- همه نشریات
- نشریات علمی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویچ کشاورزی
- مجلات ترویجی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- سایر نشریات سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- نشریات علمی انجمن ها
- علوم آب و خاک
- علوم اقتصاد و ترویج کشاورزی
- علوم جنگل, مرتع و آبخیزداری
- علوم دامی و شیلات
- علوم زراعی و باغی
- علوم گیاهپزشکی
- علوم مهندسی و مکانیزاسیون کشاورزی
- نشریات با زبان انگلیسی
- نشریات با زبان فارسی
- نشریات دانشگاه آزاد اسلامی
- نشریات علمی
پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 283 |
| تعداد نشریات سازمان | 81 |
| تعداد شماره‌ها | 2,722 |
| تعداد مقالات | 31,007 |
| تعداد مشاهده مقاله | 27,054,552 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 16,154,706 |
بررسی ریزازدیادی و میزان فلاونوئید زالزالک (Crataegus sp) از طریق کشت بافت | ||
| تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران | ||
| مقاله 4، دوره 22، شماره 2، اسفند 1393، صفحه 181-191 اصل مقاله (1.48 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی - پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ijrfpbgr.2015.12218 | ||
| نویسندگان | ||
| زهرا مقیمی1؛ عباس صفرنژاد* 2 | ||
| 1کارشناسی‌ارشد، گیاهان دارویی دانشگاه آزاد اسلامی، واحد کرج | ||
| 2نویسنده مسئول مکاتبات، دانشیار، عضو هیئت علمی مرکز تحقیقات کشاورزی و منابع طبیعی خراسان رضوی و سرپرست مدیریت بیوتکنولوژی کشاورزی منطقه شرق و شمال‌شرق کشور، پست الکترونیک: sebre14@yahoo.com | ||
| چکیده | ||
| زالزالک (Crataegus sp)ازجمله گیاهانی است که جوانهزنی بذر آن به سختی انجام می‌شود. بنابراین هدف از این تحقیق تعیین محیط بهینه برای تکثیر گیاه زالزالک از طریق کشت‌بافت و مقایسه میزان فلاونوئید موجود در کالوس، برگ و میوه این گیاه بود. محیطهای مورد استفاده شامل محیطکشت پایه B5، MS و N6 بود که همراه با تیمارهای هورمونی مختلف استفاده گردیدند. آزمایش بر پایه طرح کاملاً تصادفی در 3 تکرار انجام شد. برای اندازهگیری فلاونوئید کل از روش رنگسنجی کلرید آلومینیوم استفاده شد. براساس نتایج بدست آمده، بهترین تیمار برای سترون‌سازی جوانه‌ها محلول 02/0 درصد کلریدجیوه بهمدت 3 دقیقه، اتانول 70 درصد بهمدت 2 دقیقه و هیپوکلریتسدیم بهمدت 15 دقیقه شناخته شد. نتایج نشان داد که بهترین محیط برای القاء کالوس محیط N6 همراه با 7 میلیگرم در لیتر BA و 5/1 میلیگرم در لیتر NAA، بهترین محیط برای باززایی محیط B5 همراه با 49/0 میلیگرم در لیتر BA، 49/0 میلیگرم در لیتر Kin و 1/0 میلیگرم در لیتر IAA و بهترین محیط برای پرآوری محیط MS همراه با 1 میلیگرم در لیتر BA و 5/0 میلیگرم در لیتر IAA بود. ریشه‌زایی تنها در محیط MS همراه با 1 میلیگرم در لیتر IBA با فراوانی پایین مشاهده شد. نتایج نشان داد که میزان فلاونوئید برگ بیش از میوه و میزان فلاونوئید موجود در کالوس بسیار ناچیز است. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| sp Crataegus؛ فلاونوئید؛ کشت بافت؛ هورمون‌های گیاهی | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Assessment of micropropagation and flavonoid content of hawthorn through tissue culture | ||
| نویسندگان [English] | ||
| zahra moghimi1؛ abbas safarnezhad2 | ||
| چکیده [English] | ||
| Hawthorn(Crataegus sp.) is one of the plants, which suffers of low seed germination rate. Purposes of this research was evaluation of optimizing a medium for propagation of hawthorn and comparison of callus flavonoid, to that of leaf and fruit of the species. Media including MS, N6 and B5 supplemented by various plant growth regulators were used. The study was carried out based on a completely randomized design with 3 replicates. Flavonoid content was determined using a colorimetric (Aluminum Chloride) method. Results showed that mercuric chloride %0.02 for 3 min, ethanol %70 for 2 min and NaOCl for 15 min were the best treatments for sterilization. N6 medium supplemented with 7 mg/L BA + 1.5 mg/L NAA was the best medium for callus induction. The most regeneration was observed in B5 medium supplemented with 0.49 mg/L BA + 0.49 mg/L Kin and 0.1 mg/l IAA and MS medium supplemented with 1 mg/L BA + 0.5 mg/L IAA was the best for multiplication. Rooting was observed only in MS medium supplemented with 1 mg/L IBA with low frequency. The results indicated that flavonoid content of leaf was more than fruit and flavonoid content of callus was very low. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Crataegus sp, flavonoid, plant hormones, Tissue culture | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,982 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 2,177 |
||
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب