- همه نشریات
- نشریات علمی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویچ کشاورزی
- مجلات ترویجی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- سایر نشریات سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- نشریات علمی انجمن ها
- علوم آب و خاک
- علوم اقتصاد و ترویج کشاورزی
- علوم جنگل, مرتع و آبخیزداری
- علوم دامی و شیلات
- علوم زراعی و باغی
- علوم گیاهپزشکی
- علوم مهندسی و مکانیزاسیون کشاورزی
- نشریات با زبان انگلیسی
- نشریات با زبان فارسی
- نشریات دانشگاه آزاد اسلامی
- نشریات علمی
آمار
| تعداد نشریات | 280 |
| تعداد نشریات سازمان | 79 |
| تعداد شماره‌ها | 2,346 |
| تعداد مقالات | 27,162 |
| تعداد مشاهده مقاله | 14,951,443 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 11,945,073 |
تاثیر عصاره گیاه کالیگونوم بر کلونی‌زایی و تولید گونه‌های فعال اکسیژن در سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی گوسفند | ||
| تحقیقات دامپزشکی و فرآورده‌های بیولوژیک | ||
| مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 27 اردیبهشت 1401 | ||
| نوع مقاله: مقاله کامل | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/vj.2022.358637.1971 | ||
| نویسندگان | ||
نیلوفر خرمی  1؛ پرویز تاجیک2؛ منصوره موحدین3؛ گلسا علی نژاد4؛ محمدامین اسلام پور4
| ||
| 1گروه علوم درمانگاهی،دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی ، واحد علوم و تحقیقات، تهران ، ایران | ||
| 2گروه مامایی و بیماری‌های تولیدمثل دام، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران. | ||
| 3گروه آناتومی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران | ||
| 4گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. | ||
| چکیده | ||
| این مطالعه به منظور بررسی اثر کالیگونوم بر تعداد کلونی‌ها، تولید گونه‌های فعال اکسیژن و بیان ژن‌های آپوپتوزیس در سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی انجام شد. در این پژوهش سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی موجود در غشاء پایه لوله‌های منی‌ساز از بیضه گوسفند نژاد افشاری با استفاده از مراحل هضم آنزیمی جداسازی شدند. نمونه‌ها به چهار گروه تقسیم شدند. گروه شاهد شامل محیط پایه بود و در سه گروه بعدی به ترتیب تیمارهای H2O2 (30 میکرومولار)، کالیگونوم (10 میکروگرم در میلییتر) و کالیگونوم+H2O2 (30 میکرومولار H2O2 به همراه 10 میکروگرم در میلی‌لیتر کالیگونوم) به محیط پایه اضافه شدند. سلول‌ها به مدت سه هفته کشت داده شدند و میزان کلونیزاسیون در روزهای پنج و 14 و 21 پس از شروع کشت ارزیابی شدند. پس از پایان دوره کشت میزان تولید گونه‌های فعال اکسیژن و بیان ژن‌های مرتبط با آپوپتوزیس (BAX و BCL2) نیز ارزیابی شد. در روز 5 و 14 کشت، تعداد کلونی‌های اسپرماتوگونی در گروه‌های شاهد و کالیگونوم نسبت به دو گروه دیگر بیشتر بود (05/0P≤). در روز 21 کشت، بیشترین و کمترین تعداد کلونی‌های اسپرماتوگونی به‌ترتیب در گروه‌های کالیگونوم و H2O2 مشاهده شد (05/0P≤). کمترین و بیشترین درصد سلولهای اسپرماتوگونی حاوی ROS و همچنین بیان ژن BAX و مقدار نسبت BAX/BCL2 به‌ترتیب در گروه‌های کالیگونوم و H2O2 مشاهده شد (05/0P≤). همچنین بیشترین مقدار بیان ژن BCL2 در سلولهای اسپرماتوگونی گروه کالیگونوم مشاهده شد (05/0P≤). در نتیجه استفاده از عصاره کالیگونوم در محیط کشت می‌تواند راهکاری تاثیرگذار در راستای بهبود کیفیت و کاهش بروز آپوپتوزیس در سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی گوسفند طی مطالعات تحقیقاتی باشد. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| اسپرماتوگونی؛ کالیگونوم؛ کلونی‌زایی؛ گوسفند؛ ROS | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Effect of Calligonum extract on the colonizing ability and ROS production in sheep’s spermatogonial stem cells | ||
| نویسندگان [English] | ||
| niloofar khorrami1؛ Parviz Tajik2؛ mansoureh movahhedin3؛ Golsa Alinejad4؛ M Amin Eslampour4 | ||
| 1Department of Clinical Science, Faculty of Veterinary Medicine, Islamic Azad University, Science and Research Branch, Tehran, Iran | ||
| 2Department of Theriogenology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran. | ||
| 3Department of Anatomy, Faculty of Medical Science, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. | ||
| 4Department of Clinical Science, Faculty of Veterinary Medicine, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. | ||
| چکیده [English] | ||
| This study was aimed to investigate the effect of Calligonum extract on the number of colonies, ROS production and apoptosis related genes expression in sheep’s spermatogonial stem cells (SSCs). In this study, SSCs at the basal membrane of seminiferous tubules were isolated from testes of Afshari sheep using enzymatic digestion steps. The samples assigned into four groups. The control group received basic medium and the other groups contained H2O2 (30 µM), Calligonum (10 µg/ml) and Calligonum+H2O2 (30 µM H2O2 along with 10 µg/ml Calligonum), respectively. The cells were cultured for 3 weeks and the colonizing abilities were evaluated on the 5th, 14th and 21th days of culture. At the end of culturing period, ROS production and apoptosis related genes expression (BAX and BCL2) were evaluated. On the 5th and 14th days of culture, the number of colonies were higher (P≤0.05) in the control and Calligonum groups compared to the other groups. On the 14th day of culture, the highest and the least (P≤0.05) number of colonies were observed in Calligonum and H2O2 groups, respectively. The least and the highest (P≤0.05) rate of ROS contained SSCs, BAX expression and BAX/BCL2 ratio were observed in Calligonum and H2O2 groups, respectively. Moreover, the highest (P≤0.05) expression of BCL2 gene was found in Calligonum group. In conclusion, using Calligonum extract in culture medium could be a helpful strategy to improve the quality and decrease apoptosis status in sheep’s SSCs during research studies. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Spermatogonia, Calligonum, Colonizing, Sheep, ROS | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 18 |
||
