اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات286
تعداد نشریات سازمان84
تعداد شماره‌ها2,846
تعداد مقالات32,300
تعداد مشاهده مقاله41,386,892
تعداد دریافت فایل اصل مقاله18,562,124
اشراف حسینی, ملیحه, صالحی, میترا, خیرخواه, بابک, امینی, کیومرث. (1397). بررسی گروه‌های فیلوژنیک باکتری اشریشیا کلی جدا شده ازمدفوع طیور بر اساس ژن‌های chu, yio, tspe جدا شده از استان کرمان. سامانه مدیریت نشریات علمی, 31(1), 25-30. doi: 10.22092/vj.2017.108717.1248
ملیحه اشراف حسینی; میترا صالحی; بابک خیرخواه; کیومرث امینی. "بررسی گروه‌های فیلوژنیک باکتری اشریشیا کلی جدا شده ازمدفوع طیور بر اساس ژن‌های chu, yio, tspe جدا شده از استان کرمان". سامانه مدیریت نشریات علمی, 31, 1, 1397, 25-30. doi: 10.22092/vj.2017.108717.1248
اشراف حسینی, ملیحه, صالحی, میترا, خیرخواه, بابک, امینی, کیومرث. (1397). 'بررسی گروه‌های فیلوژنیک باکتری اشریشیا کلی جدا شده ازمدفوع طیور بر اساس ژن‌های chu, yio, tspe جدا شده از استان کرمان', سامانه مدیریت نشریات علمی, 31(1), pp. 25-30. doi: 10.22092/vj.2017.108717.1248
اشراف حسینی, ملیحه, صالحی, میترا, خیرخواه, بابک, امینی, کیومرث. بررسی گروه‌های فیلوژنیک باکتری اشریشیا کلی جدا شده ازمدفوع طیور بر اساس ژن‌های chu, yio, tspe جدا شده از استان کرمان. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1397; 31(1): 25-30. doi: 10.22092/vj.2017.108717.1248

بررسی گروه‌های فیلوژنیک باکتری اشریشیا کلی جدا شده ازمدفوع طیور بر اساس ژن‌های chu, yio, tspe جدا شده از استان کرمان

