اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات286
تعداد نشریات سازمان84
تعداد شماره‌ها2,848
تعداد مقالات32,322
تعداد مشاهده مقاله41,447,426
تعداد دریافت فایل اصل مقاله18,648,194
Rafiei-Asl, S, Khadjeh, Gh, Jalali, S. M, Jamshidian, J, Rezaie, A. (1400). Protective Effects of Bromelain against Cadmium-Induced Pulmonary Intoxication in Rats: A Histopathologic and Cytologic Study. سامانه مدیریت نشریات علمی, 76(5), 1427-1436. doi: 10.22092/ari.2021.355559.1698
S Rafiei-Asl; Gh Khadjeh; S. M Jalali; J Jamshidian; A Rezaie. "Protective Effects of Bromelain against Cadmium-Induced Pulmonary Intoxication in Rats: A Histopathologic and Cytologic Study". سامانه مدیریت نشریات علمی, 76, 5, 1400, 1427-1436. doi: 10.22092/ari.2021.355559.1698
Rafiei-Asl, S, Khadjeh, Gh, Jalali, S. M, Jamshidian, J, Rezaie, A. (1400). 'Protective Effects of Bromelain against Cadmium-Induced Pulmonary Intoxication in Rats: A Histopathologic and Cytologic Study', سامانه مدیریت نشریات علمی, 76(5), pp. 1427-1436. doi: 10.22092/ari.2021.355559.1698
Rafiei-Asl, S, Khadjeh, Gh, Jalali, S. M, Jamshidian, J, Rezaie, A. Protective Effects of Bromelain against Cadmium-Induced Pulmonary Intoxication in Rats: A Histopathologic and Cytologic Study. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1400; 76(5): 1427-1436. doi: 10.22092/ari.2021.355559.1698

Protective Effects of Bromelain against Cadmium-Induced Pulmonary Intoxication in Rats: A Histopathologic and Cytologic Study

Archives of Razi Institute
مقاله 32، دوره 76، شماره 5، بهمن و اسفند 2021، صفحه 1427-1436    اصل مقاله (874.14 K)
نوع مقاله: Original Articles
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2021.355559.1698
نویسندگان
S Rafiei-Asl1؛ Gh Khadjeh1؛ S. M Jalali* 1؛ J Jamshidian2؛ A Rezaie3
1Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran
2Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran
3Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran
چکیده
Bromelain is the active substance of pineapple with a variety of therapeutic properties. In this study, the possible protective effects of bromelain were assessed against cadmium acute intratracheal exposure and its bronchopulmonary cytologic and histopathologic consequences. For this purpose, the following treatments were performed on 11 groups of Wistar rats: group 1 was negative control; groups2 and 3 received Cadmium Chloride (CdCl2) 400 µg/rat intratracheally and sampled after 5 and 10 days, respectively; groups4 and 5received bromelain 20 mg/kg orally (PO) from 14 days before until 5 and 10 days after CdCl2 instillation, respectively; groups6 and 7received bromelain 40 mg/kg from 14 days before until 5 and 10 days after CdCl2 instillation, respectively; group 8received bromelain 40 mg/kg for 24 days; groups9 and 10: celecoxib 25 mg/kg PO from 1day before until 5 and 10 days after CdCl2 instillation, respectively; group 11 received celecoxib for 11 days. Cytologic evaluation of bronchoalveolar lavage fluid revealed that intratracheal cadmium administration resulted in a significant rise in total cell count, epithelial cells, neutrophils, and eosinophils, 5- and 10-days post-exposure. Treatment with bromelain either in low or high doses in cadmium-exposed rats resulted in a significant reduction of neutrophil count. Bromelain treatment could not completely prevent or recover interstitial pneumonia and fibrinous bronchopneumonia in cadmium exposed rats. However, administration of low doses resulted in a significant decrease of semi quantitative histopathologic scores, including pneumonia and cellular infiltration indices. In conclusion, bromelain may help to improve the cytological and histopathological complications following cadmium intoxication in the lungs.
