| تعداد نشریات | 286 |
| تعداد نشریات سازمان | 84 |
| تعداد شماره‌ها | 2,846 |
| تعداد مقالات | 32,300 |
| تعداد مشاهده مقاله | 41,387,197 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 18,562,199 |
Isolation and G-typing of Rotaviruses from diarrheal Calves in Tehran and Alborz provinces, Iran | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 3، دوره 70، شماره 4، اسفند 2015، صفحه 237-243 اصل مقاله (927.71 K) | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.7508/ari.2015.04.003 | ||
| نویسندگان | ||
| R. Fallahi* 1؛ M. Bakhshesh1؛ M. Lotfi2 | ||
| 1Department of Animal Viral Diseases Research, Razi vaccine and Serum Research Institute, Karaj, Iran | ||
| 2Department of Viral Vaccine Quality Control, Razi vaccine and Serum Research Institute, Karaj, Iran | ||
| چکیده | ||
| Rotaviruses group A are the major cause of diarrhea in calves under one month and every year causes enormous economic losses. Serological and molecular techniques can be used for rapid detection of rotaviruses but virus isolation requires specific methods of cell culture and suitable cell lines. In this study, 41 samples were collected from diarrheal calves up to the age of one month, from industrial and semi-industrial farms in Tehran and Alborz provinces. The samples were positive by RT-PCR on VP6 gene. After preparation and inoculation onto MA104 cells in roller tube culture and constant cell culture system, the cytopathic effect (CPE) was observed. Eligible cultured with CPE, were confirmed by two-step RT-PCR using VP6 gene primers. Semi-nested PCR using VP7 gene primers was also performed for G-genotyping in which 11 and 2 samples were detected as G6 and G10, respectively. This is the first report on isolation and identification of rotaviruses, one of the causative agents of viral diarrhea in Iran. The results of this research suggest that, these two types, can be used as the dominant strains for manufacturing a suitable vaccine against the rotaviruses in Iran. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| rotavirus؛ Isolation؛ Iran | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| جداسازی و تعیین تایپG روتا ویروس ها از گوساله های اسهالی استان های تهران و البرز ایران | ||
| نویسندگان [English] | ||
| روزبه فلاحی1؛ مهران بخشش1؛ محسن لطفی2 | ||
| چکیده [English] | ||
| روتا ویروس های گروه A عامل عمده ایجاد اسهال در گوساله های زیر یک ماه بوده و همه ساله خسارات اقتصادی هنگفتی ببار می آورد. جهت تشخیص سریع بیماری می توان از روش های سرولوژی و مولکولی استفاده کرد ولی برای جداسازی ویروس به روش های خاص کشت سلولی و نیز تیره سلولی مناسب احتیاج است. در این تحقیق تعداد 41 نمونه از گوساله های اسهالی تا سن یک ماه، از گاوداریهای صنعتی و نیمه صنعتی استان های تهران و البرز تهیه شد. نمونه ها در تشخیص آلودگی روتا ویروسی با انجام روش RT-PCR با پرایمرهای ژن VP6، مثبت بودند. پس از آماده سازی و تلقیح بر کشت سلولی MA104، در لوله های کشت سلول در دستگاه Roller Tube Culture و نیز در فلاسک های کشت سلول ثابت، ضایعات سلولی(CPE) مشاهده گردید. کشت های واجد ضایعات سلولی، با انجام روش RT-PCR دو مرحله ای با استفاده از پرایمرهای ژن VP6 مورد تأیید قرار گرفتند. جهت ژنوتایپینگ G، از پرایمرهای ژن VP7، روش Semi-nested PCR انجام گرفت که 11 نمونه از نظر ژنوتایپ، G6 و 2 نمونه G10 بودند. این اولین گزارش جداسازی و تعیین هویت روتا ویروس های عامل بیماری اسهال ویروسی گوساله ها در ایران می باشد. نتایج این بررسی اشاره می کند که در تهیه واکسن مناسب برای پیشگیری از اسهال روتا ویروسی در ایران می توان از این دو تایپ روتا ویروسی، بعنوان سوش های غالب استفاده کرد. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| روتا ویروس, جدا سازی, ایران | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 30,198 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,481 |
||