محرمی, مجتبی. (1399). شناسایی ویروس سیاه شدن سلول ملکه و ارتباط آن با تک یاخته نوزما در زنبورستانهای استانهای البرز، تهران و مازندران. سامانه مدیریت نشریات علمی, 11(21), -. doi: 10.22092/hbsj.2021.125185
مجتبی محرمی. "شناسایی ویروس سیاه شدن سلول ملکه و ارتباط آن با تک یاخته نوزما در زنبورستانهای استانهای البرز، تهران و مازندران". سامانه مدیریت نشریات علمی, 11, 21, 1399, -. doi: 10.22092/hbsj.2021.125185
محرمی, مجتبی. (1399). 'شناسایی ویروس سیاه شدن سلول ملکه و ارتباط آن با تک یاخته نوزما در زنبورستانهای استانهای البرز، تهران و مازندران', سامانه مدیریت نشریات علمی, 11(21), pp. -. doi: 10.22092/hbsj.2021.125185
محرمی, مجتبی. شناسایی ویروس سیاه شدن سلول ملکه و ارتباط آن با تک یاخته نوزما در زنبورستانهای استانهای البرز، تهران و مازندران. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1399; 11(21): -. doi: 10.22092/hbsj.2021.125185
شناسایی ویروس سیاه شدن سلول ملکه و ارتباط آن با تک یاخته نوزما در زنبورستانهای استانهای البرز، تهران و مازندران
عضوهیئت علمی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران
چکیده
ویروس سیاه شدن سلول ملکه یک عامل بیماریزای ویروسی نوزادان ملکه در کلنیهای زنبورعسل است که باعث ایجاد تلفات قابل توجه در نوزادان ملکه میشود. این ویروس سبب میشود دیواره سلول ملکه به رنگ قهوهای تیره تا سیاه تغییر رنگ دهد. در سلولها، نوزاد ملکه در اثر ابتلا به بیماری و تکثیر ویروس در زمان شفیرگی و یا پیششفیرگی میمیرد. هدف از این مطالعه تعیین میزان آلودگی زنبورستانهای استانهای البرز، تهران و مازندران از نظر ویروس سیاه شدن سلول ملکه و تک یاخته نوزما بود. نمونهبرداری از 154 زنبورستان در 3 استان مذکور با همکاری سازمان دامپزشکی کشور انجام شد. از هر زنبورستان حدود 100 عدد زنبور عسل بالغ نمونهگیری شده و به بخش تحقیقات زنبورعسل، کرم ابریشم و حیات وحش موسسه رازی ارسال گردید. نمونهها ابتدا از نظر نوزما به طریقه میکروسکوپی بررسی شد و سپس جهت بررسی آلودگی به ویروس سیاه شدن سلول ملکه، استخراج RNA و واکنش زنجیره پلیمراز معکوس (RT-PCR) با استفاده از پرایمرهای اختصاصی انجام گردید. محصولPCR الکتروفورز شده و باندهایی با طول bp ۴۷7 مشاهده شد. در این مطالعه از 154 زنبورستان، در 70 زنبورستان 45/45 % (با فاصله اطمینان 95 درصد: برابر 66/53 % - 42/37 %) ویروس سیاه شدن سلول ملکه، در 25 زنبورستان 16/23 % (با فاصله اطمینان 95 درصد: برابر 02/23 % - 8/10 %) نوزما و در 9 زنبورستان هر دو عامل ویروس سیاه شدن سلول ملکه و نوزما 8/5 % (با فاصله اطمینان 95 درصد: برابر 8/10 % - 7/2 %) شناسایی شد. بنابر این هر چند که زنبوران کارگر مخزن مهمی برای تجمع ویروس در کلنیهای زنبور عسل بوده و میتوانند تهدیدی بالقوه برای جمعیت نوزادان ملکه باشند ولی ارتباط معنیداری بین حضور نوزما و آلودگی به ویروس سیاه شدن سلول ملکه در این تحقیق مشاهده نگردید.
Molecular detection of Black queen cell virus and Nosema in apiaries of Alborz, Tehran and Mazandaran provinces.
نویسندگان [English]
Mojtaba Moharrami
چکیده [English]
Black queen cell virus (BQCV) is a viral pathogen in bees that causes significant losses in bees. The virus causes the cell wall of the queen to changes from dark brown to black. In the cells, the queen larva dies due to disease and the body fills with virus particles during pupation or pre-pupation. Sampling of 154 apiaries located in 3 provinces of the country were done in cooperation with the Veterinary Organization. About 100 adult bees were sampled from each apiary and sent to the Honey bee, Silkworm and Wildlife diseases Department of Razi Vaccine and Serum Research Institute. Samples were first examined microscopically for Nosema and then RNA extraction and reverse polymerase chain reaction (RT-PCR) were performed. The PCR product was electrophoresed and bands with a length of 477 bp were observed. Out of 154 apiaries, in 70 apiaries (45.45% and 95% confidence interval equal to 53.66% - 37.42%) queen cell blackening virus, in 25 apiaries (23.16% and 95% confidence interval equal to 23.02% - 10.8%) and in 9 apiaries, both (5.8% and 95% confidence interval equal to 10.8% - 2.7%) were identified.Thus, according to the worker bees are important reservoirs for the virus accumulates in bee colonies and can be a potential threat to the queen neonatal population, but no significant relationship was observed between the presence of Nosema and BQCV infection in this study.