پس از انتخاب پایه از رویشگاه های مناسب و برداشت سرشاخه ها، عملیات سترون سازی بر روی جوانه ها انجام گردید بطوریکه تیمارهای: 1- شستشو با آب و مایع ظرفشویی 2- شستشو با بنومیل 1% بمدت 30 تا 60 دقیقه 3- سترون سازی با اتانول 70% بمدت 30 ثانیه 4- کلرور مرکوریک 0.1% بمدت یک دقیقه به ترتیب به عنوان بهترین روش پیش سترون سازی و سترون سازی انتخاب گردیدند. نمونه ها در محیط کشتهای مختلف با غلظتهای هورمونی متفاوت مستقر گشتند. یادداشت برداری از میزان رشد طولی، ضریب ازدیاد، سبزینگی، میزان کالوس و شیشه ای شدن سطوح شاخ و برگها، انجام شد. نتایج حاصل از تجزیه واریانس و مقایسه میانگینها به روش دانکن نشان داد که بهترین محیط کشت جهت استقرار، شاخه زایی و تکثیر، محیط کشتMS با نصف میزان نیترات و هورمونهای BA و Kinetin به میزانهای 0.5 میلی گرم بر لیتر و IBA بمیزان 0.01 میلی گرم بر لیتر است. ریشه زایی برروی محیطهای کشت پایه مشترک با تغییر در میزان و نوع و نیز تلفیق هورمون ریشه زا، انجام گردید و بهترین میزان ریشه زایی از لحاظ کیفی و کمی نیز با حضور IBA بمیزان 0.1 میلی گرم بر لیتر تعیین گشت. گیاهچه های حاصله در خاک استریل سبک (حاویپیت، خاک برگ و ماسه به نسبت مساوی) کشت و پس از انجام موفق سازگاری تدریجی در ژرمیناتور و گلخانه به مزرعه انتقال داده شدند.
Micropropagation of Populus Euphratica Using Tissue Culture
نویسندگان [English]
S. Shahrzad1؛ M. Emam2
1Forestry and Rangeland Research Institute
2Faculty Member of Forestry and Rangeland Research Center
چکیده [English]
After selecting the elite trees of Populus euphratica in different localities, shoot tips were excised and the buds were sterilized with different treatments as follows: 1 - Washing by tap water and detergent. 2 - Sterilizing in 1% benlate for 30 to 60 minutes. 3 - Sterilizing in 70% ethanol for 5 minutes. 4- Sterilizing in 0.1% mercuric chloride for 1 minute. These werel selected as the best methods of sterilization. The explants were established in different media with different ranges of hormones. Regarding factors such as shoot length growth, roliferation, greenish, callus induction and vitrificated explants in this experiment the best medium for establishing, shooting and regeneration of shoots was selected. MS medium with half strength of nitrate and BA: 0.5 mg/l, Kinetin:0.5 mg/l, IBA: 0.01 mg/l were selected as the best medium. Then rhyzogenese treatments on this media were done with changing concentration, type and combination of rooting hormones. The best rooting level was obtained by 0.1 mg/l of IBA. Then the plantlets were established in strile soil (Peat - Sand - Homus in equal perecentages) with polyethylen cap and this plantlets then were transferred to germinator. Acclimatization steps on this plants were successfully accomplished.