| تعداد نشریات | 286 |
| تعداد نشریات سازمان | 84 |
| تعداد شماره‌ها | 3,028 |
| تعداد مقالات | 33,882 |
| تعداد مشاهده مقاله | 45,253,479 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 60,285,174 |
تاثیر دما بر جنین‌زایی میکروسپور و باززایی گیاهان دابلد هاپلوئید در سه هیبرید کلزا (Brassica napus L.) | ||
| نهال و بذر | ||
| مقاله 3، دوره 27، شماره 2، تیر 1390، صفحه 167-182 اصل مقاله (353.59 K) | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/spij.2017.111057 | ||
| نویسندگان | ||
| مهناز عروجلو* ؛ مهران عنایتی شریعت‌پناهی؛ صمد حبیب‌زاده؛ مونا امامی‌فر؛ فرزاد جاویدفر | ||
| چکیده | ||
| در این پژوهش، مراحل مختلف کشت میکروسپور (اعم از جنین‌زایی و باززایی) جهت تولید گیاهان دابلد‌هاپلوئید کلزا ( Brassica napus L. ) مورد بررسی قرار گرفت. هیبریدهای RGS003 ´ ARC5 ، Hyola 401 و Hyola 420 به عنوان مواد گیاهی مورد استفاده قرار گرفتند. میکروسپورها در مرحله تکوینی انتهای تک‌سلولی تا ابتدای دو‌سلولی از غنچه‌هایی به طول 5/2 تا 5/3 میلی‌متر جدا شدند و در محیط کشت NLN-13 حاوی 13 درصد ساکارز کشت شدند و سپس تحت تنش‌های حرارتی C ° 37 به مدت 8 ساعت، C ° 35 به مدت18 ساعت، C ° 32 به مدت 72 ساعت و C ° 30 به مدت10 و14روز قرار گرفتند. هیبریدهای مورد استفاده تنها در 30 درجه سانتی‌گراد به مدت 10 و 14 روز تولید جنین رویشی کردند، هر چند تیمار ° C 30 به مدت 14 روز جنین‌زایی و باززایی بهتری نشان داد. بهترین روش برای غلبه بر جنین‌زایی ثانویه، انتقال جنین‌های لپه‌ای شکل به محیط B5 حاوی اسید جیبرلیک ( mgl-1 01/0) و نگهداری در دمای 4 درجه سانتی‌گراد و تاریکی به مدت10 روز و سپس انتقال به روشنایی و دمای 25 درجه سانتی‌گراد تعیین شد. بعد از رشد، جنین‌ها به محیط B5 بدون اسید جیبرلیک جهت باززایی انتقال یافتند. گیاهان هاپلوئید به منظور افزایش سطح پلوئیدی با محلول کلشیسین (34/0 درصد) به مدت 5/1 ساعت تیمار شدند. گیاهان دابلد هاپلوئید از هر سه ژنوتیپ مورد بررسی، تولید بذر کردند. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| کلزا؛ میکروسپور؛ جنین‌زایی؛ باززایی؛ تنش حرارتی | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Effect of Temperature on Microspore Embryogenesis and Regeneration of Doubled Haploid Plants in Three Canola (Brassica napus L.) Hybrids | ||
| نویسندگان [English] | ||
| M. Oroojloo1؛ M. E. Shariatpanahi؛ S. Habibzadeh؛ M. Emamifar؛ F. Javidfar | ||
| چکیده [English] | ||
| In the present study microspore embryogenesis and regeneration were investigated in canola (Brassica nupus L.) to develop doubled haploid plants. Canola cultivars Hyola 420, Hyola 401 and F1 hybrid RGS003 ´ ARC5 were used as plant materials. Microspores at late unicellular- early bicellular developmental stages were isolated from flower buds with an approximate length of 2.5-3.5 mm and cultured in NLN medium containing 13% sucrose. Isolated microspores were stressed with heat shock in different durations and temperatures including 37°C for 8 hours, 35 °C for 18 hours, 32°C for 72 hours and 30 °C for 10 and 14 days. Microspore-derived embryos were induced only when heat shock treatment of 30oC for 10-14 days was applied, although 30oC for 14 days showed better embryogenesis and regeneration. For blocking the secondary embryogenesis, embryos in cotyledonery stage were transferred to B5 medium supplemented by GA3 (0.01 mgl-1) in dark condition for 10 day at 4 oC and then transferred to the light condition at 25 oC to B5 medium without GA3. For doubling the ploidy level of haploids and production of doubled haploids, plantlets were treated with colchicine (0.34%) for 1.5 hours. Doubled haploid seeds were collected from all three genotypes tested. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| : Canola (Brassica napus L.), microspore, embryogenesis, regeneration, heat shock | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 278 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 209 |
||