یک گیاه دارویی ادویه ای است که دارای خواص آنتی کسیدانی، ضدتوموری، ضد سرطان می‌باشد. هدف از این تحقیق بررسی اثر عصاره الکلی ریزوم زنجبیل و اثرآن برمهار سلول‌های سرطانی روده بزرگ رده سلولی HCT-116 و نیز بیان ژن های TGFBR 2 و DDC به عنوان ژن سرکوب کننده تومور می باشد.در این راستا عصاره گیری به روش الکلی از ریزوم زنجبیل تازه باپوست انجام شد. برای شناسایی 6-جینجرول در عصاره از آنالیز HPLC استفاده شد. بررسی اثر سمیت 10 غلظت ازعصاره کامل (صفرتا 500 μg/ml )بر روی رده سلولی HTC-116 بهکمک تست MTT در زمانهای 16 و 24 ساعت ارزیابی شد. بررسی بیان ژن های TGFBT2 و DCC به روش RT- PCR پس از تیمار با غلضت های 150 و 300 μg/ml از عصاره کامل در زمانهای 16 و 24 ساعت انجام گرفت. نتایج HPLC نشان داد که 6 جینجرول به میزان 03/2± 2/86 میلی گرم در 100 گرم وزن خشک پودر عصاره زنجبیل اتانولی وجود داشت. نتایج آزمایش MTT نشان داد که IC50 برای 16 ساعت 44/80 و برای 24 ساعت 19/473بدست آمد. مرگ و میر سلولی به طور افزایشی تغییر چشم گیر داشت. در نهایت نتایج نشان داد افزایش بیان ژن TGFBT2 و DCC درغلظت 150 μg/ml در هر دو زمان 24 و 16 ساعت با P<0/01 معنی دار است. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| زنجبیل؛ 6-جینجرول؛ سرطان کلورکتال؛ رده سلولی HCT-116 | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Evaluation of 6-gingerol in whole ginger extract and its molecular effects on HTC-116 colorectal cancer cell line | ||
| نویسندگان [English] | ||
| asa ebrahimi1؛ Tahereh Soleimani2؛ , Frouzandeh Mahjoubi3؛ Mehdi Sadeghi4 | ||
| 1Islamic Azad University Science and Research Branch Tehran Iran | ||
| 2Department of Biotechnology and Plant Breeding, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran | ||
| 3Department of medical biotechnology, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Karaj, Iran | ||
| 4Department of medical biotechnology, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Karaj, | ||
| چکیده [English] | ||
| Ginger (Zingiber Officinale Roscoe) is a spicy medicinal plant that has antioxidant and anti-tumor properties. The aim of this study was to evaluate the effect of alcoholic extract of ginger rhizome and its effect on inhibiting HCT-116 cell colon cancer cells and as well as the expression of TGFBR 2 and DDC genes as tumor suppressor genes. Alcoholic extraction of fresh ginger rhizome was done. HPLC analysis was used to identify 6-gingerol in the whole gimger extract. Toxicity of 10 concentrations of whole extract (0- 500 μg / ml) on HTC-116 cell line was investigated. Survival rate was assessed by MTT assy at 16 and 24 h. Expression of TGFBT2 and DCC genes was assessed by RT-PCR after treatment with concentrations of 150 and 300 μg / ml of whole extract at 16 and 24 h. HPLC results showed that there were 86.2 03 2.03 mg of 6 gingerols per 100 g dry weight of ethanolic ginger powder. MTT assy results showed that IC50 was 80.44 for 16 h and 473.19 for 24 h treatment of ginger extract.and cell mortality was significantly increased at concentrations of 150 and 300 μg / ml. Finally, the results showed that the increase in TGFBT2 and DCC gene expression at a concentration of 150 μg / ml at both 24 and 16 hours was significant with P <0.01. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Ginger, 6-gingerol, Colorectal cancer, HCT-116 cell line | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 4 |
||
