| تعداد نشریات | 285 |
| تعداد نشریات سازمان | 83 |
| تعداد شمارهها | 3,110 |
| تعداد مقالات | 34,666 |
| تعداد مشاهده مقاله | 49,823,701 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 80,170,027 |
تأثیر اسانس آویشن شیرازی (Zataria multiflora Boiss.) در جلوگیری از آسیبهای بافت کبد در رتهای تحت تیمار با تتراکلریدکربن | ||
| تحقیقات گیاهان دارویی و معطر ایران | ||
| مقاله 14، دوره 32، شماره 1، فروردین 1395، صفحه 148-160 اصل مقاله (721.86 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ijmapr.2016.106144 | ||
| نویسندگان | ||
| محمدحسین عبدالمحمدی* 1؛ ابوالفضل دادخواه تهرانی2؛ معصومه بابایی3 | ||
| 1استادیار، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قم، ایران | ||
| 2استادیار، گروه پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، ایران | ||
| 3کارشناس، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، ایران | ||
| چکیده | ||
| تتراکلریدکربن طی متابولیسم توسط سیتوکروم P450 به رادیکال CCL3O تبدیل میشود. این متابولیت فعال توسط آنزیم گلوتایتون-s-ترانسفراز (GST: Glutathion s-transferase) با اتصال به گلوتایتون باعث کاهش GSH کبدی و ایجاد آسیب اکسیدایتو در سلولها میشود. به همین دلیل، ترکیبهای دارای خواص آنتیاکسیدانی میتوانند از بروز آسیبهای اکسیداتیو ناشی از CCL4 جلوگیری کنند. در این مطالعه، رتها به 5 گروه تقسیم شدند. تتراکلریدکربن با دوز ml/kg bw2 و اسانس آویشن شیرازی (Zataria multiflora Boiss.) با دوز 100 و 200 mg/kg bw و همچنین BHT با دوز mg/kg bw10 بهصورت درون صفاقی (iP) به رتها تزریق شد و نمونههای خون و کبد در زمانهای مختلف پس از تزریق دارو جمعآوری شد. فعالیت آنزیم GST، سطح گلوتایتون احیاء (GSH) و میزان پراکسیداسیون لیپیدها (LP: Lipid Peroxidation) در هموژن بافت کبد و همچنین سطح مارکرهای آسیب بافتی (ALP (Alkaline Phosphatase)،AST (Aspartate Amino Transferase)،ALT (Alanine Amino Transferase) و بیلیروبین) و ظرفیت آنتیاکسیدانی کل، در پلاسما اندازهگیری شد. نتایج این تحقیق نشان داد که تزریق CCL4 منجر به کاهش فعالیت آنزیم GST و همچنین کاهش سطح GSH و افزایش سطح LP در کبد شد که با افزایش سطح AST و ALT همراه بود. تیمار رتها با اسانس آویشن همانند BHT منجر به جلوگیری از تغییرات فوق گردید. بهطور کلی، CCL4 منجر به القاء آسیب اکسیدایتو در بافت کبد شد و تیمار رتها با اسانس آویشن، احتمالا بهدلیل خواص آنتیاکسیدانی قوی، میتواند تا حدودی از بروز این آسیبها در بافت کبد جلوگیری کند. تتراکلریدکربن طی متابولیسم توسط سیتوکروم P450 به رادیکال CCL3O تبدیل میشود. این متابولیت فعال توسط آنزیم گلوتایتون-s-ترانسفراز (GST: Glutathion s-transferase) با اتصال به گلوتایتون باعث کاهش GSH کبدی و ایجاد آسیب اکسیدایتو در سلولها میشود. به همین دلیل، ترکیبهای دارای خواص آنتیاکسیدانی میتوانند از بروز آسیبهای اکسیداتیو ناشی از CCL4 جلوگیری کنند. در این مطالعه، رتها به 5 گروه تقسیم شدند. تتراکلریدکربن با دوز ml/kg bw2 و اسانس آویشن شیرازی (Zataria multiflora Boiss.) با دوز 100 و 200 mg/kg bw و همچنین BHT با دوز mg/kg bw10 بهصورت درون صفاقی (iP) به رتها تزریق شد و نمونههای خون و کبد در زمانهای مختلف پس از تزریق دارو جمعآوری شد. فعالیت آنزیم GST، سطح گلوتایتون احیاء (GSH) و میزان پراکسیداسیون لیپیدها (LP: Lipid Peroxidation) در هموژن بافت کبد و همچنین سطح مارکرهای آسیب بافتی (ALP (Alkaline Phosphatase)،AST (Aspartate Amino Transferase)،ALT (Alanine Amino Transferase) و بیلیروبین) و ظرفیت آنتیاکسیدانی کل، در پلاسما اندازهگیری شد. نتایج این تحقیق نشان داد که تزریق CCL4 منجر به کاهش فعالیت آنزیم GST و همچنین کاهش سطح GSH و افزایش سطح LP در کبد شد که با افزایش سطح AST و ALT همراه بود. تیمار رتها با اسانس آویشن همانند BHT منجر به جلوگیری از تغییرات فوق گردید. بهطور کلی، CCL4 منجر به القاء آسیب اکسیدایتو در بافت کبد شد و تیمار رتها با اسانس آویشن، احتمالا بهدلیل خواص آنتیاکسیدانی قوی، میتواند تا حدودی از بروز این آسیبها در بافت کبد جلوگیری کند. | ||
| کلیدواژهها | ||
| آویشن شیرازی (Zataria multiflora Boiss.)؛ تتراکلریدکربن؛ کبد؛ رت | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Effect of Zataria multiflora Boiss. essential oils on prevention of liver injuries in rats treated with carbon tetrachloride | ||
| نویسندگان [English] | ||
| M.H. Abdolmohammadi1؛ A. Dadkhah2؛ M. Babaei3 | ||
| 1Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran | ||
| 2Department of Medicine, Faculty of Medicine, Islamic Azad University, Qom Branch, Qom, Iran | ||
| 3Department of Chemistry, Faculty of Science, Islamic Azad University, Qom Branch, Qom, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| Carbon tetra chloride converts to CCL3O by cytochrom P 450 that conjugate with glutathione by GST, leading to GSH depletion and oxidative injuries. Therefore, the compounds with antioxidant activity can prevent oxidative damages induced by CCL4. In this study, the rats were divided into five groups treated with CCL4, (2ml/kg bw), essential oil (100 and 200 mg/kg bw) and BHT (10mg/kg bw) (ip). In following, the liver and blood were removed after administrations. The activity of GST, reduced glutathione (GSH), and lipid peroxidation (LP) levels were measured in liver homogenate. In addition, total antioxidant activity and the level of hepatic marker (AST, ALT, ALP and bilirubin) were measured in plasma of rats. The results showed that CCL4 caused GSH depletion and reduction of GST activity in liver, leading to increased liver LP level and transaminase activities (AST and ALT) in plasma. Treatments of rats with essential oil as same as BHT prevent the changes of these parameters. We can conclude that CCL4 induces hepatic oxidative damages in rats. Treatment of rats with essential oils, probably due to its antioxidant activity, can partly prevent the induction of liver injuries. | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| Zataria multiflora Boiss, carbon tetrachloride, liver, rat | ||
| مراجع | ||
|
- Ahmad, B., Alam, T., Varshney, M. and Khan, S.A., 2002. Hepatoprotective of two plants belonging to the Apiaceae and the Euphorbiaceae family. Journal of Ethnopharmacology, 79(3): 313-316. - Bradford, M.M., 1976. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Analitical Biochemistry, 72: 248-254. - Dadkhah, A., Fatemi, F., Ababzadeh, S., Roshanaei, K., Alipourr, M. and Sadegh Tabrizi, B., 2014a. Potential preventive role of Iranian Achillea wilhelmsii C. Koch essential oils in acetaminophen-induced hepatotoxicity. Botanical Studies, 55: 37-47. - Dadkhah, A., Fatemi, F., Eslami Farsani, M., Roshanaei, K., Alipourr, M. and Aligolzadeh, M., 2014b. Hepatoprotective effects of Iranian Hypericum scabrum essential oils against oxidative stress induced by acetaminophen in rats. Brazilian Archives of Biology and Technology, 57(3): 340-348. - Eftekhar, F., Raei, F., Yousefzadi, M., Ebrahimi, S.N. and Hadian, J., 2009. Antibacterial activity and essential oil composition of Satureja spicigera from Iran. Zeitschrift für Naturforschung, 64: 20-24. - Evans, W.C., 1996. Trease and Evans Pharmacognosy. W.B. Saunders, 612p. - Fatemi, F., Asri, Y., Rasooli, I., Alipoor, Sh.D. and Shaterloo, M., 2012. Chemical composition and antioxidant properties of γ-irradiated Iranian Zataria multiflora extracts. Pharmaceutical Biology, 50(2): 232-238. - Habig, W.H., Pabst, M.J. and Jakoby, W.B., 1974. Glutathione S-transferases: the first enzymatic step in mercapturic acid formation. Journal of Biology and Chemistry, 249(22): 7130-7139. - Janbaz, K.H., Saeed, S. and Gilani, A.H., 2002. Protective effect of rutin on Paracetamol and CCl4- induced hepatotoxicity in rodents. Fitoterapia, 73: 557-563. - Muriel, P., Alba, N., Pérez-Alvarez, V.M., Shibayama, M. and Tsutsumi, V.K., 2001. Kupffer cells inhibition prevents hepatic lipid peroxidation and damage induced by carbon tetrachloride. Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology & Pharmacology, 130(2): 219-226. - Ozbek, H., Ozturk, M., Bayarm, I., Ugras, S. and Citoglu, G.S., 2003. Hypoglycemic and hepatoprotective effects of Foeniculum vulgare Miller seed fixed oil extract in mice and rats. Eastern Journal of Medicine, 8: 35-40. - Sedlak, J. and Lindsay, R.H., 1968. Estimation of total protein with bound and non-protein sulfhydryl groups in tissues with Ellman’s reagent. Analitical Biochemistry, 25: 192-205. - Ulican, O., Greksak, M., Vancova, O., Zlatos, L., Galbavy, S., Bozek, P. and Nakano, M., 2003. Hepatoprotective effect of rooibos tea (Aspalathus linearis) on CCl4-induced liver damage in rats. Physiology Research, 52(4): 461-466. - Weber, L.W.D., Boll, M. and Stampfl, A., 2003. Hepatotoxicity and mechanism of action of haloalkanes: carbon tetrachloride as a toxicological model. Critical Reviews in Toxicology, 33(2):105-136. - Wills, E.D., 1969. Lipid peroxide formation in microsomes: general consideration. Biochemical Journal, 113: 315-324. - Zimmermann, H.J., 1976. Experimental hepatotoxicity: 1-120. In: Harenberg, J., Lesch, R., Mackey, I.R. and Zimmermann, H.J., (Eds.). Experimental Production of Diseases (Vol. 16- Part 5). Springer, New York, 378p. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,254 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 983 |
||