عضو هیئت علمی مرکز تحقیقات منابع طبیعی و امور دام استان خوزستان، صندوق پستی 3341-61338
چکیده
به منظور بررسی جنین زایی بدنی در گونه های اکالیپتوس، نوع ریز نمونه (بساک، محور زیرلپه، لپه ها، پهنک برگ و دمبرگ)، نوع محیط کشت (MS, B5)، انواع هورمونها از قبیل اکسینها (NAA, 2, 4-D) و سایتوکینینها (BAP, TDZ) به علاوه شرایط محیطی (نور، تاریکی و درجه حرارت) مورد آزمایش قرار گرفتند. کالوس جنین زای حاصل از ریز نمونه محور زیرلپه در گونه Eucalyptus camaldulensis در محیط کشت اولیه که عبارت بود از محیط کشت B5 محتوی 2 میلیگرم بر لیتر 2, 4-D و 0.5 میلیگرم بر لیتر BAP، تشکیل گردید و زمانی که در محیط کشت ثانویه B5 تغییر یافته با ترکیب 0.5 تا 1.0 میلیگرم بر لیتر 2, 4-D قرار داده شدند، رشد و نمو خود را آغاز نمودند. در ضمن زمانی که در محیط کشت اولیه از 1 تا 2 میلیگرم بر لیتر NAA و 0.25 میلیگرم بر لیتر TDZ استفاده شد نیز نتایج قابل قبولی حاصل گردید. تعداد زیادی از جنینها همزمان در محیط کشت MS نیمه قدرت یا کامل، در شرایط نوری 40mmolm-2s-1 و بدون هورمون، جوانه زده و به مرحله بلوغ رسیدند. جنینهای ثانویه در محیط کشت ثانویه نیز بدست آمد. ریزنمونه محور زیرلپه گونه E. sargentii وقتی که در محیط کشت اولیه شامل 1 میلیگرم بر لیتر 2, 4-D و 0.1 میلیگرم بر لیتر TDZ قرار گرفت، تعدادی جنین غیر همزمان تولید کرد. هنگامی که برای جنین زایی بدنی در سایر گونه های اکالیپتوس از همین روشها استفاده شد، ریشه زایی یا اندام زایی مشاهده گردید، اما جنین زایی صورت نگرفت. تلاشهای انجام شده برای برقراری کشتهای تعلیق یاخته ای جنین زا رضایت بخش نبود. گیاهکهای تولید شده از جنینهای بدنی به طور موفقیت آمیز استقرار یافته و با ظاهر مورفرولوژیکی کاملا طبیعی به مدت چندین ماه به رشد و نمو خود ادامه دادند.
Nanral Resources Livestock Affair Research center of khoozestan hovince, Ahvaz, Iran
چکیده [English]
Induction of somatic embryogenesis was attempted in this study. Explants type (anthers, hypocotyls, cotyledons, leaf discs and petioles), media type (B5 and MS); auxins (NAA and 2,4-D) and cytokinins (TDZ, BAP) as well as environmental conditions (light and dark, temperature) were evaluated. Embryogenic callus of E. camaldulensis originating from hypocotyl explants was formed on the primary medium and developed on the secondary .medium' when specific hormonal formulation was used. A large number of synchronous embryos germinated and matured in the light. Without growth regulators. Secondary embryos were also obtained on solid Inedia. E. sargentii produced some asynchronous embryos. When the same method was used for somatic embry Digenesis of other Eucalyptus spp. rhizogenesis, or organogenesis, resulted, but no embryogenesis. Attempts to produce embryogenic suspension cultures were unsuccessful. Plantlets produced from somatic embryos were successfully weaned and grown in the greenhouse for several months and their appearance was morphologically normal.