- همه نشریات
- علوم آب و خاک
- علوم اقتصاد و ترویج کشاورزی
- علوم جنگل, مرتع و آبخیزداری
- علوم دامی و شیلات
- علوم زراعی و باغی
- علوم گیاهپزشکی
- علوم مهندسی و مکانیزاسیون کشاورزی
- مجلات ترویجی کشاورزی
- نشریات انجمن ها
- نشریات با زبان انگلیسی
- نشریات با زبان فارسی
- نشریات دانشگاه آزاد اسلامی
- نشریات علمی
- نشریات علمی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویچ کشاورزی
آمار
| تعداد نشریات | 276 |
| تعداد نشریات سازمان | 75 |
| تعداد شماره‌ها | 1,934 |
| تعداد مقالات | 22,209 |
| تعداد مشاهده مقاله | 11,990,960 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 9,631,211 |
Molecular identification of Mycoplasma agalactiae in Iran based on P30 gene | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 15 اردیبهشت 1399 اصل مقاله (567.02 K) | ||
| نوع مقاله: Original Articles | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2020.115005.1141 | ||
| نویسندگان | ||
M. Babazadeh1؛ S.A. Pourbakhsh  2؛ Z. Noormohammadi1؛ M. Esmaelizad 3؛ H. Goudarzi2
| ||
| 1Departmen of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran | ||
| 2Mycoplasma Reference Laboratory, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Karaj, Iran | ||
| 3Central Laboratory Department, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Karaj, Iran | ||
| چکیده | ||
| Mycoplasma agalactiae (M. agalactiae) is known as the main etiological agent of contagious agalactia (CA) which is a disease affecting dairy sheep and goats and its main characteristics include keratoconjunctivitis, arthritis and mastitis. This pathogen results in milk production reduction and suppression and hence leads to serious economic loss. In the present research, 125 sheep and goat samples were collected from the 15 provinces of Iran. Cultural and molecular methods were used for sample characterization. After extracting genomic DNAs using phenol/chloroform method, PCR technique was employed to detect Mycoplasma genus in 163bp fragment of 16S rRNA gene (M-PCR) and M. agalactiae in 800bp fragment of conserve and specific P30 lipoprotein gene (P30-PCR) in Cultural and also clinical samples. Finally, to validate the experimental approach, a 375 bp amplicon of P80 lipoprotein was amplified (MA-PCR). Fourty three cases of the 125 samples under investigation were positive, as Mycoplasma colonies were observed in the PPLO (pleuropneumonia-like organisms) agar culture. Based on the results of M-PCR method, 61 specimens (out of 125 samples) were scored positive for Mycoplasma presence. Twenty samples were positive according to P30-PCR data. We also performed MA-PCR based on P80 gene on 125 total samples to further verify our results for M.agalactiae detection. Based on the obtained data, P30 and P80 genes were presented and amplified in all Iranian M. agalactiae isolates (Twenty samples). Our results indicated that P30 gene is conserve and specific in all Iranian M. agalactiae isolates and this new P30-PCR method (as an MA-PCR technique) may be useful in the detection of this pathogen. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| Mycoplasma agalactiae؛ contagious agalactia؛ culture؛ PCR؛ P30 gene | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| شناسایی مولکولی مایکوپلاسما آگالاکتیه در ایران بر اساس ژن P30 مائده بابازاده، سید علی پوربخش، زهرا نورمحمدی، مجید اسمعیلی زاد، حسین گودرزی | ||
| چکیده [English] | ||
| مایکوپلاسما آگالاکتیه عامل اصلی بیماری آگالاکسی واگیر دار در گوسفند و بز است که با علائمی از جمله ورم غدد پستانی، مفاصل و ملتحمه شناسایی می شود. این پاتوژن به عنوان عامل اصلی کاهش و حتی قطع شیر شناسایی شده و در نتیجه خسارات اقتصادی جدی به بار می آورد. در این مطالعه 125 نمونه از گوسفندان و بزهای مشکوک به بیماری از 15 استان کشور جمع آوری و جهت شناسایی نمونه ها از روش کشت و بررسی های مولکولی استفاده شد. DNAی ژنومی به روش فنل-کلروفرم تخلیص و تست PCR برای شناسایی جنس و گونه مایکوپلاسما آگالاکتیه انجام شد. جهت شناسایی جنس مایکوپلاسما از آغازگرهای مربوط به ژن 16SrRNA با محصول PCR به طول 160 جفت باز تکثیر شد. جهت شناسایی گونه، ژن پایدار و اختصاصی P30 به طول 800 جفت باز به کمک آغازگرهای اختصاصی P30 در مایکوپلاسما آگالاکتیه مورد شناسایی قرار گرفت و در نهایت جهت تایید به تکثیر ژن P80 با قطعاتی به طول 375 جفت باز پرداخته شد. در روش تشخیصی کشت، 43 نمونه از 125 نمونه مثبت شده و در محیط PPLO آگار تشکیل کلنی مایکوپلاسما دادند. در روش PCR، در 61 نمونه ژن 16srRNA تکثیر و جنس مایکوپلاسما در این نمونه ها تایید شد. در مرحله بعد در 20 نمونه با تکثیر ژن مربوط به پروتئین اختصاصی P30 گونه مایکوپلاسما آگالاکتیه تایید و در مرحله آخر ژن مربوط به لیپوپروتئین P80 نیز دقیقا در همان 20 نمونه (از مجموع 125 نمونه) شناسایی شد. نتایج حاصل از این تحقیق نشان می دهد که روش P30-PCR جهت شناسایی گونه مایکوپلاسما آگالاکتیه جایگزین مناسبی برای روش های قبلی محسوب شده و به عنوان یک روش قابل اعتماد و موفقیت آمیز جهت تایید گونه آگالاکتیه معرفی می شود. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| مایکوپلاسما آگالاکتیه, آگالاکسی واگیردار, کشت, PCR, ژن P30 | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 14 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 19 |
||
