| تعداد نشریات | 285 |
| تعداد نشریات سازمان | 83 |
| تعداد شمارهها | 3,133 |
| تعداد مقالات | 34,873 |
| تعداد مشاهده مقاله | 50,336,506 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 90,242,135 |
Comparative Evaluation of Human Papillomavirus Type 16 L1 Protein Expressed in Plasmid- and Baculovirus-Based Systems in Insect Cells | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 6، دوره 75، شماره 2، شهریور 2020، صفحه 187-195 اصل مقاله (263.39 K) | ||
| نوع مقاله: Original Articles | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2018.121095.1205 | ||
| نویسنده | ||
| B. Abedi Kiasari* | ||
| Iranian Veterinary Organization, Tehran, Iran | ||
| چکیده | ||
| Human papillomavirus (HPV) has been associated with specific types of papillomas, lesions at particular anatomic sites, and malignancies. The HPV16 and HPV18 have been shown to play a role in a variety of carcinomas. The most documented HPV-associated cancer is cervical carcinoma. Suitable antigens are needed to be identified for the diagnostic tests and vaccines and the expression of L1 recombinant protein should be accelerated in papillomaviruses. Therefore, in this study, the expression of the L1 protein of HPV16 was evaluated and compared in insect cells using a plasmid and a baculovirus system. The expression of the L1 protein of HPV16 in insect cells was investigated using a plasmid (InsectDirect) and a baculovirus system (BacMagic). The expressed recombinant proteins were purified from the Sf9 lysate using Ni-NTA resin columns. The characterization of recombinant L1 protein expressed in both systems (BacMagic and InsectDirect) was performed using immunofluorescence, SDS-PAGE, western blot, and dot blot. The yields of the purified proteins from the plasmid- and baculovirus-based systems (10 ml culture; 107 cells) had the ranges of 455-495 µg/ml and 1.44-1.6 mg/ml as analyzed by spectrophotometer, respectively. The SDS-PAGE analysis of purified proteins revealed that the recombinant proteins with the expected size of 58 KDa were produced in both InsectDirect and baculovirus systems. A high degree (95%) of purification was achieved using this system as observed in SDS-PAGE. The purified L1 protein in the baculovirus system was clearly more efficient than the InsectDirect system. The results of this study indicate that the BacMagic system is an appropriate tool for large scale protein production and provides an alternative to the traditional baculovirus system. In addition, the InsectDirect system might provide a rapid and dependable pointer of whether a protein can be successfully produced in a baculovirus system. Both InsectDirect and BacMagic systems present remarkable savings in cost and time. | ||
| کلیدواژهها | ||
| Baculovirus؛ Cloning؛ Expression؛ Papillomavirus | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| ارزیابی مقایسهای پروتئین اصلی بیان شده پاپیلوماویروس تیپ16 در سیستمهای پلاسمید و باکیلوویروس در سلول حشره | ||
| چکیده [English] | ||
| بیان پروتئین ماژور (L1) سروتیپ 16 پاپیلوما ویروس در سلول حشره در دو سیستم بیان پلاسمید و باکیلو ویروس مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت. پروتئین بیان شده از سلول حشره با استفاده از روش افینیتی (ستونهای نیکل) و سیستم هیستیدین تک خالص سازی شد. بیان پروتئین L1 توسط SDS-PAGE مورد ارزیابی قرار گرفته و باند مشخص در حدود 58کیلودالتون با درجه بالایی از خلوص(98%) (SDS-PAGE) مشاهده شد. میزان تولید پروتئین نوترکیب L1 در سیستم پلاسمید و باکیلو ویروس (کشت سلول 10 میلی لیتر و تعداد سلول 107) از455 تا 495 میکرو گرم در میلی لیتر و از 1.44 تا 1.60 میلی گرم در میلی لیتر به ترتیب گزارش شده است. آنتی ژنیسیتی پروتئین با استفاده از آزمونهای ایمنوفلورنس و وسترن بلات مورد ارزیابی و با آزمون دات بلات با استفاده از سرم مثبت انسانی و نیز آنتی بادی اختصاصی پروتئین ماژور پاپیلوما ویروس نهایی شد. نتایج این آزمونها نشان داد که این پروتئین واکنش مثبت به آنتی بادیهای اختصاصی ویروس نشان داد. این مطالعه نشان داده که سیستم پلاسمید (InsectDirect) روش خوبی برای بیان سریع و آنالیز سریع پروتئین ماژور پاپیلو ماویروس بوده و سیستم باکیلو ویروس سیستم بسیار خوبی برای بیان موثر تر ذرات شبه ویروسی پاپیلوما ویروس میباشد. | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| پاپیلوماویروس, باکیلوویروس, کلونینگ, بیان | ||
|
سایر فایل های مرتبط با مقاله
|
||
| مراجع | ||
|
Chang, D., Fung, C.Y., Ou, W.C., Chao, P.C., Li, S.Y., Wang, M., et al., 1997. Self-assembly of the JC virus major capsid protein, VP1, expressed in insect cells. J Gen Virol 78, 1435-1439.
Chang, D., Liou, Z.-M., Ou, W.-C., Wang, K.-Z., Wang, M., Fung, C.-Y., et al., 1996. Production of the antigen and the antibody of the JC virus major capsid protein VP1. J Virol Methods 59, 177-187.
Goldmann, C., Petry, H., Frye, S., Ast, O., Ebitsch, S., Jentsch, K.D., et al., 1999. Molecular cloning and expression of major structural protein VP1 of the human polyomavirus JC virus: formation of virus-like particles useful for immunological and therapeutic studies. J Virol 73, 4465-4469.
Kost, T.A., Condreay, J.P., Jarvis, D.L., 2005. Baculovirus as versatile vectors for protein expression in insect and mammalian cells. Nat Biotechnol 23, 567-575.
Li, T.-C., Takeda, N., Kato, K., Nilsson, J., Xing, L., Haag, L., et al., 2003. Characterization of self-assembled virus-like particles of human polyomavirus BK generated by recombinant baculoviruses. Virol J 311, 115-124.
Luckow, V.A., Summers, M.D., 1988. Trends in the Development of Baculovirus Expression Vectors. Biotechnology 6, 47-55.
Stoscheck, C.M., 1990. [6] Quantitation of protein. In: Deutscher, M.P. (Ed.), Methods in Enzymology, Academic Press, Pp. 50-68.
Viscidi, R.P., Rollison, D.E.M., Viscidi, E., Clayman, B., Rubalcaba, E., Daniel, R., et al., 2003. Serological Cross-Reactivities between Antibodies to Simian Virus 40, BK Virus, and JC Virus Assessed by Virus-Like-Particle-Based Enzyme Immunoassays. Clin Diagn Lab Immunol 10, 278-285. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 2,112 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 3,260 |
||
