- همه نشریات
- علوم آب و خاک
- علوم اقتصاد و ترویج کشاورزی
- علوم جنگل, مرتع و آبخیزداری
- علوم دامی و شیلات
- علوم زراعی و باغی
- علوم گیاهپزشکی
- علوم مهندسی و مکانیزاسیون کشاورزی
- مجلات ترویجی
- نشریات انجمن ها
- نشریات با زبان انگلیسی
- نشریات با زبان فارسی
- نشریات دانشگاه آزاد اسلامی
- نشریات علمی پژوهشی
- نشریات علمی پژوهشی سازمان تحقیقات, آموزش و ترویچ
- نشریات علمی ترویجی
آمار
| تعداد نشریات | 273 |
| تعداد نشریات سازمان | 72 |
| تعداد شماره‌ها | 1,625 |
| تعداد مقالات | 18,669 |
| تعداد مشاهده مقاله | 10,318,726 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 7,524,882 |
بررسی ترکیبهای شیمیایی اسانس بابونه .Mathricaria chamomilla L | ||
| تحقیقات گیاهان دارویی و معطر ایران | ||
| مقاله 7، دوره 10، شماره 1 - شماره پیاپی 10، پاییز 1380، صفحه 105-125 اصل مقاله (2.92 MB) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ijmapr.2001.118384 | ||
| نویسندگان | ||
| کامکار جایمند1؛ محمدباقر رضایی1؛ فاطمه عسگری2؛ سعیده مشکی زاده3 | ||
| 1اعضاء هیأت علمی مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع | ||
| 2کارشناس ارشد موسسه تحقیقات جنگلها و مراتع | ||
| 3کارشناس موسسه تحقیقات جنگلها و مراتع | ||
| چکیده | ||
| گیاه بابونه .Matricaria chamomilla L یکی از مهمترین گیاهان دارویی است که در صنایع دارویی و فراورده های آرایشی کاربردی فراوان دارد. گل بابونه در اوایل سال 1376 از 22 کیلومتری کازرون تهیه گردیده و به دو روش تقطیر با آب و تقطیر با بخار آب، اسانس گیری شده است، اسانسها با دستگاه های کروماتوگرافی گازی (GC) و کروماتوگراف گازی متصل به طیفسنج جرمی (GC/MS) مورد تجزیه و شناسایی قرار گرفتند. از 93.39 درصد ترکیبهایی که در اسانس حاصل از روش تقطیر با آب مورد شناسایی قرار گرفتند عمده ترین ترکیبهای سزکوئی ترپنوییدی آن عبارتند از: (-)-a-Biabolol (56.86 درصد)، trans-transs-Farnesol (15.64 درصد)، cis-b-Farnesene (7.12 درصد)، Guaiazulene (4.24 درصد) و Chamazulene (2.18 درصد) که در مجموع 86.04 درصد از کل اسانس را تشکیل می دهند. در روش تقطیر با بخار آب نیز از 95.61 درصد ترکیبهای شناسایی شده در اسانس عمده ترین ترکیبهای آن به قرار ذیل می باشند: a-Bisabolol (51.72 درصد)، trans-trans-Farnesol (15.33 درصد)، Guaiazulene (10.51 درصد)، cis-b-Farnesene (9.48 درصد) و Chamazulene (3.69 درصد) که در مجموع 90.73 درصد از کل اسانس را تشکیل می دهند. بنابراین برای تولید بیشتر ترکیب a-Bisabolol میتوان از روش تقطیر با آب استفاده کرد. چون مقدار ترکیب a-Bisabolol در اسانس بابونه زیاد است، و این ترکیب به دلیل توانایی بالقوه ضد التهابی از ترکیبهای مهم دارویی است می توان از اسانس بابونه در صنایع دارویی و فراورده های آرایشی-بهداشتی استفاده نمود. | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Chemical composition of the essential oils of Matricaria chamomilla L. | ||
| نویسندگان [English] | ||
| K. Jaimand1؛ M.B. Rezaee1؛ F. Askari2؛ S. Meshkizadeh3 | ||
| 1Academic member of Research Institute of Forests and Rangelands | ||
| 2Research Institute of Forests and Rangelands | ||
| 3Research Institute of Forests and Rangelands | ||
| چکیده [English] | ||
