- همه نشریات
- نشریات علمی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویچ کشاورزی
- مجلات ترویجی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- سایر نشریات سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- نشریات علمی انجمن ها
- علوم آب و خاک
- علوم اقتصاد و ترویج کشاورزی
- علوم جنگل, مرتع و آبخیزداری
- علوم دامی و شیلات
- علوم زراعی و باغی
- علوم گیاهپزشکی
- علوم مهندسی و مکانیزاسیون کشاورزی
- نشریات با زبان انگلیسی
- نشریات با زبان فارسی
- نشریات دانشگاه آزاد اسلامی
- نشریات علمی
پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 283 |
| تعداد نشریات سازمان | 81 |
| تعداد شماره‌ها | 2,726 |
| تعداد مقالات | 31,039 |
| تعداد مشاهده مقاله | 27,566,283 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 16,201,245 |
Determination of the Effective Dose of Curcumin alone and in Combination with Antimicrobial Peptide CM11 on Promastigote Forms of Iranian Strain of L. major (MRHO / IR / 75 / ER) | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 11، دوره 74، شماره 4، اسفند 2019، صفحه 413-422 اصل مقاله (851.86 K) | ||
| نوع مقاله: Original Articles | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2018.122300.1222 | ||
| نویسندگان | ||
| G. Aqeele1، 2؛ P. Shayan* 1، 2، 3؛ E. Ebrahimzadeh1، 4؛ M. Mohebali5؛ S. Khalili1 | ||
| 1Department of Parasitology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran | ||
| 2Department of Microbiology, Faculty of Medicine, University of Wasit, Iraq | ||
| 3Institute Molecular Biological System Transfer (MBST) | ||
| 4Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran | ||
| 5Department of Medical Parasitology and Mycology, School of Public Health, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran | ||
| چکیده | ||
| Zoonotic cutaneous leishmaniasis t caused by Leishmania major is spread in focal areas of more than 90 countries in the tropics, subtropics, and southern Europe. In the absence of any effective vaccine, the only means to treat and control leishmaniasis is conventional medication. Glucantime is the first choice of anti-leishmanialdrug, has serious side effects like high toxicity, exorbitant cost, problems with the administration and development of resistance. Curcumin is the active component from the rhizome of herb Curcuma longa, possessing many pharmacological and biological activities with antiprotozoal and anti-proliferative effects which make it a good alternative to existing therapy. Antimicrobial peptides like CM11, a small peptide consisting of 11 amino acids, are also novel potential drugs against at least wide spectrum of microbial organisms. The aim of this study was to evaluate the effect of curcumin alone and in combination with CM11 on promastigote form of L. major (MRHO / IR / 75 / ER) for 12h and 24h in vitro. The results of Giemsa staining showed that the morphology of the flagellum and cell shape increased changed with increasing concentration of curcumin (5 µM, 10 μM, 20 μM, 40 μM and 80 μM). MTT and Trypan blue results demonstrated that the promastigotes were susceptible against curcumin in dose and time dependent manner, while CM11 alone at concentration of 8 µM as well as in combination with 10 and 20 µM curcumin had no significant effect on promastigotes. Our results revealed that curcumin can provide a new curative candidate against cutaneous leishmaniasis. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| Curcumin؛ Antimicrobial Peptide CM11؛ Promastigote؛ Leishmania. major؛ Glucantime | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| تعیین تاثیر کورکومین به تنهایی و به همراه پپتید ضد باکتریایی CM11 بر روی پروماستیگوت لیشمانیا ماژور سویه ایران (MRHO/IR/75/ER) | ||
| چکیده [English] | ||
| ابتلا به لیشمانیوز جلدی در بیشتر از 90 کشور گرم سیر، نیمه گرمسیر و اروپای جنوبی قابل مشاهده میباشد. در غیاب واکسن موثر، تنها راه مبارزه و کنترل لیشمانیوز از طریق معالجه معمول دارویی میباشد. داروی گلوکانتیم که به عنوان داروی انتخاب اول بر ضد لیشمانیوز مورد استفاده قرار میگیرد، از معایب و آثار جانبی زیادی از قبیل سمی بودن و ایجا د مقاومت دارویی برخوردار است. کورکومین جزء فعال زردچوبه میباشد و دارای فعالیت های فارماکولوژیک و بیولوژیک از قبیل آنتی میکروبیال و ضد تکثیر سلولی میباشد، و این خصوصیات آن را به عنوان آلنترناتیو خوبی برای مبارزه با میکروبها قرار میدهد. پپتیدهای ضد باکتریایی از قبیل CM11 که یک پپتید کوچک با 11 اسید آمینه میباشد، همچنین میتوانند به عنوان داروهایی بر علیه طیف وسیعی از میکرواورگانیسمها مورد استفاده قرار گیرند. هدف از مطالعه حاضر ارزیابی تاثیر کورکومین به تنهایی و به همراه پپتید CM11 بر روی شکل پروماستیگوت انگل لیشمانیا بود. در رنگ آمیزی گیمسا نشان داده شد که کورکومین وابسته به غلظت (5 µM, 10 μM, 20 μM, 40 μM and 80 μM) بر روی موفولوژی تاژک و شکل انگل تاثیر میگذارد. نتایج MTT و رنگ آمیزی Trypan blue نشان دادند که فرم پروماستیگوت انگل در مقابل کوکومین وابسته به غلظت حساس بود در حالی که حساسیت ملموسی در مقابل پپتید CM11 به تنهایی در غلظت 8 میکرومولار و یا به همرا کورکومین در غلظتهای 10 و 20 میکرومولار نشان نداد. نتایج این مطاله نشان میدهند که کورکومین میتواند به عنوان کاندید بر علیه لیشمانیای جلدی مورد ارزیابی قرار گیرد. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| کورکومین, آنتی باکتریال پپتید CM1, پروماستیگوت, لیشمانیا ماژور, گلوکانتیم | ||
| مراجع | ||
|
Aerts, A.M., Bammens, L., Govaert, G., Carmona-Gutierrez, D., Madeo, F., Cammue, B., et al., 2011. The antifungal plant defensin HsAFP1 from Heuchera sanguinea induces apoptosis in Candida albicans. Front Microbiol 2, 47.
Ahmad, K., 2002. War and gerbils compound Afghan leishmaniasis epidemic. The Lancet Infect Dis 2, 268.
Anand, P., Kunnumakara, A.B., Sundaram, C., Harikumar, K.B., Tharakan, S.T., Lai, O.S., et al., 2008. Cancer is a preventable disease that requires major lifestyle changes. Pharm Res 25, 2097-2116.
Andreu, D., Ubach, J., Boman, A., Wåhlin, B., Wade, D., Merrifield, R., et al., 1992. Shortened cecropin A-melittin hybrids significant size reduction retains potent antibiotic activity. FEBS lett 296, 190-194.
Araujo, C.A., Alegrio, L.V., Gomes, D.C., Lima, M.E.F., Gomes-Cardoso, L., Leon, L.L., 1999. Studies on the effectiveness of diarylheptanoids derivatives against Leishmania amazonensis. Mem Inst Oswaldo Cruz 94, 791-794.
Attia, A.M., Ibrahim, F.A., EL-Latif, N.A.A., Aziz, S.W., 2014. Antioxidant effects of curcumin against cadmium chloride-induced oxidative stress in the blood of rats. J Pharmacognosy Phytother 6, 33-40.
Berman, J., 1997. Human leishmaniasis: clinical, diagnostic, and chemotherapeutic developments in the last 10 years. Clin Infect Dis 24, 684-703.
Bharti, A.C., Donato, N., Singh, S., Aggarwal, B.B., 2003. Curcumin (diferuloylmethane) down-regulates the constitutive activation of nuclear factor–κB and IκBα kinase in human multiple myeloma cells, leading to suppression of proliferation and induction of apoptosis. Blood 101, 1053-1062.
