| تعداد نشریات | 284 |
| تعداد نشریات سازمان | 82 |
| تعداد شماره‌ها | 3,036 |
| تعداد مقالات | 33,971 |
| تعداد مشاهده مقاله | 45,667,004 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 76,597,731 |
تهیه کشت سلولی اولیه زنبور عسل (.Apis mellifera L) به روش های هضم آنزیمی و نشاکاری بافت‌های ریز شده | ||
| تحقیقات دامپزشکی و فرآورده‌های بیولوژیک | ||
| مقاله 13، دوره 29، شماره 1، فروردین 1395، صفحه 101-109 اصل مقاله (4.44 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله کامل | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22034/vj.2016.105751 | ||
| نویسندگان | ||
| روزبه فلاحی* 1؛ محمدرضا قلعه نویی2 | ||
| 1عضو هیات علمی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی | ||
| 2عضو هیات علمی سازمان تحقیقات آموزش و ترویج کشاورزی | ||
| چکیده | ||
| در این تحقیق به منظور تهیه کشت سلولی اولیه زنبور عسل، نمونه‌هایی از مرحله لاروی و شفیرگی زنبور عسل تهیه و بر طبق دستورالعمل‌های استاندارد آماده گردیدند. جهت تهیه کشت اولیه از روش‌های هضم آنزیمی کوتاه مدت (سه مرحله 10 دقیقه‌ای)، هضم آنزیمی طولانی مدت (18 ساعته) و روش نشاکاری بافت‌های ریز شده استفاده گردید. جهت رشد سلول‌های بدست آمده در روش‌های مختلف، از محیط کشت Grac'e غنی شده با سرم جنین گاو (FBS) به مقدار 15% در درجه حرارت oC 28 استفاده گردید. سلول‌های بدست آمده در روش‌های مختلف، از نظر تعداد و میزان رشد سلول‌های زنده وضعیت مناسبی داشته و بعد از 5-2 هفته به سطح پوششی کامل رسیدند و از آن‌ها چندین پاساژ متوالی تهیه گردید. در روش هضم آنزیمی بهترین نتیجه، از روش تریپسینه کردن طولانی مدت مرحله شفیرگی بدست آمد. نتایج روش نشاکاری بافت‌های ریز شده در هر دو مرحله لاروی و شفیرگی مشابه و آن‌ها نیز از نظر تعداد و میزان رشد سلول‌های زنده وضعیت مناسبی داشتند. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| کشت سلولی اولیه؛ زنبور عسل؛ هضم آنزیمی؛ نشاکاری بافت‌های ریز شده | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Preparation of honey bee (Apis mellifera L.) primary cell culture by enzymatic disaggregation and planting minced tissues methods | ||
| نویسندگان [English] | ||
| R. Fallahi1؛ MR., Ghalenoee,2 | ||
| 1Member of Scientific Board; Razi Vaccine and Serum Research Institute, Alborz, Iran. | ||
| 2Member of Scientific Board; Agricultual Research Education & Extention Organization | ||
| چکیده [English] | ||
| In this study, in order to preparation of primary cell culture of honey bees, some samples were collected from larval and pupal honey bee and were prepared according to standard guidelines. For preparing of primary culture, the short-time enzymatic disaggregation (three-phase, 10 min), long-time (18 h) and planting minced tissues methods were used. For growth of obtained cells in various methods, the Grac'e medium enriched with fetal bovine serum (FBS) to a value of 15% was used in the temperature 28oC. Cells obtained in various methods, had good status in number and rate of growth of living cells and have reached in full confluency after 2-5 weeks and several successive subcultures were prepared. In enzymatic disaggregation method the best result was obtained from long-time trypsinization of pupa stage. The result of planting minced tissues method in the larval and pupal stages were similar and both were great. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Primary Cell Culture, honey bee, Enzymatic disaggregation, Planting minced tissues | ||
| مراجع | ||
|
1- Bergem, M., Norberg, K. and Aamodt, R. M. (2006) Long-term maintenance of in vitro cultured honeybee (Apis mellifera) embryonic cells, BMC Developmental Biology,6:17. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,256 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,386 |
||