| The genus of Matricaria chamomilla L is one of the important of medicinal plants used in medicinal and cosmetics industries. In pharmacogonosy, consideration of the chemical composition and pharmacological properties of chamomile can be undertaken, to be clearly understood. Plant material were collected, 22 Km. Away from Kazeroon city on App. 1997, and essential oils obtained from flowerheads by two different methods (Hydrodistillation & steam distillation). The oils were analyzed by capillary GC and GC/MS. Main components for hydrodistilation method, representing 93.39% of total oil were, a- Bisabolol (56.86%), trans-trans Farnesol(15.64%), sis-b-Farnesene(7.12%), Guaiazulene(4.24%) and chamazulene(2.18%) which are 86.04% from whole the oil. Main components for steam distillation method, representing 95.61% of total oil were, a-Bisabolol (51.72%), trans-trans-Farnesol (15.33%), Guaiazulene (10.51%), cis-B-Farnesene (9.48%) and chamazulene (3.69%), which are 90.73% from whole the oil. a-Bisabolol, a major component of matricaria, is reported to have anti-inflammatory can used in our medicinal and cometics industries. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Matricaria chamomilla L., Chamomile, Matricin, chamazulene, Bisabolol oxide A Bisabolol oxide B, a-Bisabolol, Azulene, Hydrodistillation, Steam distillation | ||
| مراجع | ||
|
1- بنیادی، شهلا.۱۳۵۷، "بررسی ماتریکاریا کامومیلا (بابونه)، پراکندگی آن در ایران و تجسس فلاونوییدی موجود در آن "پایان نامه شماره ۲۱۲۷، دانشکده داروسازی، دانشگاه تهران 2- صمصام شریعت، هادی. ۱۳۶۹، مجله دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی، جلد دوم، شماره 1، صفحه ۸۱تا۱۹۳ 3- میر حیدر، حسین، ۱۳۷۲، معارف گیاهی، جلد۵، دفتر فرهنگ معاصر اسلامی، صفحه ۹۳ تا ۱۰۸ 4- مظفریان، ولی ا... ۱۳۷۵، فرهنگ نامهای گیاهان ایران، چاپ فرهنگ معاصر صفحه ۳۳۹ و ۳۴۰. 5- قاسمی دهکردی، نصراله. جلیلی، محمدعلی. مقومی، مریم. ۱۳۷۵، استخراج و شناسایی ماتریسین از گلهای بابونه (.Matricaria chamomilla L)، پژوهش و سازندگی، شماره ۳۳ زمستان، صفحه ۱۳-۱۷. 6- Adm, K.P.; Zapp,J.,1998, Biosynthesis of the Isoprene units of Chamomile sesquitepenes., Phytochemistry, 48,6, 953-959. 7- Arnold 1927, Naunyn-Schmiedeberg,s Arch.Exp. Pathal. Pharmakol., 123,129-159. 8- Arnold, W., 1927. "Pharmacological and clinical study of Camomile, Peppermint and Fennel.I. Effect on inflammatory processes.", Arch. Exptl.P. 9- Barrero, A.F., Sanchez,J.F., Molina, J.; Barrona, A. & Salas, M.D.M., 1990, Guaianolides from Tanacetum annuum., Phytochemistry, Vol.29, No.11,375-3580. 10- Berry,M., 1995, “The chamomiles ", The Pharmacetical Journal, Vol. 254-191-193. 11- Bohlmann, F.; Zdero, C., 1978, New sequiterpenes and acetrylenes from athansia and pentzia species., Phytochemistry, Vol. 17, No. 9, pp. 1595-1599. 12- Bradley, P., 1992, The British herbal compendium. London, British herbal medicine association. 13- Carle, R., Isaac, O., 1985, Dtsch. Apoth. Ztig., 43,5. 14- Craker, L.E., Simon, J.E., 1980, Herbs, Spices and medicinal plants, Vol. 1, Arizona, US: Oryx Press, : 235-80. 15- Davies, N.W., 1998, “Gas chromatographic retention index of monoterpenes and sesquiterpenes on methyl and carbowax 20 M phases.", J chromatography, 503, 1-24. 6- Debska, W.; Wasiewiczowa, E., Barthowiakowa, T., 1977, Method for detection and determination of chamazulene, bisabolol and spiroether [2 (2,4-hexadiynylidene) 1,6-dioxaspiro [4,4-) non-3-ene] in chamomile (Matricaria chamomilla) flower heads. Acta. Pol. Pharm., 34(6), 681-2. 17- Debska, W.; Wasiewiczowa, E.; Barthowiakowa, T., 1978, Method for the detection and determination of the content of bisabolol, spiroether, and chamazulene in the infloresencence of Matricaria chamomilla. Herba. Pol., 24(4), 215-221. DEN 18- Felkova, M.; Jasicova, M., 1978, Active compounds of Matricaria chamomilla. Cesk. Farm., 27(8), 359-366. 