Biswas, S.K., McClure, D., Jimenez, L.A., Megson, I.L., Rahman, I., 2005. Curcumin induces glutathione biosynthesis and inhibits NF-κB activation and interleukin-8 release in alveolar epithelial cells: mechanism of free radical scavenging activity. Antioxid Redox Sign 7, 32-41.
Brown, B.A., Hunter, R.C., O'Hare, A., Erim, G., 1993. Hematology: principles and procedures, 6th ed. Lea & Febiger, Philadelphia.
Buhrmann, C., Kraehe, P., Lueders, C., Shayan, P., Goel, A., Shakibaei, M., 2014. Curcumin suppresses crosstalk between colon cancer stem cells and stromal fibroblasts in the tumor microenvironment: potential role of EMT. PLoS One 9, e107514.
Chan, M.M.-Y., Adapala, N.S., Fong, D., 2005. Curcumin overcomes the inhibitory effect of nitric oxide on Leishmania. Parasitol Res 96, 49-56.
Chappuis, F., Sundar, S., Hailu, A., Ghalib, H., Rijal, S., Peeling, R.W., et al., 2007. Visceral leishmaniasis: what are the needs for diagnosis, treatment and control? Nat Rev Microbiol 5, 873-882.
Delavari, M., Dalimi, A., Ghaffarifar, F., Sadraei, J., 2014. In vitro study on cytotoxic effects of ZnO nanoparticles on promastigote and amastigote forms of Leishmania major (MRHO/IR/75/ER). Iran J Parasitol 9, 6-13.
Desjeux, P., 1996. Leishmaniasis: public health aspects and control. Clin Dermatol 14, 417-423.
Desjeux, P., 2004. Leishmaniasis: current situation and new perspectives. Comp Immunol Microbiol Infect Dis 27, 305-318.
Díaz-Achirica, P., Ubach, J., Guinea, A., Andreu, D., Rivas, L., 1998. The plasma membrane of Leishmania donovani promastigotes is the main target for CA (1-8) M (1-18), a synthetic cecropin A-melittin hybrid peptide. Biochem J 330, 453-460.
Guerrant, R.L., Walker, D.H., Weller, P.F., 2006. Tropical infectious diseases: principles, pathogens, and practice, Churchill Livingstone, second ed.
Haldar, A.K., Sen, P., Roy, S., 2011. Use of antimony in the treatment of leishmaniasis: current status and future directions. Mol Biol Int 2011, 571242.
Hunter, G.W., Strickland, G.T., 2000. Hunter's tropical medicine and emerging infectious diseases, eighth ed. WB Saunders company, Philadelphia.
JG, P., 2011. Assessment of Leishmania major and Leishmania braziliensis promastigote viability after photodynamic treatment with aluminum phthalocyanine tetrasulfonate (AlPcS4). J Venom Anim Toxins Incl Trop Dis 17, 300-307.
Koide, T., Nose, M., Ogihara, Y., Yabu, Y., Ohta, N., 2002. Leishmanicidal effect of curcumin in vitro. Biol Pharm Bull 25, 131-133.
Lofgren, S., Miletti, L., Steindel, M., Bachere, E., Barracco, M., 2008. Trypanocidal and leishmanicidal activities of different antimicrobial peptides (AMPs) isolated from aquatic animals. Exp Parasitol 118, 197-202.
Maheshwari, R.K., Singh, A.K., Gaddipati, J., Srimal, R.C., 2006. Multiple biological activities of curcumin: a short review. Life Sci 78, 2081-2087.
Markle, W.H., Makhoul, K., 2004. Cutaneous leishmaniasis: recognition and treatment. Am Fam Physician 69, 1455-1464.
Maróti, G., Kereszt, A., Kondorosi, E., Mergaert, P., 2011. Natural roles of antimicrobial peptides in microbes, plants and animals. Res Microbiol 162, 363-374.