کلیدواژه‌ها
Bromelain؛ Bronchoalveolar lavage fluid؛ Cadmium؛ Pneumonia؛ Pulmonary intoxication
عنوان مقاله [English]
اثرات محافظتی بروملین در برابر مسمومیت ریوی ناشی از کادمیوم در موش صحرایی: مطالعه هیستوپاتولوژیک و سایتولوژیک
چکیده [English]
بروملین ماده فعال آناناس با انواع خواص درمانی است. برای ارزیابی اثرات محافظتی احتمالی بروملین در برابر مواجهه حاد داخل نایی کادمیوم و پیامدهای سایتولوژیک و هیستوپاتولوژیک برونشی- ریوی آن، درمان های زیر در 11 گروه موش های صحرایی ویستار انجام شد: گروه 1 (کنترل منفی) ؛ گروه 2 و 3: کلرید کادمیوم(CdCl2) 400 میکروگرم/موش داخل نایی دریافت و به ترتیب پس از 5 و 10 روز نمونه گیری شدند؛ گروه 4 و 5: بروملین 20 میلی گرم/کیلوگرم به صورت خوراکی (PO) به ترتیب از 14 روز قبل تا 5 و 10 روز پس از تزریق CdCl2 دریافت نمودند؛ گروه 6 و 7: بروملین 40 میلی گرم/کیلوگرم به ترتیب از 14 روز قبل تا 5 و 10 روز پس از تزریق CdCl2 دریافت نمودند؛ گروه 8: بروملین 40 میلی گرم/کیلوگرم به مدت 24 روز دریافت کردند؛ گروه 9 و 10: سلکوکسیب 25 میلی گرم/کیلوگرم PO به ترتیب از یک روز قبل تا 5 و 10 روز پس از تزریق CdCl2 دریافت نمودند؛ گروه 11: سلکوکسیب به مدت 11 روز دریافت نمودند. ارزیابی سایتولوژیک مایع لاواژ برونکوآلوئولار نشان داد که تجویز کادمیوم داخل نایی منجر به افزایش معنی داری در تعداد کل سلول ها ، سلول های اپیتلیال ، نوتروفیل ها و ائوزینوفیل ها در 5 و 10 روز پس از مواجهه با آن شد. درمان با بروملین در هر دو دوز پایین و بالا در موش های صحرایی دریافت کننده کادمیوم منجر به کاهش معنی داری در تعداد نوتروفیل ها گردید. علیرغم آنکه درمان با بروملین نتوانست به طور کامل باعث جلوگیری یا بهبودی از پنومونی بینابینی و برونکوپنومونی فیبرینی در موش های در معرض کادمیوم شود، تجویز دوز کم منجر به کاهش معنی دار درجه بندی های هیستوپاتولوژیک نیمه کمی از جمله شاخص های پنومونی و نفوذ سلولی شد. در نتیجه ، بروملین ممکن است به بهبود عوارض سیتولوژیک و هیستوپاتولوژیک بدنبال مسمومیت با کادمیوم در ریه کمک کند.
کلیدواژه‌ها [English]
کادمیوم, بروملین, مسمومیت ریوی, مایع لاواژ برونکوآلوئولار, پنومونی
سایر فایل های مرتبط با مقاله
مراجع
  1. Nordberg GF, Nogawa K, Nordberg M, Friberg LT. CHAPTER 23 - Cadmium. In: Nordberg GF, Fowler BA, Nordberg M, Friberg LT, editors. Handbook on the Toxicology of Metals (Third Edition). Burlington: AP; 2007. p. 445-86.
  2. Bell RR, Soliman MMRI, Nonavinakere VK, Hammerbeck DM, Early JL. Selenium and cadmium induced pulmonary functional impairment and cytotoxicity. Toxicol Lett. 1997;90(2):107-14.
  3. Coccini T, Roda E, Barni S, Signorini C, Manzo L. Long-lasting oxidative pulmonary insult in rat after intratracheal instillation of silica nanoparticles doped with cadmium. Toxicol. 2012;302(2-3):203-11.
  4. Olszowski T, Baranowska-Bosiacka I, Gutowska I, Chlubek D. Pro-inflammatory properties of cadmium. Acta Biochim Pol. 2012;59(4):475-82.
  5. Rathnavelu V, Alitheen NB, Sohila S, Kanagesan S, Ramesh RJBr. Potential role of bromelain in clinical and therapeutic applications. Biomed Rep . 2016;5(3):283-8.
  6. Gong L, Thorn CF, Bertagnolli MM, Grosser T, Altman RB, Klein TE. Celecoxib pathways: pharmacokinetics and pharmacodynamics. Pharmacogenet Genomics. 2012;22(4):310-8.
  7. Kritis P, Karampela I, Kokoris S, Dalamaga M. The combination of bromelain and curcumin as an immune-boosting nutraceutical in the prevention of severe COVID-19. Metabol Open. 2020;8:100066.
