اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات284
تعداد نشریات سازمان82
تعداد شماره‌ها3,036
تعداد مقالات33,971
تعداد مشاهده مقاله45,669,906
تعداد دریافت فایل اصل مقاله76,688,160
نبی‌نژاد, عبدالرضا. (1397). بررسی تاثیر گاز ازن بر پاسخ ایمنی، هماتوکریت و ضریب تبدیل در جوجه گوشتی. سامانه مدیریت نشریات علمی, 31(3), 50-56. doi: 10.22092/vj.2018.115407.1361
عبدالرضا نبی‌نژاد. "بررسی تاثیر گاز ازن بر پاسخ ایمنی، هماتوکریت و ضریب تبدیل در جوجه گوشتی". سامانه مدیریت نشریات علمی, 31, 3, 1397, 50-56. doi: 10.22092/vj.2018.115407.1361
نبی‌نژاد, عبدالرضا. (1397). 'بررسی تاثیر گاز ازن بر پاسخ ایمنی، هماتوکریت و ضریب تبدیل در جوجه گوشتی', سامانه مدیریت نشریات علمی, 31(3), pp. 50-56. doi: 10.22092/vj.2018.115407.1361
نبی‌نژاد, عبدالرضا. بررسی تاثیر گاز ازن بر پاسخ ایمنی، هماتوکریت و ضریب تبدیل در جوجه گوشتی. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1397; 31(3): 50-56. doi: 10.22092/vj.2018.115407.1361

بررسی تاثیر گاز ازن بر پاسخ ایمنی، هماتوکریت و ضریب تبدیل در جوجه گوشتی

تحقیقات دامپزشکی و فرآورده‌های بیولوژیک
مقاله 7، دوره 31، شماره 3 - شماره پیاپی 120، مهر 1397، صفحه 50-56    اصل مقاله (513.75 K)
نوع مقاله: مقاله کامل
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/vj.2018.115407.1361
نویسنده
عبدالرضا نبی‌نژاد*
استادیار بهداشت و بیماریهای طیور، گروه تحقیقات دامپزشکی ، مرکز تحقیقات وآموزش کشاورزی و منابع طبیعی اصفهان، ایران
چکیده
یک واحد مرغ گوشتی به ظرفیت 40000 قطعه جوجه نژادکاب انتخاب و دو گروه شاهد و تیمار درآن تعیین (۱۰۰۰۰×۴) گردید، در گروه شاهد با ترکیبات شیمیایی معمول مراحل مختلف ضد عفونی انجام شد، در گروه تیمار با هوای ازن‌دار (0.1 - 0.3 ppm) و آب ازن دار
(0.8-1 ppm) مراحل مختلف ضد عفونی انجام شد، در روز اول ورود جوجه تیتر آنتی‌بادی علیه نیوکاسل، آنفلوانزا، برونشیت و گامبورو در20 قطعه جوجه تعیین وسپس با استفاده از واکسن‌های مناسب بیماری‌های فوق کلیه جوجه‌ها واکسینه شدند؛ در سنین 21 و 42 روزگی از تعداد 20 قطعه پرنده از هر گروه خون‌گیری و تیتر سرم علیه واکسن‌ها و مقدار هماتوکریت تعیین شد، همچنین در پایان مطالعه میانگین وزن نهایی، میزان تلفات نهایی و درصد حذف کشتارگاهی در هر دو گروه بررسی و نتایج با استفاده از آزمون T در گروه تیمار و شاهد مقایسه گردید. در مرحله 21 روزگی بین گروه‌ها در میزان تیتر ND اختلاف معنی‌داری وجود داشت (01/0 > p) این تفاوت در مقدار هماتوکریت نیز مشاهده شد (05/0 > p). در 4۲ روزگی اختلاف معنی‌داری بین تیمار و شاهد در تیتر ND و مقدار هماتوکریت وجود داشت (05/0 > p) تفاوت سایر موارد در دو گروه معنی‌دار نبود، مقایسه نتایج میانگین تلفات در گروه شاهد و تیمار و نیز مقایسه نتایج ضریب تبدیل نشان داد که گروه شاهد وضعیت بهتری داشته است. می‌توان گفت که کاربرد صحیح ازن در پرورش مرغ گوشتی نسبت به ضدعفونی کننده‌های شیمیایی دیگر سبب بهبود پاسخ ایمنی به واکسیناسیون، بهبود ضریب تبدیل، کاهش تلفات و کاهش حذف کشتارگاهی می‌شود.
کلیدواژه‌ها
پاسخ ایمنی؛ هماتوکریت؛ ضریب تبدیل
عنوان مقاله [English]
Efficiency investigation of using Ozone on immune response ,PCV and FCR of broilers
نویسندگان [English]
A. Nabinejad
By: Nabinejad, A., Assistant Professor of Veterinary Research Group,(Isfahan Agricultural And Natural Resources Research Center), Agricultural Research, Education, and Extension Organization (AREEO), Isfahan, IRAN.
چکیده [English]
For investigation of ozone application in broilers breeding, a broiler farm with a capacity of 40,000 chose (4 houses of 10000) and bred chicks for 45 days in two groups of treatment and control (4X10000), in the control groups conventional chemical disinfectantused for initial stages and along breeding time disinfection In the treatment group the ozonated air (0.1 - 0.3 ppm) and ozonated water (0.8-1 ppm) was used for initial and breeding period disinfection. The first day titer status were detected by sampling of 20 chicks. The herd vaccination for ND, AI, IB and IBD during the breeding time well done and blood sampledat 21 and 42 days for antibody titration and PCV evaluation. Using statistical T-test the results of treatment and control group compared. There was a significant difference
(P <0.01) in the ND titer and the PCV%(P <0.05) between groups at the day of 21 but were not significant difference for other factors. The analysis at 42 days of age just show significant differences in the ND titer and the PCV% between two groups (p <0.05). Mean mortality rate of control and treatment groups were 8.3% and 6.6% and condemned carcasses in slaughter house were 0.8% and 0.5% respectively. Comparison of mortality rate and FCR results of 2 groups, showed lesser mortality rate and FCR value intreatment group to control group.It is concluded that using Ozone improved immune response to vaccination and FCR and decreased the mortality rate and carcass condemnation.
کلیدواژه‌ها [English]
Ozone, Broiler, Immune response, FCR, PCV
مراجع


1- Aaron J., J. Smith, W. Dan and p. Dino. 2015. Ozone Therapy: A Critical Physiological and Diverse Clinical Evaluation with Regard to Immune Modulation, Anti-Infectious Properties, Anti-Cancer Potential, and Impact on Anti-Oxidant Enzymes. Open Journal of Molecular and Integrative Physiology 5, 11.
2- Allen B, Wu J and Doan H. 2003. Inactivation of fungi associated with barley grain by gaseous ozone. I J Environ Sci Health B 38 617-630.
3- Atsunori Nakao, Ryujiro Sugimoto, Timothy R Billiar, Kenneth R and McCurry K. 2009. Therapeutic antioxidant medical gas. Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition 44,13.
4- Bocc Velio. Section. 2011. The Clinical Application of Ozonetherapy. 315. Ozone A new medical drug Springer Pub. The Netherlands.
5- Bocci V, Borrelli E, Travagli V and Zanardi I. 2009. The ozone paradox: Ozone is a strong oxidant as well as a medical drug. Medicinal Res Rev 29 6.
6- Bocci Velio, Z. Iacopo, V. Giuseppe, Borrelli Emma and T. Valter. 2015. Validity of Oxygen-Ozone Therapy as Integrated Medication Form in Chronic Inflammatory Diseases. Cardiovascular & Hematological Disorders-Drug Targets 15,11.
7- Bruce D Watkins , Susan M Hengemuehle , Howard L Person , Melvin T Yokoyama and Susan J. Masten. 1997. Ozonation of swine manure wasts to control ododr and reduce the concentration of pathogene and toxic fermentation metabolites. Ozone sciences and engineering 19,12.
8- Calabrese Ej. 2010. Hormesis is central to toxicology, pharmacology and risk assessment. Human Experimebntal Toxicology 29,6.
9- Campbell Terry W and Chrisitin Elise K. 2007. Avian and exotic animal hematology and cytology. 3th ed. Black well publishing New York, USA.
10- Cohen R.R. 1987. Anticoagulatio centrifugation time and sample replicate number in the microhematocrit methode for avian blood. Poultry Sci 46,120-127.
11- Dein F. 1986. Hematology in Clinical Avian Medicine and Surgery. W.B. Saunders Co. Phildelphia.
12- Elia kim R, Karmeli F, Rachmilewitz D, Cohen P and Zimran A. 2001. Ozone enema: A model of microscopic colitis in rats. Dig Dis Sci, 46,2515-2520.
13- Elvis A. and Ekta JS. 2011 Ozone therapy: A clinical review. Journal of Natural Science and Biological Medicine 2,66-70.
14- Gahan EM, Environmental F and Qld T. 2002. Straregies to reduce odour emissinons from meat chicken farms. Poultry Information Exchange Bristol. p. 8.
15- Iles KE, Dickinson DA, Wigley NE, Blank V and Forman HJ. 2005. HNE increases HO-1 through activation of the ERK pathway in pulmonary epithelial cells. Free Radic Biol Med 39,9.
16- Kells SA1, Mason LJ, Maier DE and W. CP. 2001. Efficacy and fumigation characteristics of ozone in stored maize. Journal of Stored Products Research 37,9.
17- Liu YK, Tipton CM, Matthes RD, Bedford TG, Maynard JA and Walmer HC. 1983. An in situ study of the influence of a sclerosing solution in rabbit medial collateral ligaments and its junction strength. Connect Tissue Res 11,7.
18- Marchegiani Andrea and Spaterna Andrea. 2017. Ozone-based eye drops in anterior segment pathologies: rationale and pre-clinical data. Ozone Therapy, 2,67-43.
19- Nabinejad A.R., V. Noaman and M. Khayyam Nekouiee. 2016. Evaluation of silver residues accumulation in tissues of Broilers treated with nanosilver using MNSR (A Clinical Trial). Archives of Razi Institute 71,51-55.
20- Sadatullah Syed, Mohamed NorHimazian and Razak Fathilah Abdul. 2012 The antimicrobial effect of 0.1 ppm ozonated water on 24-hour plaque microorganisms in situ. Braz Oral Res 26,5.
21- SagaiMasaru and Bocci Velio. 2011. Mechanisms of Action Involved in Ozone Therapy: Is healing induced via a mild oxidative stress? Medical Gas Research 1,10-28.
22- Schnell Russell C, Oltmans Samuel J, Neely Ryan R, Endres Maggie S and Molenar John V. 2009 Rapid photochemical production of ozone at high concentrations in a rural site during winter. Nature Geoscience 2,120-152.
23- Schwean-Lardner K, Barber EM, Riddell C and Classe HL. 2005. The effect of adding ozone into an intensive broiler production unit on performance, mortality, ammonia levels, and bacterial levels as compared to a nonozone treated environment. J Anim Sci 79, 1.
24- Strkie P. 1986. Avian Pathology. Springer Verlag. New York.
25- Travagli V, Zanardi I, Valacchi G and Bocci V. 2010. Review Article Ozone and Ozonated Oils in Skin Diseases. Mediators of Inflammation 2010,9.
26- Wentworth P Jr, Wentworth AD, Takeuchi C, Nieva J, Jones T, Bautista C, Ruedi JM, Gutierrez A, Janda KD, Babior BM, Eschenmoser A and Lerner RA. 2002. Evidence for antibody-catalyzed ozone formation in bacterial killing and inflammation.
Science 298, 9.

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 558
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 788


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. طراحی و پیاده سازی از سیناوب