Mashebe, P., Lyaku, J.R., Mausse, F., 2014. Occurrence of ticks and tick-borne diseases of livestock in Zambezi region: a review. J Agr Sci 6, 142-149.
Moghaddam, M.M., Abolhassani, F., Babavalian, H., Mirnejad, R., Barjini, K.A., Amani, J., 2012. Comparison of in vitro antibacterial activities of two cationic peptides CM15 and CM11 against five pathogenic bacteria: Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Vibrio cholerae, Acinetobacter baumannii, and Escherichia coli. Probiotics Antimicro 4, 133-139.
Moore, A.J., Beazley, W.D., Bibby, M.C., Devine, D.A., 1996. Antimicrobial activity of cecropins. J Antimicrob Chemother 37, 1077-1089.
Organization, W.H., 1995. WHO model prescribing information: drugs used in parasitic diseases.
Pinto, J.G., Fontana, L.C., de Oliveira, M.A., Kurachi, C., Raniero, L.J., Ferreira-Strixino, J., 2016. In vitro evaluation of photodynamic therapy using curcumin on Leishmania major and Leishmania braziliensis. Lasers Med Sci 31, 883-890.
Posner, M., 2010. Integrating systemic agents into multimodality treatment of locally advanced head and neck cancer. Ann Oncol 21, 246-251.
Reynolds, J., 1989. The Extra Pharmacopeia, 29th ed. The Pharmaceutical Press, London.
Shaked-Mishan, P., Ulrich, N., Ephros, M., Zilberstein, D., 2001. Novel intracellular SbV reducing activity correlates with antimony susceptibility in Leishmania donovani. J Biol Chem 276, 3971-3976.
Shakibaei, M., Buhrmann, C., Kraehe, P., Shayan, P., Lueders, C., Goel, A., 2014. Curcumin chemosensitizes 5-fluorouracil resistant MMR-deficient human colon cancer cells in high density cultures. PLoS One 9, e85397.
Shakibaei, M., Mobasheri, A., Lueders, C., Busch, F., Shayan, P., Goel, A., 2013. Curcumin enhances the effect of chemotherapy against colorectal cancer cells by inhibition of NF-κB and Src protein kinase signaling pathways. PloS one 8, e57218.
Singh, S., Sivakumar, R., 2004. Challenges and new discoveries in the treatment of leishmaniasis. J Infect Chemother 10, 307-315.
Tamang, D.G., Saier Jr, M.H., 2006. The cecropin superfamily of toxic peptides. J Mol Microbiol Biotechnol 11, 94-103.
Tiwari, B., Pahuja, R., Kumar, P., Rath, S.K., Gupta, K.C., Goyal, N., 2017. Nanotized curcumin and miltefosine, a potential combination for treatment of experimental visceral leishmaniasis. Antimicrob Agents Chemother 61, 1169-1116.
Toda, S., Miyase, T., Arichi, H., Tanizawa, H., Takino, Y., 1985. Natural antioxidants. III. Antioxidative components isolated from rhizome of Curcuma longa L. Chem Pharm Bull 33, 1725-1728.
Toden, S., Okugawa, Y., Jascur, T., Wodarz, D., Komarova, N.L., Buhrmann, C., et al., 2015. Curcumin mediates chemosensitization to 5-fluorouracil through miRNA-induced suppression of epithelial-to-mesenchymal transition in chemoresistant colorectal cancer. Carcinogenesis 36, 355-367.
Venkatesan, N., Punithavathi, D., Arumugam, V., 2000. Curcumin prevents adriamycin nephrotoxicity in rats. Br J pharmacol 129, 231-234.
Wilken, R., Veena, M.S., Wang, M.B., Srivatsan, E.S., 2011. Curcumin: A review of anti-cancer properties and therapeutic activity in head and neck squamous cell carcinoma. Mol Cancer 10, 12.
Zasloff, M., 2002. Antimicrobial peptides of multicellular organisms. Nature 415, 389-395. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 5,695 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 753 |
||
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب