اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات283
تعداد نشریات سازمان81
تعداد شماره‌ها2,726
تعداد مقالات31,041
تعداد مشاهده مقاله27,801,091
تعداد دریافت فایل اصل مقاله16,226,691
Hayati, M, Tahamtan, Y. (1400). Toxin typing of Clostridium perfringens Associated with Enterotoxaemia in Sheep in Fars Province. سامانه مدیریت نشریات علمی, 76(3), 691-697. doi: 10.22092/ari.2020.343573.1509
M Hayati; Y Tahamtan. "Toxin typing of Clostridium perfringens Associated with Enterotoxaemia in Sheep in Fars Province". سامانه مدیریت نشریات علمی, 76, 3, 1400, 691-697. doi: 10.22092/ari.2020.343573.1509
Hayati, M, Tahamtan, Y. (1400). 'Toxin typing of Clostridium perfringens Associated with Enterotoxaemia in Sheep in Fars Province', سامانه مدیریت نشریات علمی, 76(3), pp. 691-697. doi: 10.22092/ari.2020.343573.1509
Hayati, M, Tahamtan, Y. Toxin typing of Clostridium perfringens Associated with Enterotoxaemia in Sheep in Fars Province. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1400; 76(3): 691-697. doi: 10.22092/ari.2020.343573.1509

Toxin typing of Clostridium perfringens Associated with Enterotoxaemia in Sheep in Fars Province

Archives of Razi Institute
مقاله 31، دوره 76، شماره 3، آذر 2021، صفحه 691-697    اصل مقاله (309.43 K)
نوع مقاله: Short Communication
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2020.343573.1509
نویسندگان
M Hayati* 1؛ Y Tahamtan2
1Microbiology Department, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Shiraz, Iran
2Molecular Biology Department, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Shiraz, Iran
چکیده
Clostridium perfringens is implicated in the etiology of some diseases including fatal enterotoxaemia. Determining dominant toxin types of this microorganism can be helpful in epidemiologic surveys and the formulation of more proper vaccines. To understand the pathogenicity of this bacterium, it seems necessary to describe the toxin and virulence genes content of strains involved in enterotoxaemia and other associated diseases. The current study aimed to isolate and type the toxins of C. perfringens in sheep with suspected enterotoxaemia in Fars province by culture-PCR and ELISA methods and to compare them to isolates of a healthy group. Samples of intestinal contents were collected from enterotoxaemia cases and a healthy group of sheep. The presence of alpha, beta, and epsilon toxins were evaluated by ELISA method. After culture and isolation of C. perfringens, toxin typing and screening of isolates for the presence of beta-2 and enterotoxin were performed by PCR method. C. perfringens was isolated from 102 of 167 suspected enterotoxaemia cases of sheep and from 22 of 50 healthy sheep. The PCR results showed that type A was the most prevalent toxin type in both groups, but according to ELISA type D was the dominant toxin type in the clinical group. The enterotoxin gene was detected in 10% of all isolates from healthy and suspected group isolates of types A and D. The beta-2 gene was identified in 35% and 63.6% of enterotoxaemia-associated isolates and isolates not associated with disease, respectively. In conclusion, Type D of C. perfringens was the dominant causative organism of fatal enterotoxaemia in sheep in Fars province.
کلیدواژه‌ها
Clostridium perfringens؛ toxin-typing؛ PCR؛ ELISA
عنوان مقاله [English]
توکسینوتایپینگ سویه های کلستریدیوم پرفرنجنس جدا شده از موارد انتروتوکسمی گوسفندان و گروه سالم در استان فارس به روش PCR و ELISA
چکیده [English]
کلستریدیوم پرفرنجنس یک باکتری مهم بی هوازی است که در روده بعضی از دامها سکونت داشته و در ایجاد یک سری از بیماریها از جمله بیماری کشنده انترو توکسمی نقش دارد. تعیین توکسینوتیپهای غالب این باکتری در یک منطقه میتواند در مطالعات اپیدمیولوژیکی و فرمولاسیون واکسن کمک کننده باشد. به منظور درک بهتر بیماریزایی این باکتری ارزیابی ژنهای بیماریزا و توکسینهای سویه های درگیر در ایجاد انتروتوکسمی و سایر بیماریهای وابسته ضروری به نظر می رسد.هدف مطالعه حاضر جداسازی و تعیین توکسینوتیپ سویه های کلستریدیوم پرفرنجنس از گوسفندان مشکوک به انتروتوکسمی و گوسفندان سالم در استان فارس به روش PCR و ELISA و مقایسه با یکدیگر بود. محتویات روده از گوسفندان هر دو گروه جمع آوری گردید. وجود توکسینهای الفا، بتا و اپسیلون در محتویات روده توسط آزمایش ELISA بررسی شد. پس از کشت نمونه ها و جداسازی باکتریهای کلستریدیوم پرفرنجنس تعیین توکسینوتیپ و ارزیابی سویه ها از نظر وجود ژنهای بتا-۲ و انتروتوکسین با استفاده از روش PCR انجام شد. تعداد ۱۰۲ سویه کلستریدیوم پرفرنجنس از مجموع ۱۶۷ مورد مشکوک به انتروتوکسمی و ۲۲ سویه از ۵۵ مورد سالم جداسازی گردید. نتایج PCR نشان دادند که توکسینوتیپ غالب در هر دو گروه تیپ A بود، در حالیکه نتایج الایزا تیپ D را در گروه انتروتوکسمیک بعنوان تیپ غالب نشان می داد. ژن انتروتوکسین در ۱۰٪ کل سویه ها و ژن بتا-۲ بترتیب در ۳۵٪ و ۳۶٪ سویه های گروه انترو توکسمیک و گروه سالم وجود داشت. در مجموع می توان گفت کلستریدیوم پرفرنجنس تیپ D بیشترین عامل انتروتوکسمی گوسفندان در استان فارس بود.
کلیدواژه‌ها [English]
کلستریدیوم پرفرنجنس, توکسینوتایپینگ, ELISA, PCR
مراجع
  1. Ahsani MR, Mohammadabadi M, Shamsaddini M. Clostridium perfringens isolate typing by multiplex PCR. J Venom Anim Toxins Incl Trop Dis 2009;16:573-8.
  2. Uzal FA, Vidal JE, McClane BA, Gurjar AA, al. e. Clostridium perfringens toxins involved in mammalian veterinary diseases. Open Toxicol J. 2010;2:24-42.
  3. Meer R, Songer JG. Multiplex polymerase Chain reaction assay for genotyping Clostridium perfringens. Am J Vet Res. 1997;58:702-5.
  4. Gökce HB, Genc O, Sözmen M, Gökce G. Determination of Clostridium perfringens Toxin-Types in Sheep with Suspected Enterotoxemia in Kars Province, Turkey. Turk J Vet Anim Sci. 2007;31:355-60.
  5. Hadimli HH, Erganis O, Sayin Z, Aras Z. Toxinotyping of Clostridium perfringens isolates by ELISA and PCR from lambs suspected of enterotoxemia. J Vet Anim Sci. 2012;36:409-15.
  6. Uzal FA, Songer JG. Diagnosis of Clostridium Perfringens Intestinal Infections in Sheep and Goats. J Vet Diagn Invest 2008;20(3):253-65.
  7. Jousimies-Somer HR, Summanen P, Citron DM, Baron E, Wexler H, Finegold S. Wadsworth-KTL Anaerobic Bacteriology Manual. Start Now Pr; 6th ed.2002.
  8. Kiu R, Hall LJ. An update on the human and animal enteric pathogen Clostridium perfringens. Emerg Microbes Infect. 2018;7(1):1-15.
  9. Omer SA, Babiker SEH, Aljulaifi MZN, Al-Olayan EM, Alagaili AN, Mohammed OB. Epidemiology of enterotoxaemia in livestock in the Kingdom of Saudi Arabia. J King Saud Univ Sci. 2020;32(5):2662-8.
  10. Tutuncu M, Kilicoglu Y, Murat G, Didem P, Timur G. Prevalence and toxinotyping of Clostridium perfringens enterotoxins in small ruminants of Samsun Province, Northern Turkey. J Anim Plant Sci. 2018;28:1204-7.
  11. Hughes ML, Poon R, Adams V, Sayeed S, Saputo J, Uzal FA, et al. Epsilon-toxin plasmids of Clostridium perfringens type D are conjugative. J Bacteriol. 2007;189(21):7531-8.
  12. Li J, Adams V, Bannam TL, Miyamoto K, Garcia JP, Uzal FA, et al. Toxin plasmids of Clostridium perfringens. Microbiol Mol Biol Rev. 2013;77(2):208-33.
  13. Azimirad M, Gholami F, Yadegar A, Knight DR, Shamloei S, Aghdaei HA, et al. Prevalence and characterization of Clostridium perfringens toxinotypes among patients with antibiotic-associated diarrhea in Iran. Sci Rep. 2019;9(1):7792.
  14. Heikinheimo A. Diagnostics and molecular epidemiology of cpe-positive Clostridium perfringens type A. 2008.
  15. Freedman JC, Shrestha A, McClane BA. Clostridium perfringens Enterotoxin: Action, Genetics, and Translational Applications. Toxins. 2016;8(3):73.
  16. Rood JI, Adams V, Lacey J, Lyras D, McClane BA, Melville SB, et al. Expansion of the Clostridium perfringens toxin-based typing scheme. Anaerobe. 2018;53:5-10.
  17. Afshari A, Jamshidi A, Razmyar J, Rad M. Genotyping of Clostridium perfringens isolated from broiler meat in northeastern of Iran. Vet Res Forum 2015;6:279-84.
  18. Wang R-F, Cao W-W, Franklin W, Campbell W, Cerniglia CE. A 16S rDNA-based PCR method for rapid and specific detection of Clostridium perfringens in food. Mol Cell Probes. 1994;8(2):131-7.
  19. Bueschel DM, Helen Jost B, Billington SJ, Trinh HT, Glenn Songer J. Prevalence of cpb2, encoding beta2 toxin, in Clostridium perfringens field isolates: correlation of genotype with phenotype. Vet Microbiol. 2003;94(2):121-9.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 805
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 478


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب