- همه نشریات
- علوم آب و خاک
- علوم اقتصاد و ترویج کشاورزی
- علوم جنگل, مرتع و آبخیزداری
- علوم دامی و شیلات
- علوم زراعی و باغی
- علوم گیاهپزشکی
- علوم مهندسی و مکانیزاسیون کشاورزی
- مجلات ترویجی کشاورزی
- نشریات انجمن ها
- نشریات با زبان انگلیسی
- نشریات با زبان فارسی
- نشریات دانشگاه آزاد اسلامی
- نشریات علمی
- نشریات علمی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویچ کشاورزی
آمار
| تعداد نشریات | 277 |
| تعداد نشریات سازمان | 76 |
| تعداد شماره‌ها | 1,978 |
| تعداد مقالات | 22,719 |
| تعداد مشاهده مقاله | 12,174,855 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 9,850,079 |
شناسایی و آنالیز فیلوژنی برمبنای ژن F ویروس نیوکاسل جدا شده از مرغداری های گوشتی استان مرکزی | ||
| تحقیقات دامپزشکی و فرآورده‌های بیولوژیک | ||
| مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 12 مرداد 1399 اصل مقاله (918.63 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله کامل | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/vj.2020.124906.1551 | ||
| نویسندگان | ||
مهدی احمدی  1؛ محمدمجید ابراهیمی 2؛ شهلا شاهسوندی 2؛ سعیده ابراهیمی1؛ عادل حمیدی1؛ شمس الدین قائم مقامی1
| ||
| 1موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی شعبه اراک | ||
| 2موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی کرج | ||
| چکیده | ||
| بیماری نیوکاسل مسری‌ترین بیماری‌های ویروسی ماکیان با انتشار سریع در سراسر جهان است که علایم تنفسی، اختلالات عصبی و گوارشی، و تلفات زیاد مشخص می‌شود. ابتلا به این بیماری تاثیر منفی در تجارت صنعت طیور، فرآورده‌های آن‌ها در کشورهای درحال توسعه و کشورهای توسعه یافته می‌گذارد. عامل جزء خانواده پارامیکسوویریده ، جنس Avulavirus بود ه ویروس های مسبب نیوکاسل متعلق بهavian paramyxovirus type 1 (APMV-1) می باشد. هدف از این مطالعه شناسایی، آنالیز فیلوژنی جدایه های ویروس نیوکاسل در مرغداری های استان مرکزی با استفاده از روش RT PCR بود. در این تحقیق که با هدف شناسایی و آنالیز فیلوژنی بر اساس ژن F صورت پذیرفت، 30 نمونه شامل مغز،نای، ریه و طحال از مرغ های مبتلا در مزارع مشکوک به بیماری اخذ گردید. نمونه ها پس از آماده سازی در تخم مرغ SPF جنین دار 9 تا 11 روزه تلقیح گردیدند.پس از 2 تا 5 روز مایع آلانتوئیک تخم مرغ های مورد آزمایش برداشت شد وجود ویروس به روش HA مورد ارزیابی قرار گرفت. مرحله بعد نمونه ها با استفاده از پرایمر اختصاصی ژنF (1350bp) تحت عملیات RT PCR قرار گرفت. در این مطالعه تعداد 13 جدایه نیوکاسل مورد تایید قرارگرفت. آنالیز فیلوژنتیکی و رسم درخت فیلوژنی با استفاده از نرم افزارMEGA صورت پذیرفت. نتایج نشان داد کلیه جدایه ها متعلق به ژنوتیپ VII و زیرژنوتیپ VII j می باشند. داده های بدست آمده جهت گسترش کارآیی برنامه واکسیناسیون و پیشگیری از بیماری و همچنین بکارگیری آن در مسیر ساخت واکسن برعلیه ویروس عامل بیماری نیوکاسل بنیادی می باشد. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| نیوکاسل؛ RT-PCR؛ فیلوژنی؛ جداسازی؛ هماگلویناسیون | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Identification and phylogenetic analysis based on Newcastle disease virus gene F isolated from broiler poultry farms in Markazi province | ||
| نویسندگان [English] | ||
| M. Ahmadi1؛ M. M. Ebrahimi2؛ Sh. Shahsavandi2؛ S. Ebrahimi1؛ A. Hamidi1؛ Sh. Ghaemmaghami1 | ||
| چکیده [English] | ||
| Newcastle disease (ND)is one of the most contagious viral diseases of poultry with rapid spread around the world. It identified by respiratory symptoms, nervous and digestive disorders, and high mortality. NDv causes significant economic losses in poultry industry throughout the word. Avian paramixovirus serotype 1(APMV-1) is a member of the genus Avulavirus, family paramyxoviridae. Newcastle disease virus belongs to avian paramyxovirus type 1 (APMV-1).The aim of this study was recognize and phylogenic analysis of Newcastle Virus isolated from poultry farms in Markazi Province by RT PCR. In this research, recognition and phylogenic analysis was performed based on F gene of Newcastle disease virus. About 30 samples including brain, trachea, lung and spleen were obtained from suspected farms .Then, They were inoculated to 9 - 11 days age SPF embryonic eggs. After that 2-5 days, The Allantoic fluid removed, the HA test was performed and genetically analysis using specific primer for F gene was done by RT PCR. In this study , Among the samples 13 of them was confirmed as Newcastle disease viruse. Phylogeny tree was constructed for F gene using MEGA 6 software. The results showed that all isolates NDV belonged to genotype VII and subgenotype VII-j. These obtained data can use to improve the efficacy of the vaccine and disease prevention program, as well as its use for vaccine production against the Newcastle-disease causative agents. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Newcastle, HA, phylogeny, isolate, RT-PCR | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 2 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1 |
||
