| تعداد نشریات | 286 |
| تعداد نشریات سازمان | 84 |
| تعداد شماره‌ها | 3,019 |
| تعداد مقالات | 33,734 |
| تعداد مشاهده مقاله | 44,974,181 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 46,465,475 |
Detection of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis in Cow Milk Using Culture and PCR methods | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 4، دوره 66، شماره 2، بهمن 2011، صفحه 95-100 اصل مقاله (1.52 M) | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2016.103871 | ||
| نویسندگان | ||
| B. Rezavand؛ M. Eslami؛ F. Sarkarati؛ R. Fathi* ؛ A. Nourizadeh | ||
| چکیده | ||
| Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis (MAP) is the cause of John’s disease also called paratuberculosis. This is economically one of the important infectious diseases in cattle and ruminant husbandry. This disease is manifested as granulomatosis entrocolitis, lymphadenitis and inflammation local lymphatic vessels. The typical sign of this disease is progressive loss of weight. Considering the importance of detection of this disease in this study, two methods, culture and PCR, were used for the identification of this microorganism. In this study 100 milk samples from apparently healthy cows and 100 milk samples from cows that have been suspicious of John’s disease were taken from in Sarab, East Azarbaijan, Iran. Direct microscope observation after ziehl-neelsen staining was done. Then, bacterial culture on specific medium was carried out, and finally, identification of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis was examined using PCR and specific primers. Using direct observation, culture and PCR analyses showed that from 100 healthy cow milk samples, 8, 9 and 12 samples were positive MAP for each method respectively. The results of direct observation, culture and PCR analysis on affected cows were 15, 40 and 44, respectively. The results of this study showed that culture and PCR analyses methods are important in the identification of the causes of this disease. Therefore, considering the frequency of the disease in the studied region, either of those methods can be used in the microorganism identification. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| John’s disease؛ Milk؛ Culture؛ Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis؛ PCR | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| تشخیص مایکوباکتریوم آویوم زیر گونه پاراتوبرکلوزیس در نمونه‌های شیر گاو با استفاده از دو روش کشت و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز | ||
| نویسندگان [English] | ||
| ب. رضاوند؛ م. اسلامی؛ ف. سرکراتی؛ ر. فتحی؛ ا. نوریزاده | ||
| چکیده [English] | ||
| مایکوباکتریوم آویوم زیر گونه پاراتوبرکلوزیس(MAP) عامل سببی بیماری یون یا Paratuberculosis از جمله بیماری‌های عفونی مزمن مهم از نظر اقتصادی است که گریبانگیر صنعت گاوداری و نشخوارکنندگان می‌باشد. این بیماری به صورت آنتروکولیت گرانولوماتوز، لنفادنیت و تورم عروق لنفاوی موضعی ظاهر می‌شود که علامت شاخص این بیماری کاهش وزن پیشرونده بیمار است. با توجه به اهمیت تشخیص این بیماری در این بررسی از دو روش کشت و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز برای شناسایی این میکروارگانیسم استفاده شد. در این بررسی 100 نمونه شیر از گاوهای به‌ظاهر سالم و 100 نمونه شیر از گاوهای مشکوک به ابتلاء به بیماری یون مربوط به تعدادی از گاوداری‌های منطقه شهرستان سراب، آذربایجان شرقی، ایران انجام گرفت. پس از جمع‌آوری نمونه‌ها٬ آزمایش مستقیم میکروسکوپی با رنگ‌آمیزی اختصاصی ذیل نلسون صورت گرفت. سپس کشت باکتریایی روی محیط اختصاصی تهیه شده و در نهایت با روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز با استفاده از پرایمرهای اختصاصی شناسایی مایکوباکتریوم اویوم پاراتوبرکلوزیس بررسی شد. براساس نتایج آزمایش مستقیم، کشت و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز بر روی شیر100 راس گاو به ظاهر سالم، به ترتیب 8، 9 و 12 مورد مثبت و در بررسی این تست‌ها بر روی شیر 100 راس گاو مشکوک به ابتلاء به بیماری یون به ترتیب 15، 40 و44 مورد مثبت شناسایی شد. نتایج حاصل از این بررسی نشان داد آزمایش کشت و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز در شناسایی عامل بیماری یون بسیار حائز اهمیت هستند. لذا با توجه به فراوانی این بیماری در منطقه مورد مطالعه می‌توان از هرکدام از روش‌های یاد شده در شناسایی این میکروارگانیسم استفاده کرد. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| بیماری جان, شیر, کشت, پاراتوبرکلوزیس, Mycobacterium avium subsp, واکنش زنجیره ای پلیمراز | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 15,168 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 26,481 |
||