تحقیقات دامپزشکی و فرآورده‌های بیولوژیک
مقاله 3، دوره 31، شماره 1 - شماره پیاپی 118، فروردین 1397، صفحه 25-30    اصل مقاله (580.74 K)
نوع مقاله: مقاله کامل
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/vj.2017.108717.1248
نویسندگان
ملیحه اشراف حسینی1؛ میترا صالحی2؛ بابک خیرخواه* 3؛ کیومرث امینی4
1دانش‌آموخته کارشناسی ‌ارشد، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد سیرجان، دانشگاه آزاد اسلامی، ایران.
2استادیار گروه میکروب‌شناسی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.
3استادیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد کرمان، کرمان، ایران.
4استادیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ساوه، ساوه، ایران.
چکیده
اشریشیا کلی یک باکتری گرم منفی روده‌ای و عامل بیماری‌های مهمی در طیور و همچنین در انسان و دارای اهمیت زئونوتیک می‌باشد. این باکتری از لحاظ فیلوژنی به چهار گروه A، B1، B2 و D و زیرگروه‌های بیشتر تقسیم‌بندی می‌شود که این تقسیم‌بندی دارای اهمیت اپیدمیولوژیک می‌باشد. هدف از مطالعه حاضر بررسی شیوع گروه‌های فیلوژنیک اشریشیا کلی در سویه‌های جداسازی شده از مدفوع طیورگوشتی بود. در این مطالعه 60 نمونه اشریشیا کلی جداسازی شده از طیور جمع‌آوری و با آزمون‌های کشت و بیوشیمیایی تایید شدند. آزمون triplex-PCR بر روی جدایه‌ها و با استفاده از ژن‌های chuA، yjaA و قطعه TspE4.C2 جهت تعیین گروه‌های فیلوژنی انجام شد. نتایج مطالعه نشان داد گروه فیلوژنی B2 دارای بیشترین فراوانی در بین سویه‌ها بود و فراوانی زیرگروه‌های A0، A1، B1، B22، B23، D1 و D2 به ترتیب 3/18 درصد، 3/8 درصد، 6/1 درصد، 5 درصد، 6/41 درصد، 3/3 درصد و 6/16 درصد بود. نتایج مطالعه حاضر نشان داد بیشترین سویه‌های اشریشیا کلی جداسازی شده از مدفوع طیور گوشتی متعلق به گروه فیلوژنی B2 بودند که این گروه در انسان نیز از پاتوژن‌های مهم خارج روده‌ای می‌باشد و نشان دهنده اهمیت زئونوتیک جدایه‌های مورد بررسی می‌باشد.
کلیدواژه‌ها
اشریشیا کلی؛ گروه فیلوژنی طیور؛ ژن chuA؛ ژن yjaA؛ triplex-PCR
عنوان مقاله [English]
Stuying phylogenetic groups of Escherichia isolated from poultry feces based on genes chu, yio, tspe isolated from Kerman province
نویسندگان [English]
M. Ashraf Hosseini1؛ M. Salehi2؛ B. Kheirkhah3؛ K. Amini4
1M., Department of Microbiology, Sirjan Branch, Islamic Azad University, Sirjan, Iran.
2Assistant Professor, Department of Microbiology, North Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran.
3Assistant Professor, Department of Microbiology, Kerman Branch, Islamic Azad University, Kerman, Iran.
4Assistant Professor, Department of Microbiology, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, Iran.
چکیده [English]
Escherichia coli is a gram negative enteric bacteria and the causative agent of important diseases in poultry and humans and has zoonotic importance. This bacteria is divided into four phylogenetic groups including A1, B1, B2 and D and more subgroups which has epidemiologic importance. The aim of study is to evaluate the prevalence of phylogenetic groups of E. coli strains isolated from poultry feces. In this study 60 samples of E. coli isolated from poultry were collected and confirmed by culture and biochemical tests. Triplex-PCR was done on the isolates and by chuA, yjaA genes and TspE4.C2 to determine the phylogenetic groups. The results of the study showed the phylogroup B2 was the most group identified and the subgroups A0, A1, B1, B22, B23, D1 and D2 were observed in 18.3%, 8.3%, 1.6%, 5%, 41.6%, 3.3% and 16.6% of the isolates. This study showed the most strains of E. coli isolated from feces of poultry belonged to B2 phylogenetic group which is an exteraintestinal pathogen group in humans and shows the zoonotic importance of these isolates.
کلیدواژه‌ها [English]
Escherichia coli, phylogenetic group poultry, chuA gene, yjaA gene, triplex-PCR
مراجع

1. Ghanbarpour, R., Daneshdoost, S. (2012). Identification of Shiga toxin and intimin coding genes in Escherichia coli isolates from pigeons (Columba livia) in relation to phylotypes and antibiotic resistance patterns. Trop Anim Health Prod‎;‎ 44(2), 307-312.
2. Carvalho, A. C., A. V. Barbosa, L. R. Arais, P. F. Ribeirob, V. C. Carneiro, A. M. F. Cerqueir. (2016). Resistance patterns, ESBL genes, and genetic relatedness of Escherichia coli from dogs and owners; Braz J Microbiol; 47: 150–158.
3. Clermont, O., S. Bonacorsi, and E. Bingen. (2000). Rapid and simple determination of the Escherichia coli phylogenetic group; Appl Environ Microbiol; 66: 4555-4558.
4. Clermont, O., J. K. Christenson, E. Denamur and D. M.Gordon. (2013). The Clermont Escherichia coli phylotyping method revisited: improvement of specificity and detection of new phylo-groups; Env Microbiol Reports; 5: 58-65.
5. Jeong, Y. W., Kim, T. E., Kim, J. H., & Kwon, H. J. (2012). Pathotyping avian pathogenic Escherichia coli strains in Korea. J vet sci‎;‎ 13(2), 145-152.
6. Derakhshandeh, A., R. Firouzi and Z Naziri. (2014). Phylogenetic group determination of faecal Escherichia coli and comparative analysis among different host; IJVR; 15( 1): 13-17.
7. Duriez, P., O. Clermont, S. Bonacorsi, E. Bingen, A. Chaventré, J Elion, B. Picard and E. Denamur. (2001). Commensal Escherichia coli isolates are phylogenetically distributed among geographically distinct human populations; Microbiology; 147: 1671-1676.
8. Desjardins, P., B. Picard, B. Kaltenbock, J. Elion and E. Denamur. (1995). Sex in Escherichia coli does not disrupt the clonal structure of the population: evidence from random amplified polymorphic DNA and restrictionfragment-length polymorphism; J MolEvol; 40: 440-448.
9. Derakhshandeh, A., Firouzi, R., Moatamedifar, M., Motamedi, A., Bahadori, M., Naziri, Z. (2013). Phylogenetic analysis of Escherichia coli strains isolated from human samples. Mol Biol Res Communi‎;‎ 2(4), 143-149.
10. Ewers, C., E. M. Antao, I. Diehl, H. C. Philipp and L. H. Wieler. (2009). Intestine and environment of the chicken as reservoirs for extraintestinal pathogenic Escherichia coli strains with zoonotic potential; Appl Env Microbiol; 75(1): 184–192.
11. Ghanbarpour, R. and M. Salehi. (2010). Virulence genotyping of Escherichia coli isolates from avian cellulitis in relation to phylogeny; Comp Clin Pathol; 19(2): 147–153.
12. Gordon, D. M. (2004). The influence of ecological factors on the distribution and genetic structure of Escherichia coli. In Escherichia coli and Salmonella typhimurium. American Society for Microbiology.
13. Herzer, P. J., S. Inouye, M. Inouye and T. S. Whittam. (1990). Phylogenetic distribution of branched RNA-linked multicopy single-stranded DNA among natural isolates of Escherichia coli; J Bacteriol; 172: 6175-6181.
14. Hussein, A. H. M., I. A. I. Ghanem, A. A. M. Eid, M. A. Ali, J. S. Sherwood, G. Li, L. K. Nolan and C. M. Logue. (2013). Molecular and phenotypic characterization of Escherichia coli isolated from broiler chicken flocks in Egypt; Avian Dis; 57(3): 602-611.
15. Liu, Y., Liu, G., Liu, W., Liu, Y., Ali, T., Chen, W., Han, B. (2014). Phylogenetic group, virulence factors and antimicrobial resistance of Escherichia coli associated with bovine mastitis. Res Microbiol‎;‎ 165(4), 273-277.
16. Johnson, J. R., P. Delavari, M. Kuskowski and A. L. Stell. (2001). Phylogenetic distribution of extraintestinal virulence-associated traits in Escherichia coli; J Infect Dis; 183: 78-88.
17. Lecointre, G., L., Rachdi, P. Darlu and E. Denamur. (1998). Escherichia coli molecular phylogeny using the incongruence length difference test; Mol Biol Evol; 15: 1685-1695.
18. Martins, R. P., da Silva, M. C., Dutra, V., Nakazato, L., da Silva Leite, D. (2013). Preliminary virulence genotyping and phylogeny of Escherichia coli from the gut of pigs at slaughtering stage in Brazil. Meat sci‎;‎ 93(3),437-440.
19. KarimiDarehabi, H., M. H. Naseri, S. Menbari, J. Mobaleghi and E. Kalantar. (2013). Antibiotic resistance patterns of Escherichia coli groups A, B1, B2 and D isolated from frozen foods and children with diarrhea in Sanandaj, Iran; Int J Enter Pathog; 1(1): 1-4.
20. Kazemnia, A., M. Ahmadi and M. Dilmaghani. (2014). Antibiotic resistance pattern of different Escherichia coli phylogenetic groups isolated from human urinary tract infection and avian colibacillosis; Iran Biomed J; 18 (4): 219-224.
21. Nakhaee, P., S. M. Peighambari and J. Razmyar. (2015). Phylogenetic group determination of Escherichia coli isolated from broilers and layers with colibacillosis; Iran J Vet Sci Tech; 7( 1): 12-21.
22. Sabarinath, A., K. P. Tiwari, C. Deallie, G. Belot, G. Vanpee, V. Matthew, R. Sharma and H. Hariharan. (2011). Antimicrobial resistance and phylogenetic groups of commensal Escherichia coli isolates from healthy pigs in Grenada. Webmed Central Veterinary Medicine 2(5): 1942.
23. Hungerford, T. G. (1961). Respiratory diseases of poultry. Aust Vet J‎;‎ 37(4), 93-96.
24. Walk, S. T., E. W. Alm, EW, L. M. Calhoun, J. M. Mladonicky and T. S. Whittam. (2007). Genetic diversity and population structure of Escherichia coli isolated from freshwater beaches; Environ Microbiol; 9: 2274-2288.

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 619
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 750


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب