خسروی, سولماز, وطنپورازغندی, علی, حداد, رحیم, مجتهدی, نرگس. (1386). تکثیر درون شیشه ای یکی از ارقام تجاری سوسن (Lilium longiflorum var. Ceb-Dazzle) با استفاده از روش جنین زایی رویشی مستقیم. سامانه مدیریت نشریات علمی, 23(2), 159-168. doi: 10.22092/spij.2017.110718
سولماز خسروی; علی وطنپورازغندی; رحیم حداد; نرگس مجتهدی. "تکثیر درون شیشه ای یکی از ارقام تجاری سوسن (Lilium longiflorum var. Ceb-Dazzle) با استفاده از روش جنین زایی رویشی مستقیم". سامانه مدیریت نشریات علمی, 23, 2, 1386, 159-168. doi: 10.22092/spij.2017.110718
خسروی, سولماز, وطنپورازغندی, علی, حداد, رحیم, مجتهدی, نرگس. (1386). 'تکثیر درون شیشه ای یکی از ارقام تجاری سوسن (Lilium longiflorum var. Ceb-Dazzle) با استفاده از روش جنین زایی رویشی مستقیم', سامانه مدیریت نشریات علمی, 23(2), pp. 159-168. doi: 10.22092/spij.2017.110718
خسروی, سولماز, وطنپورازغندی, علی, حداد, رحیم, مجتهدی, نرگس. تکثیر درون شیشه ای یکی از ارقام تجاری سوسن (Lilium longiflorum var. Ceb-Dazzle) با استفاده از روش جنین زایی رویشی مستقیم. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1386; 23(2): 159-168. doi: 10.22092/spij.2017.110718
تکثیر درون شیشه ای یکی از ارقام تجاری سوسن (Lilium longiflorum var. Ceb-Dazzle) با استفاده از روش جنین زایی رویشی مستقیم
سوسن یکی از گیاهان مهم زینتی است و در تجارت گل دارای ارزش زیادی است. در این تحقیق اثر غلظت های متفاوت پیکلرام ( 6, 3, 2, 1, 0 و 9 میلی گرم در لیتر)، تیدیازرن ( 1.5, 1, 0.5, 0 و 2 میلی گرم در لیتر)، نفتالین استیک اسید ( 1.5 میلی گرم در لیتر) در ترکیب با تیدیازرن ( 0.2, 0.08 و 0.4 میلی گرم در لیتر)، 4, 2 دی کلروفنوکسی استیک اسید ( 5, 2.5 و 10 میلی گرم در لیتر) در ترکیب با بنزیل آمینوپورین ( 0.25 میلی گرم در لیتر) و نیز نوع ریزنمونه (قسمت های قاعده ای، میانی و نوک فلس های پیاز سوسن) بر القای جنین زایی رویشی مستقیم در رقم تجاری سوسن (Lilium longiflorum var. Ceb-Dazzle) در قالب چهار آزمایش جداگانه مورد ارزیابی قرار گرفت. ریزنمونه ها پس از ضدعفونی سطحی در محیط پایه MS همراه با 3% ساکارز و %0.3 فیتاژل و غلظت های مختلف تنظیم کننده های رشد کشت شدند. نتایج نشان داد که استفاده از 2 میلی گرم در لیتر پیکلرام به همراه ریزنمونه های میانی فلس توانست بیشترین جنین به ازای هر ریزنمونه (به طور متوسط 30.6) را القا نماید. جنین زایی به صورت مستقیم و بدون تشکیل بافت پینه ای القا شد. غلظت های متفاوت تیدیازرن به تنهایی و یا در ترکیب با نفتالین استیک اسید و نیز 4, 2 دی کلروفنوکسی استیک اسید در ترکیب با بنزیل آمینوپورین اثری بر القای جنین زایی رویشی در ریزنمونه ها نداشت و همگی منجر به تشکیل پیازچه شدند. جنین های القا شده جهت بلوغ به محیط MS بدون هورمون منتقل شده و پس از طی مراحل بلوغ به گلدان انتقال یافتند.
عنوان مقاله [English]
In vitro Propagation of a Commercial Cultivar of Lilium
نویسندگان [English]
S. Khosravi؛ A. Vatanpour Azghandi؛ R. Hadad؛
چکیده [English]
Lilium is one of the highly valuable ornamental plants in national and international flower markets. One of the most effective methods for propagation of Lilium is tissue culture, preferably through direct somatic embryogenesis. In the resent project, the effects of various concentrations of Picloram (0, 1, 2, 3, 6 and 9 mgl-1), Thidiazuron (0, 0.5, 1, 1.5 and 2 mgl-1), α-Naphtalene Acetic Acid (1.5 mgl-1) in combination with Thidiazuron (0.08, 0.2 and 0.4 mgl-1), 2,4-Dicholorophenoxy Acetic Acid (2.5, 5 and 10 mgl-1) in combination with Benzyl Amino Purine (0.25 mgl-1) and types of explant (basal, central and distal part of bulb scale) was investigated on direct somatic embryogenesis induction of Lilium longiflorum var.Ceb-Dazzle. The explants were surface sterilized and then were cultured on MS medium supplemented with 3% sucrose, 0.3% Phytagel and various concentrations of mentioned growth regulators. According to the results, it was found that 2 mgl-1 Picloram was the most effective concentration to induce direct somatic embryogenesis in L. longoflorum, giving the highest number of embryos (on average 30.6 embryo/explant) on central explant. Thidiazuron alone or in combination with α-Naphtalene Acetic Acid in various concentrations was not able to induce somatic embryogenesis, but caused bulblet regeneration. Similar results were obtained for 2,4-Dicholorophenoxy Acetic Acid and Benzyl Amino Purine treatments. Induced somatic embryos were transferred to MS media without growth regulators for further development and maturation. The matured plantlets were acclimatized and transferred to in vivo conditions.