19- Fieser and Fieser, 1968, Organic chemistry, pp 826. 20- Heeger, EF.; Bauer, K.H.; & Poethke, W., 1946, "Matricaria chamomilla, tree camomile.", Pharmazie, 1,210-218. 21- Heubner, W.; Grabe, F., 1933, “The anti-inflammatory action of camomile oil.", Arch. Expth. Path. Pharmakol., 171,329-339. 22- Jakovlev, V.; Isaac, O.; Thiemer,K; & Kundr, R., 1979, Plant Med., 35, 125. Det 23- Jakovlev, V.; Isaac, O.; Flaskamp, E., 1983, “Pharmacological investigation with compounds of chamomile (German).”, Plant Med., 49,67-73. 24- Janku, J.; Zita, C., 1954, Cekoslov. Fxamac., 3,93-95. 25. Kindersley, D., 1996, The Encyclopedia of medicinal plants, pp 76. 26- Kocurik, S, 1979, Content variability of the essential oil and chamzulene in wild chamomile (Matricaria chamomilla L.)., Pol. Nohospodarstvo, 25(1),67-75." 27- Kunde,R.; Jakovlev, V.; Isaac, O.; Thiemer, K., 1979, Pharmacological investigations on the components of chamomile. II. New investigation on the anti-inflammatory effects of(-)-a-bisabolol and bisabolol oxides., Planta Med., 35(2),125-140. 28- Kunde,R.; Isaac, O., 1979, Flavones of chamomile (Matricaria chamomilla L.) and a new acetylated apigenin-7-glucoside., Planta Med., 37(2), 124-130. 29- Lemberkovics, E., 1979, Farnesene isomers in chamomileoil., Sci, Pharm., 47,330-332. 30- Leung, A. Y., 1980, Encyclopaedia of common natural ingredients used, in food, drugs and cosmetics., New York, US; Jhon Wiely and Sons, 110-2. 31- Maisong-de Navarre, 1968, "Cosmetic Materials”, D. VAN Nostrand company, pp 59-63. 32- Maisong-de Navarre, 1968, “The chemistry and manufacture of cosmetics.", pp 29-30. 33- Maisong-de Navarre, 1968, “The chemistry and manufacture of cosmetics.",pp32. 34- Pommer,C., 1942, “Action of some azulene on inflammation..", Arch. Expth. Pharmakol., 199,74-82. 35- Rahjes,J., 1980, Drugs with essential oil. VII. Matricaria chamomilla L.-Camomile., PTA-Reperitorium, (1), 1-3. 36- Reverchon, E., Senatore, F., 1992, Isolation of Rosemary oil: Comparison between hydrodistillation and supercritical Co2 Extraction., Flavour Fragrance J., 7,227-230.. 37- Sandra, P.; Bicchi, C., 1987, "Chaptr 8, Retention indices in essential oil Hur analysis"., “Chromatographic method”, Capillary gas chromatography in essential oil analysis, Huethig, pp. 259-274. 38- Szoke, E.; Verzar-perty, G.; Shavarda, A.L., Kuzovkina, I.N., Smirnov, A.M., 1979, Difference in the component composition of the essential oil of isolated roots, root callus tissue, and cell suspensions of matricaria chamomilla., Izu. Akad. Nauk SSSR, Ser. Biol. (6), 943-949. 39- Tyler, V.E., (1988), The new honest herbal, 2 nd Ed., Philadelphia, US: GF Stickley Co.,: 66-8. 40- Varga, T.; Kerpel, T.; Galyas, A., 1978, Chamomile extract concentrates. Hung. Teljes, 14, 432(CI A6 1K), 28 Jan., Appl. 1311, 17 APR 1973, pp. 41- Verzar-petri, G.; Bakos, P., 1979, Colorimetric measurment of chamomile oil and flower.Meres Atom., 27(3), 104-108. 42- Vourela, H.; Holm, Y., Hiltumen, R.; Harvala, T.; Laitinen, A., 1990, "Extraction of volatile oil in chamomile flowerheads using supercritical carbon dioxide.", Flavour Fragrance J., 5,81-84. 43- Vourela, H., Holm, Y., Hiltunen, R., Harvala, T.,Laitinen, A., 1990, Extraction of volatile oil in chamomile flowerheads using supercritical carbon dioxide., Flavour Fragrance J., 5,81-84. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1 |
||
