موسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، بخش ژنتیک و فیزیولوژی، تهران
چکیده
سرخدار از سوزنی برگان بومی و به جای مانده از دوران سوم زمین شناسی بوده که به صورت نواری از ارتفاع 900 تا 1800 متری از سطح دریا و از آستارا تا گلیداغی در جنگلهای شمال ایران پراکنده است. این جنگلها در روند تکاملی خود، مرحله کلیماکس را طی نموده و اکنون روبه زوال نهاده اند. پیدا کردن راه کاری برای حفظ و احیای مجدد آنها، هدف اصلی این مطالعه را تشکیل می دهد. به منظور تکثیر درخت سرخدار Taxus baccata از طریق کشت درون شیشه ای به روش کشت جوانه انتهایی، نمونه ها از پایه های برگزیده در رویشگاههای طبیعی گیاه، واقع در جنگلهای آستارا و اسالم و گرگان در فصل پاییز، برداشت شده و پس از تعیین مناسب ترین روش سترون سازی که استفاده از محلول کلرور مرکوریک 0.1 درصد به مدت 10 دقیقه بود، در محیطهای کشت (نیترات 1.2) MS، B5 و MCM مستقر شدند. در مرحله شاخه زایی، محیط (نیترات 1.2) MS با ترکیب هورمونی 0.5 میلی گرم در لیتر BA و 0.1 میلی گرم در لیتر IBA بیشترین درصد ضریب ازدیاد و رشد طولی را داشت. بهترین تیمار ریشه زایی از طریق قراردادن شاخه های سرخدار، در محلول 50 میلی گرم در لیتر IBA سترون به مدت 24 ساعت و بازگشت مجدد آنها در محیط کشت فاقد هورمون رشد و حاوی زغال فعال بدست آمد. گیاهچه های ریشه دار پس از طی مراحل مختلف سازگاری به خاک گلدان انتقال یافتند.
In Vitro Propagation of Taxus Baccata Through Shoot Tip Culture
نویسندگان [English]
T. S. Naraghi
Research Institute of Forests And Rangelands, Department of Plant Genetics and Physiology, Tehran, Iran
چکیده [English]
In order to investigate in vitro culture of Taxus baccata, apical buds were cut in autumn from selected mature trees at Astara, Asalem forest in Gillan and Aliabadkatol in Golestan province, Iran. Application of 0.1% mercuric chloride solution for 10 minutes was the most effective way for the surface sterilization of the buds. Then the buds were cultured on MS (N/2), B5 and MCM medium plus BA (0.5- 1 mg/L) + IBA 0.1 mg/L. The best treatment for shoot proliferation and elongation was MS (N/2) medium containing 0.5 mg/L BA+ 0.1 mg/L IBA. The shoots were treated as cuttings by dipping the basal ends in 50 mg/L IBA solution for 24 hours, then they were placed in an auxin- free medium plus 1% activated charcoal, for stimulating rooted shoot propagation. Rooted plantlets after acclimation were transferred to mixed soil with equal parts of (vermiculate, sand and peat) under greenhouse conditions.
کلیدواژهها [English]
Taxus Baccata (Yew), In vitro culture, Apical Bud, Shoot- Tip CULTURE