- همه نشریات
- نشریات علمی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویچ کشاورزی
- مجلات ترویجی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- سایر نشریات سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- نشریات علمی انجمن ها
- علوم آب و خاک
- علوم اقتصاد و ترویج کشاورزی
- علوم جنگل, مرتع و آبخیزداری
- علوم دامی و شیلات
- علوم زراعی و باغی
- علوم گیاهپزشکی
- علوم مهندسی و مکانیزاسیون کشاورزی
- نشریات با زبان انگلیسی
- نشریات با زبان فارسی
- نشریات دانشگاه آزاد اسلامی
- نشریات علمی
پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 283 |
| تعداد نشریات سازمان | 81 |
| تعداد شماره‌ها | 2,727 |
| تعداد مقالات | 31,053 |
| تعداد مشاهده مقاله | 28,176,441 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 16,253,895 |
اثر نوع ریزنمونه و ترکیب‌های مختلف تنظیم‌کننده‌های رشد گیاهی در کالوس‌زایی و ساقه‌زایی گیاه شاهدانه (Cannabis sativa L.) در شرایط درون شیشه | ||
| تحقیقات گیاهان دارویی و معطر ایران | ||
| مقاله 9، دوره 32، شماره 1، فروردین 1395، صفحه 83-97 اصل مقاله (424.25 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ijmapr.2016.106139 | ||
| نویسندگان | ||
| مهدی موحدی1؛ ولی‌اله قاسمی عمران* 2؛ سپیده ترابی3 | ||
| 1دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه اصلاح نباتات، دانشکده کشاورزی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات، تهران، ایران | ||
| 2استادیار، پژوهشکده ژنتیک و زیست فناوری کشاورزی طبرستان، دانشگاه کشاورزی و منابع طبیعی ساری، ایران | ||
| 3استادیار، گروه اصلاح نباتات، دانشکده کشاورزی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات، تهران، ایران | ||
| چکیده | ||
| شاهدانه ایرانی (Cannabis sativa L.) گیاهی دارویی متعلق به خانواده Cannabinaceae است که ترکیب‌های متنوعی از متابولیت‌های ثانویه را تولید می‌کند. این تحقیق به‌منظور بهینه‌سازی باززایی مستقیم و غیرمستقیم این گیاه در شرایط in vitro انجام شد. ریزنمونه‌های برگ و هیپوکوتیل از گیاهچه‌های استریل جداسازی شده و محیط کشت‌های حاوی BA (1/0، 2/0، 5/0، 1، 2، 3 میلی‌گرم در لیتر) به تنهایی یا در ترکیب با 5/0 میلی‌گرم در لیتر IBA و TDZ (1/0، 2/0، 5/0، 1، 2، 3 میلی‌گرم در لیتر) به تنهایی یا در ترکیب با 5/0 میلی‌گرم در لیتر IBA کشت شدند. عکس‌العمل ریزنمونه‌ها در همه محیط‌های کشت مورد استفاده، تولید کالوس بود. هیچگونه باززایی مستقیم در ریزنمونه‌ها مشاهده نشد و در ریزنمونه هیپوکوتیل باززایی غیرمستقیم در سطوح مختلف هورمونی BA اتفاق افتاد. بیشترین حجم کالوس تولید شده، در غلظت 2 میلی‌گرم در لیتر TDZ به همراه 5/0 میلی‌گرم در لیتر IBA در ریزنمونه برگ بدست آمد. بیشترین وزن تر و خشک کالوس تولید شده مربوط به ریزنمونه برگ در تیمار هورمونی 1 میلی‌گرم در لیتر TDZ به همراه 5/0 میلی‌گرم در لیتر IBA بود. تیمار هورمونی 5/0 میلی‌گرم در لیتر TDZ به همراه 5/0 میلی‌گرم IBA در هیچ ریزنمونه‌ای کالوس تولید نکرد. البته ترکیب هورمون IBA در غلظت‌های مختلف هورمون BA، تأثیر شگرفی در بهبود حجم و وزن تر و خشک کالوس ریزنمونه‌ها داشت. با این حال افزودن هورمون IBA در غلظت‌های مختلف هورمون TDZ چندان تأثیری در بهبود حجم و وزن تر و خشک کالوس هر دو ریزنمونه نداشت. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| تنظیم‌کننده‌های رشد؛ ریزازدیادی؛ ریزنمونه؛ شاهدانه (Cannabis sativa L.)؛ کالوس | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Effect of explants type and plant growth regulators on in vitro callus induction and shoot regeneration of Cannabis sativa L. | ||
| نویسندگان [English] | ||
| M. Movahedi1؛ V. Ghasemiomran2؛ S. Torabi3 | ||
| 1MSc. Student, Department of Plant Breeding, Faculty of Agriculture, Islamic Azad University, Science and Research Branch, Tehran, Iran | ||
| 2Institute of Genetics and Agricultural Biotechnology Tabarestan, Agriculture and Natural Resources University of Sari, Sari, Iran | ||
| 3Department of Plant Breeding, Faculty of Agriculture, Islamic Azad University, Science and Research Branch, Tehran, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| Cannabis sativa L., belonging to cannabinaceae family, is a medicinal plant that produces a diverse array of secondary metabolites. The present study aimed to optimize in vitro direct and indirect regeneration in this valuable plant. For this reason, leaf and hypocotyl explants from in vitro grown plantlets were excised and cultured on MS media containing different concentrations of BA (0.1, 0.2, 0.5, 1, 2 and 3mg/l) and TDZ (0.1, 0.2, 0.5, 1, 2 and 3mg/l) alone or in combination with 0.5 mg/l IBA. The explants reaction in all media led to formation of calli. Direct shoot regeneration from explants was not observed but shoot induction from callus was seen on MS media containing different concentrations of BA in hypocotyl explants. The highest volume of callus was formed on MS medium containing 2 mg/l TDZ+ 0.5mg/l IBA using leaf as explant. The highest wet and dry weight of callus belonged to leaf explant cultured on MS medium containing 1 mg/l TDZ+ 0.5 mg/l IBA. MS medium containing 0.5 mg/l TDZ+ 0.5 mg/l IBA produced no callus in both explants. The addition of IBA in different concentration of BA had significant effects on volume, wet and dry weight of calli in both explants whereas it had no significant effects in different concentrations of TDZ. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| growth regulators, micropropagation explants, Cannabis sativa L, Callus | ||
| مراجع | ||
|
- Allen, R.S., Mille, J.A.C., Chitty, J.A., Fist, A.J., Gerlach, W.L. and Larkin, P.J., 2008. Metabolic engineering of morphinan alkaloids by over expression and RNAi suppression of salutarinol 7-O-acetyltransferase opium poppy. Plant Biotechnology Journal, 6: 22-30.
- Christopher, T. and Rajam, M.V., 1994. In vitro clonal propagation of Capsicum spp. Plant Cell, Tissue and Organ Culture, 38: 25-29.
- Davies, K.M. and Schwinn, K.E., 2003. Transcriptional regulation of secondary metabolism.Functional Plant Biology, 30(9): 913-925
- Echeverrigaray, S., Carrer, R.P. and Andrade, L.B., 2010. Micropropagation of Salvia guaranitica Benth through axillary shoot proliferation. Brazilian Archives of Biology and Technology, 53(4): 883-888.
- Feeney, M. and Punja, Z.K., 2003. Tissue culture and Agrobacterium-mediated transformation of hemp (Cannabis sativa L.). In Vitro Cellular & Developmental Biology-Plant, 39(6): 578-585.
- Ghadiri Sardrood, S., Ghamari Zare, A., Assareh, M.H., Shahrzad, Sh. and Bakhshi Khaniki, Gh., 2012. Effects of TDZ and 2,4-D growth regulators on callus production and organogenesis in Eucalyptus rubida. Iranian Journal of Rangelands and Forests Plant Breeding and Genetic Research, 20(2): 304-313.
- Grotenhermen, F. and Russo, E., 2002. Cannabis and Cannabinoids: Pharmacology, Toxicology, and Therapeutic Potential New York. An Imprint of the Haworth Press, 439p.
- Kosiorek, P., Hryniewicz, A., Bialuk, L., Zawadzka, A. and Winnicka, M.M., 2004. Cannabinoids alter recognition memory in rat. Polish Journal of Pharmacology, 55(5): 903-910.
- Lata, H., Chandra, S., Khan, A. and Elsohly, M., 2010. High frequency plant regeneration from leaf derived callus of high Δ9-tetrahydrocannabinol yielding Cannabis sativa L. Planta Medica, 76(14): 1629-1633.
- Lata, H., Chandra, S., Khan, A. and Elsohly, M., 2009. Propagation through alginate encapsulation of axillary buds of Cannabis sativa L. an important medicinal plant. Physiology and Molecular Biology of Plants, 15(1): 79-86.
- Pinarkara, E., Kayis, A.S., Hakki, E. and Sag, A., 2004. RAPD analysis of seized marijuana (Cannabis sativa L.) in Turkey. Electronic Journal of Biotechnology, 12: 1-13.
- Ślusarkiewicz-Jarzina, A., Ponitka, A. and Kaczmarek, Z., 2005. Influence of cultivar, explant source and plant growth regulator on callus induction and plant regeneration of Cannabis sativa L. Acta Biologica-Cracoviensia, 47(2): 145-151.
- Small, E. and Beckstead, H.D., 1973. Common cannabinoid phenotypes in 350 stocks of Cannabis. Lloydia Journal, 36(2): 144-165.
- Wang, R., He, L.S., Xia, B., Tong, J.F., Li, N. and Peng, F., 2009. A micropropagation system for cloning of hemp (Cannabis sativa L.) by shoot tip culture. Pakistan Journal of Botany, 41(2): 603-608.
- Yoshimatsu, K., Iicla, O. and Kitazawa, T., 2004. Growth characteristics of Cannabis sativa cultivated in a phytotron and in the field. Kokuritsu Iyakuhin Shokuhin Eisei Kenkyusho Hokoku, 122: 16-20.
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,061 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 859 |
||
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب