- همه نشریات
- نشریات علمی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویچ کشاورزی
- مجلات ترویجی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- سایر نشریات سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- نشریات علمی انجمن ها
- علوم آب و خاک
- علوم اقتصاد و ترویج کشاورزی
- علوم جنگل, مرتع و آبخیزداری
- علوم دامی و شیلات
- علوم زراعی و باغی
- علوم گیاهپزشکی
- علوم مهندسی و مکانیزاسیون کشاورزی
- نشریات با زبان انگلیسی
- نشریات با زبان فارسی
- نشریات دانشگاه آزاد اسلامی
- نشریات علمی
پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 286 |
| تعداد نشریات سازمان | 84 |
| تعداد شماره‌ها | 3,014 |
| تعداد مقالات | 33,685 |
| تعداد مشاهده مقاله | 44,836,765 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 41,388,683 |
بهینه سازی کشت بافت آویشن شیرازی (Zataria multiflora Boiss) برای تولید اسید رزمارینیک | ||
| تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران | ||
| مقاله 2، دوره 15، شماره 1 - شماره پیاپی 27، خرداد 1386، صفحه 1-9 اصل مقاله (224.54 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی - پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ijrfpbgr.2007.114964 | ||
| نویسندگان | ||
| حلیمه حسن پور* ؛ فرانسواز برنارد؛ حسین شاکر | ||
| دانشکده علوم، دانشگاه شهید بهشتی، گروه زیست، تهران | ||
| چکیده | ||
| بهینه سازی محیط کشت کالوس آویشن شیرازی برای افزایش تولید اسید رزمارینیک (RA) به عنوان متابولیت ثانویه با استفاده از تغییر شرایط کشت انجام گرفت. القاء کالوس از کشت گره ساقه‌ای آویشن روی محیط کشت MS با ترکیب هورمونی 2,4-D ( mg/l5/0) و کینتین ( mg/l1) انجام شد. بهینه سازی رشد این بافت با محیط گامبورگ (نمکها و ویتامینها) و هورمون بنزیل آدنین ( mg/l75/0) در شرایط تاریکی صورت گرفت. پس از آن کالوسها در محیط گامبورگ حاوی ساکارز (30 یا g/l60)، گلوکز (60، 75 یا g/l90) و تحت شرایط فتوپریود نوری 16ساعت روشنایی و 8 ساعت تاریکی یا تاریکی کامل قرار گرفتند. تجمع RA بافتها 45 روز پس از کشت، با HPLC اندازه‌گیری شد. داده‌ها با استفاده از آزمایش فاکتوریل در قالب طرح بلوکهای کامل تصادفی با تکرار مساوی تجزیه و تحلیل گردیدند. تجمع RA در کالوس بالاتر از گیاهچه در شیشه بود و بیوماس بیشتری نیز از کالوس بدست آمد. بیشترین مقدار RA (6/15%) با تیمار گلوکز بدست آمد. رشد کالوس در محیط کشت حاوی g/l75 گلوکز نسبت به محیط حاوی g/l90 گلوکز بیشتر بود، اما اختلاف معنی‌داری بین سطوح گلوکز برای تولید RA مشاهده نگردید. نتایج نشان داد که عوامل اسموتیک و شرایط نوری اثر معنی‌داری بر تجمع RA در کشت کالوس آویشن شیرازی داشته و با کشت کالوس می‌توان RA و رشد بالاتر کالوس را نسبت به گیاهچه رشد یافته در شیشه بدست آورد. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| آویشن شیرازی؛ کشت بافت؛ کالوس؛ متابولیت ثانویه و اسید رزمارینیک | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Optimizing callus culture in Zataria multiflora boiss for rosmarinic acid production | ||
| نویسندگان [English] | ||
| H. Hassan Poor؛ F. Bernard؛ H. Shaker | ||
| Shahid Beheshti University, Dept of biology, Tehran | ||
| چکیده [English] | ||
| Optimization of callus culture of Zataria multiflora carried out in order to improve rosmarinic acid (RA) production as a secondary metabolite. The research was conducted using factorial experiments based on randomized complete design. Callus induction from the shoot node culture was realized on MS medium supplemented with 2,4-D (0.5mg/l) and Kinetin (1mg/l). Optimized growth was obtained on Gamborg medium (salt and vitamins) with BA (0.75 mg/l) in dark. The tissues were cultivated in the same medium with sucrose (30, 60 g/l) or glucose (60, 75, 90 g/l) under 16h light/ 8h dark or continuous dark. Accumulation of RA was measured after 45 days of culture by HPLC. Accumulation of RA in callus culture was higher than in seedlings. Also, the higher biomass was obtained with callus culture. High quantities of RA (15.6%) were obtained with glucose treatment. There was not significant difference between 90 and 75g/l glucose for RA content, but higher callus growth was obtained with 75g/l than with 90g/l glucose. The results indicated that osmotic agents and illumination had a significant effect on RA accumulation in Zataria callus cultures. Furthermore, higher biomass and RA amounts can be obtained from callus cultures than from the cultured seedling. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Zatraia multiflora, callus culture, Secondary metabolites, and rosmarinic acid | ||
| مراجع | ||
|
- جم زاد، ز.، 1373. آویشن، مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور. - نژاد فلاح، ز.، 1382. ریزازدیادی گیاه آویشن شیرازی، پایان نامه کارشناسی ارشد، دانشگاه شهید بهشتی. -Astrid, L-E., Treutter, D. and Feucht, W., 2000. Influence of nutrients and carbohydrate supply on the phenol composition of apple shoot cultures. Plant Cell, Tissue and Organ Culture, 60: 15-21. -Collin, H. A. and Edwards, S., 1998. Plant cell culture. Bios Scientific Publisher. PP. 121-137. -De- Eknamkul. W. and Ellis, B.E., 1987. Tyrosine aminotransferase: The entrypiont enzyme of the tyrosine-derived pathway in rosmarinic acid biosynthesis. Phytochemistry, 26:1941-1946. -Do, C. B. and Cormier, F., 1991. Effect of high ammonium concentration on growth and anthocyanin formation in grape (Vitis vinifera L.) cell suspension cultured in a production medium. Plant Cell, Tiss Org Cult, 27:169-174. -Fesen, M. R., Kohn, K. W., Leteutre, F. and Pommier, Y., 1993. Inhibitores of human immunodeficiency virus integrase, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90: 507-511. -Fukui, H., Yazaki, K. and Tabata, M., 1984. Two phenolic acids from Lithospermum erythrorhizon cell suspension cultures.phytohemistry, 23: 2398- 2399. -Hippolyte, I., Marin, B., Baccou, J.C. and Jonard, R., 1992. Growth and rosmarinic acid production in cell suspension cultures of Salvia officinalis L.Plant Cell Rep, 11:109-112. -Ilieva, M. and Pavlov, A., 1997. Rosmarinic acid production by Lavandula vera MM cell-suspension culture. PPL. Microbiol. Biotechnol, 47:683-688. -Mohagheghzadeh, A.; Shams-Ardakani, M; Ghannadi, A. and Minaeian, M., 2004. Rosmarinic acid from Zataria multiflora tops and in vitro culture. 75 (4): 315. -Murashige, T. and Skoog. F., 1962. A revised medium for rapid growth and boiassays with tobacco tissue cultures. Plant Physiol, 15:473-497. -Petersen, M., Hausler, E., Karwatzki, B. and Meinhard, J., 1993. Proposed biosynthetic pathway for rosmarinic acid in cell culture of Coleus blumei Benth. Planta.,189:10-14. -Razzaque, A. and Ellis, B. E., 1997. Rosmarinic acid production in Coleus cell cultures. Planta, 137:287-291. -Thorpe, T. A., 1982. Carbohydrate utilization and metabolism. 325-368. In:Bonga, J. M. and Durzan, D. J (eds) Tissue Culture in Forestry. Martinus Nijhoff/Dr. W. Junk. The Hague. -Vanisree, M., Lee, Chen-Yue., Lo, Shu-Fung., Nalawade, S. N., Lin, C. Y. and Tsay, Hsin-sheng., 2004. Studies on the production of some important secondary metabolites from medicinal plants by plant tissue culture. BOT. Bull. Acad. Sin, 45:1-22. -Verpoorte, R., Contin, A. and Memelink, 2002. Biotechnology for the production of plant sceondary metabolites. Phytochemistry Reviews, 1: 13-25. -Zenk, M. H., EL-Shagi, H. and UIbrich, B., 1997. Production of rosmarinic acid by cell-suspension cultures of Coleus blumei. Naturwissen-schaften, 64:585-586. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 673 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 450 |
||
سامانه مدیریت نشریات علمی. طراحی و پیاده سازی از سیناوب