  8. Damiano VV, Cherian PV, Frankel FR, Steeger JR, Sohn M, Oppenheim D, et al. Intraluminal fibrosis induced unilaterally by lobar instillation of CdCl2 into the rat lung. Am J Pathol. 1990;137(4):883-94.
  9. Al-Otaibi WR, Virk P, Elobeid M. Ameliorative potential of stem bromelain on lead-induced toxicity in Wistar rats. Acta Biol Hung. 2015;66(2):149-60.
  10. SA S. Anti-inflammatory and analgesic effect of bromelain in mice and rats. Universa Medicina. 2005;24(4):155-60.
  11. Roh GS, Yi CO, Cho YJ, Jeon BT, Nizamudtinova IT, Kim HJ, et al. Anti-inflammatory effects of celecoxib in rat lungs with smoke-induced emphysema. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2010;299(2):L184-91.
  12. Cooke KR, Kobzik L, Martin TR, Brewer J, Delmonte J, Jr, Crawford JM, et al. An experimental model of idiopathic pneumonia syndrome after bone marrow transplantation: I. The roles of minor H antigens and endotoxin. Blood. 1996;88(8):3230-9.
  13. Blum JL, Rosenblum LK, Grunig G, Beasley MB, Xiong JQ, Zelikoff JT. Short-term inhalation of cadmium oxide nanoparticles alters pulmonary dynamics associated with lung injury, inflammation, and repair in a mouse model. Inhal Toxicol. 2014;26(1):48-58.
  14. Bergmann JD, Metker LW, McCain WC, Beall PA, Michie MW, Lee RB. Intratracheal instillation of zinc-cadmium sulfide (ZnCdS) in Fischer 344 rats. Inhal Toxicol. 2000;12(4):331-46.
  15. Kirschvink N, Vincke G, Fievez L, Onclinx C, Wirth D, Belleflamme M, et al. Repeated cadmium nebulizations induce pulmonary MMP-2 and MMP-9 production and emphysema in rats. Toxicol. 2005;211(1-2):36-48.
  16. Driscoll KE, Lindenschmidt RC, Maurer JK, Perkins L, Perkins M, Higgins J. Pulmonary response to inhaled silica or titanium dioxide. Toxicol Appl Pharmacol. 1991;111(2):201-10.
  17. Koopsamy Naidoo SV, Bester MJ, Arbi S, Venter C, Dhanraj P, Oberholzer HM. Oral exposure to cadmium and mercury alone and in combination causes damage to the lung tissue of Sprague-Dawley rats. Environ Toxicol Pharmacol. 2019;69:86-94.
  18. Buckley BJ, Bassett DJ. Pulmonary cadmium oxide toxicity in the rat. J Toxicol Environ Health. 1987;21(1-2):233-50.
  19. Kundu S, Sengupta S, Chatterjee S, Mitra S, Bhattacharyya A. Cadmium induces lung inflammation independent of lung cell proliferation: a molecular approach. J Inflamm (Lond). 2009;6:19.
  20. El-Refaiy AI, Eissa FI. Histopathology and cytotoxicity as biomarkers in treated rats with cadmium and some therapeutic agents. Saudi J Biol Sci. 2013;20(3):265-80.
  21. Coccini T, Barni S, Vaccarone R, Mustarelli P, Manzo L, Roda E. Pulmonary toxicity of instilled cadmium-doped silica nanoparticles during acute and subacute stages in rats. Histol Histopathol. 2013;28(2):195-209.
  22. Secor ER, Jr, Shah SJ, Guernsey LA, Schramm CM, Thrall RS. Bromelain limits airway inflammation in an ovalbumin-induced murine model of established asthma. Altern Ther Health Med. 2012;18(5):9-17.
  23. Onken JE, Greer PK, Calingaert B, Hale LP. Bromelain treatment decreases secretion of pro-inflammatory cytokines and chemokines by colon biopsies in vitro. Clin Immunol. 2008;126(3):345-52.
  1. Maurer HR. Bromelain: biochemistry, pharmacology and medical use. Cell Mol Life Sci. 2001;58(9):1234-45.
  2. Gailhofer G, Wilders-Truschnig M, Smolle J, Ludvan M. Asthma caused by bromelain: an occupational allergy. Clin Allergy. 1988;18(5):445-50.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 1,553
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 419


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب