| تعداد نشریات | 284 |
| تعداد نشریات سازمان | 82 |
| تعداد شماره‌ها | 3,069 |
| تعداد مقالات | 34,253 |
| تعداد مشاهده مقاله | 47,029,958 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 77,957,312 |
Molecular detection of pathogenic leptospiral serovars by PCR, based on lipL21 gene | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 1، دوره 70، شماره 4، اسفند 2015، صفحه 223-227 اصل مقاله (128.09 K) | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.7508/ari.2015.04.001 | ||
| نویسندگان | ||
| R. Hoseinpur1؛ P. Khaki* 1؛ M. Noofeli2؛ S. Moradi Bidhendi1 | ||
| 1Leptospira Reference Laboratory, Razi vaccine and Serum Research Institute, Karaj, Iran | ||
| 2Department of human bacterial vaccines, Razi vaccine and Serum Research Institute, Karaj, Iran | ||
| چکیده | ||
| Leptospirosis is a zoonotic disease with global distribution that caused by pathogenic spirochetes of the genus Leptospira. Accurate diagnosis for differentiation of leptospirosis from other pyrogenic infections prevailing in the same locality and is imperative for proper treatment. Therefore a molecular diagnostic test with high specificity and sensitivity such as PCR is essential. Gene encoding of outer membrane proteins of Leptospira are potential candidates that may be useful as diagnostic and analysis of the disease. In this study, lipL21 gene was used for detection and differentiation of pathogenic from saprophytic leptospiral serovars in PCR assays. The leptospiral lipL21 gene expressed only in pathogenic Leptospira spp. The bacteria were inoculated into the EMJH (with 5% rabbit serum) and extraction of the genomic DNA was done by standard Phenol-Chlorophorm method. The specific primers for proliferation of lipL21 gene were designed. The lipl21 gene was observed in pathogenic leptospira and was not in saprophytic leptospires. The specificity and sensitivity of PCR was evaluated. PCR assay with high specificity and sensitivity may prove to be a rapid method for diagnosing acute leptospirosis and designed a positive control to optimize this diagnostic test. The results showed that molecular detection of pathogenic leptospiras based on lipL21 gene can be used for laboratory diagnosis of leptospirosis. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| Leptospirosis؛ lipL21 gene؛ PCR؛ pathogenic leptospires | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| تشخیص مولکولی سرووارهای بیماری زای لپتوسپیرا با روش واکنش زنجیره ای پلیمراز بر اساس ژن lipL21 | ||
| نویسندگان [English] | ||
| رسول حسین پور1؛ پژواک خاکی1؛ مجتبی نوفلی2؛ سهیلا مرادی بیدهندی1 | ||
| چکیده [English] | ||
| لپتوسپیروزیس یک بیماری زئونوز با انتشار جهانی است که توسط باکتری لپتوسپیرا اینتروگانس ایجاد می شود. تشخیص دقیق آن برای تمایز لپتوسپیروزیس از دیگر عفونت های تب زا و شایع در محل های مشابه و جهت درمان مناسب حائز اهمیت است. بنابراین یک آزمون تشخیصی مولکولی با حساسیت بالا مانند روش واکنش زنجیره ای پلیمراز ضروری است. ژن های کد کننده ی پروتئین های غشای خارجی لپتوسپیرا کاندیدای بالقوه ای برای تشخیص و تجزیه و تحلیل این بیماری هستند. در این مطالعه ژن lipL21 برای تشخیص و تمایز لپتوسپیراهای بیماریزا از ساپروفیت در آزمایش روش واکنش زنجیره ای پلیمراز مورد استفاده قرار گرفته است. ژن lipL21 لپتوسپیرا تنها در گونه های پاتوژن بیان می شود. باکتری ها در محیط کشت اختصاصی EMJH همراه با سرم خرگوش کشت داده شدند و استخراج DNA ژنومیک با روش فنل کلروفرم ایزوامیل الکل استاندارد انجام شد. پرایمرهای اختصاصی جهت تکثیر ژن lipL21 طراحی گردید. ژن lipL21 در لپتوسپیراهای بیماریزا مشاهده شد اما در لپتوسپراهای ساپروفیت دیده نشد. ویژگی و حساسیت روش واکنش زنجیره ای پلیمراز مورد بررسی قرار گرفت. روش واکنش زنجیره ای پلیمراز با ویژگی و حساسیت بالا می تواند یک روش سریع برای تشخیص لپتوسپیروزیس حاد باشد و یک کنترل مثبت برای بهینه سازی این روش تشخیصی طراحی گردید. نتایج نشان داد که تشخیص مولکولی لپتوسپیراهای پاتوژن بر اساس ژن lipL21 را می توان برای تشخیص آزمایشگاهی لپتوسپیروز مورد استفاده قرارداد. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| لپتوسپیروزیس, واکنش زنجیره ای پلیمراز, ژن lipL21, لپتوسپراهای بیماریزا | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 16,404 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 56,457 |
||