اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات286
تعداد نشریات سازمان84
تعداد شماره‌ها2,829
تعداد مقالات32,098
تعداد مشاهده مقاله40,864,106
تعداد دریافت فایل اصل مقاله18,113,742
Abdi Haji, M, Mayahi, M, Boroomand, Z, Shoushtari, A. (1400). Avian Influenza-Killed Vaccine on Tissue Distribution and Shedding of Avian Influenza Virus H9N2 in Ducklings. سامانه مدیریت نشریات علمی, 76(3), 437-444. doi: 10.22092/ari.2020.342078.1452
M Abdi Haji; M Mayahi; Z Boroomand; A Shoushtari. "Avian Influenza-Killed Vaccine on Tissue Distribution and Shedding of Avian Influenza Virus H9N2 in Ducklings". سامانه مدیریت نشریات علمی, 76, 3, 1400, 437-444. doi: 10.22092/ari.2020.342078.1452
Abdi Haji, M, Mayahi, M, Boroomand, Z, Shoushtari, A. (1400). 'Avian Influenza-Killed Vaccine on Tissue Distribution and Shedding of Avian Influenza Virus H9N2 in Ducklings', سامانه مدیریت نشریات علمی, 76(3), pp. 437-444. doi: 10.22092/ari.2020.342078.1452
Abdi Haji, M, Mayahi, M, Boroomand, Z, Shoushtari, A. Avian Influenza-Killed Vaccine on Tissue Distribution and Shedding of Avian Influenza Virus H9N2 in Ducklings. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1400; 76(3): 437-444. doi: 10.22092/ari.2020.342078.1452

Avian Influenza-Killed Vaccine on Tissue Distribution and Shedding of Avian Influenza Virus H9N2 in Ducklings

Archives of Razi Institute
مقاله 7، دوره 76، شماره 3، آذر 2021، صفحه 437-444    اصل مقاله (449.47 K)
نوع مقاله: Original Articles
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2020.342078.1452
نویسندگان
M Abdi Haji1؛ M Mayahi* 1؛ Z Boroomand1؛ A Shoushtari2
1Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran
2Department of Avian Diseases, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Karaj, Iran
چکیده
Ducks play an important role in the transmission of avian influenza to poultry farms. Because of the importance of vaccination in reducing virus shedding, this study evaluated avian influenza-killed vaccine H9N2 on tissue distribution and shedding of avian influenza virus H9N2 in ducklings. One hundred-day-old ducklings were purchased and, after bleeding from 20 birds, were kept in four separate rooms under standard conditions. Groups 1 and 2 were vaccinated at 9 days, and groups 2 and 3 were challenged with 0.1 ml of allantoic fluid containing 105 EID50 (A/chicken/Iran/Aid/2013(H9)) virus intranasally at 30 days. Group 4 chicks were kept as the control group. Chicks were observed two times daily. On days 1, 3, 5, and 8 after inoculation, 3 chicks were randomly selected from each group and cloaca and trachea swabs samples were collected from each bird. Then the ducklings were euthanized and trachea, lung, spleen, intestine, liver, and brain tissue samples were collected for molecular detection. The virus was detected in the tissues and tracheal and cloacal swabs by polymerase chain reaction (PCR), and anti-AIV titres were measured by HI test. The results showed no clinical signs in the challenged groups. In the vaccinated challenged group, virus was detected only in cloacal swabs, but in the unvaccinated challenged group, virus was detected more in tracheal swabs than in cloacal swabs. In challenged-unvaccinated chicks, virus was detected in the trachea and lungs, and in challenged-vaccinated birds, virus was detected in the intestines. In conclusion, vaccinating ducks against the AI H9N2 virus reduced shedding and tissue distribution of AI viruses in challenged ducks.
کلیدواژه‌ها
avian influenza virus H9N2؛ replication؛ shedding؛ vaccination؛ ducklings
عنوان مقاله [English]
ارزیابی تاثیر واکسن کشته ی ویروس آنفلوانزای پرندگان برمیزان انتشار و دفع ویروس در جوجه اردک های چالش شده با ویروس آنفولانزای پرندگان H9N2
چکیده [English]
بدیهی است که اردکها نقش برجسته‌ای را در انتقال بیمار آنفلوانزا به مزارع طیور دارند و بعلت اهمیّت واکسیناسیون در کاهش و دفع ویروس، این مطالعه به منظور ارزیابی واکسن کشته‌ی ویروس آنفولانزای پرندگانH9N2 بر تکثیر و دفع ویروس در جوجه اردک انجام گرفت. یک‌صد قطعه جوجه‌ی اردک خریداری و بعد از خون‌گیری از 20 جوجه، به‌طور تصادفی در 4 اطاق مجزا تحت شرایط استاندارد مشابه نگه‌داری شدند. گروه اول و دوم در 9 روزگی با واکسن کشته‌ی ویروس آنفولانزای پرندگانH9N2 واکسینه شدند. گروه دوم و سوم در 30 روزگی با یک‌دهم میلی‌لیتر مایع آلانتوئیک حاوی EID50 105 ویروس آنفلوانزا H9N2 با تلقیح داخل بینی چالش شدند. گروه چهارم به عنوان شاهد نگه‌داری شدند. جوجه‌ها روزانه 2 بار از نظر نشانه‌های درمانگاهی بررسی شدنذ. در روزهای1 ، 3، 5 و 8 پس از چالش، 3 جوجه از هر یک از گروه‌ها به روش تصادفی انتخاب و پس از تهیه سوآب کلواک و نای به روش انسانی کشته شدند و نمونه‌های بافتی از نای، ریه، طحال، روده، کبد و مغز، برای ردیابی ویروس به روش RT-PCR تهیه شد. نتایج نشان داد هیچ گونه نشانه بالینی در گروه‌های چالش مشاهده نشد. در گروه واکسن- چالش فقط در سواب کلواکی دفع ویروس مشاهده شد درحالیکه در گروه چالش تعداد موارد مثبت سواب‌های نای بیشتر از کلواکی بود. در گروه چالش ژنوم ویروس بیشتر درنمونه‌های ریه و نای ولی درگروه واکسن-چالش بیشتر درنمونه‌های روده ردیابی شد. این مطالعه نشان داد واکسیناسیون اردک‌ها ضد ویروس آنفلوانزای پرندگان H9N2 منجر به کاهش تکثیر ویروس در بافت‌ها و دفع ویروس در اردک‌های چالش شده می‌شود.
کلیدواژه‌ها [English]
ویروس آنفلوانزای پرندگانH9N2, تکثیر, دفع, واکسیناسیون, اردک
مراجع
  1. Villegas P. Titration of biological suspensions. In: Dufour-Zavala L, Swayne DE, Glisson JR, Pearson JE, Reed WM, Jackwood MW, et al., editors. A Laboratory Manual for the Isolation, Identification and Characterization of Avian Pathogens. 5th edition ed. Athens, GA: American Association of Avian Pathologists; 2008. p. 217-21.
  2. Thayer SG, Beard CW, Dufour-Zavala L. Serologic Procedure. In: Dufour-Zavala L, Swayne DE, Glisson JR, Pearson JE, Reed WM, Jackwood MW, editors. A Laboratory Manual for the Isolation, Identification and Characterization of Avian Pathogens. 5th edition ed. Athens, GA: American Association of Avian Pathologists; 2008. p. 222- 9.
  1. Papp Z, Clark RG, Parmley EJ, Leighton FA, Waldner C, Soos C. The ecology of avian influenza viruses in wild dabbling ducks (Anas spp.) in Canada. PLoS One. 2017;12(5):e0176297.
  2. Kim JK, Negovetich NJ, Forrest HL, Webster RG. Ducks: the "Trojan horses" of H5N1 influenza. Influenza Other Respir Viruses. 2009;3(4):121-8.
  3. Parmley EJ, Soos C, Breault A, Fortin M, Jenkins E, Kibenge F, et al. Detection of low pathogenic avian influenza viruses in wild ducks from Canada: comparison of two sampling methods. J Wildl Dis. 2011;47(2):466-70.
  4. Boroomand Z, Jafari A, Mayahi M. Phylogenetic characterization of the partial hemagglutinin protein genes of three avian influenza viruses (H9N2) isolated in Ahvaz broiler flocks during 2011-2013. Fifth International Veterinary Poultry Congress; 2016; Tehran, Iran.
  5. Cooley AJ, Van Campen H, Philpott MS, Easterday BC, Hinshaw VS. Pathological lesions in the lungs of ducks infected with influenza A viruses. Vet Pathol. 1989;26(1):1-5.
  6. Kida H, Yanagawa R, Matsuoka Y. Duck influenza lacking evidence of disease signs and immune response. Infect Immun. 1980;30(2):547-53.
  7. Munster VJ, Baas C, Lexmond P, Waldenstrom J, Wallensten A, Fransson T, et al. Spatial, temporal, and species variation in prevalence of influenza A viruses in wild migratory birds. PLoS Pathog. 2007;3(5):e61.
  8. Wang C, Wang Z, Ren X, Wang L, Li C, Sun Y, et al. Infection of chicken H9N2 influenza viruses in different species of domestic ducks. Vet Microbiol. 2019;233:1-4.
  9. Daoust PY, Kibenge FS, Fouchier RA, van de Bildt MW, van Riel D, Kuiken T. Replication of low pathogenic avian influenza virus in naturally infected Mallard ducks (Anas platyrhynchos) causes no morphologic lesions. J Wildl Dis. 2011;47(2):401-9.
  10. Daoust PY, van de Bildt M, van Riel D, van Amerongen G, Bestebroer T, Vanderstichel R, et al. Replication of 2 subtypes of low-pathogenicity avian influenza virus of duck and gull origins in experimentally infected Mallard ducks. Vet Pathol. 2013;50(3):548-59.
  11. Wang J, Li CC, Diao YX, Sun XY, Hao DM, Liu X, et al. Different outcomes of infection of chickens and ducks with a duck-origin H9N2 influenza A virus. Acta Virol. 2014;58(3):223-30.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 1,502
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 595


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب