اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات283
تعداد نشریات سازمان81
تعداد شماره‌ها2,728
تعداد مقالات31,071
تعداد مشاهده مقاله28,647,346
تعداد دریافت فایل اصل مقاله16,300,374
Ashtari, A., Abtin, A.R., Homayounimehr, A.R., Pourbakhsh, S.A., Bayatzadeh, M.A.. (1390). Application of culture and polymerase chain reaction (PCR) methods for isolation and identification of Mycoplasma synoviae on broiler chicken farms. سامانه مدیریت نشریات علمی, 66(2), 87-94. doi: 10.22092/ari.2016.103870
A. Ashtari; A.R. Abtin; A.R. Homayounimehr; S.A. Pourbakhsh; M.A. Bayatzadeh. "Application of culture and polymerase chain reaction (PCR) methods for isolation and identification of Mycoplasma synoviae on broiler chicken farms". سامانه مدیریت نشریات علمی, 66, 2, 1390, 87-94. doi: 10.22092/ari.2016.103870
Ashtari, A., Abtin, A.R., Homayounimehr, A.R., Pourbakhsh, S.A., Bayatzadeh, M.A.. (1390). 'Application of culture and polymerase chain reaction (PCR) methods for isolation and identification of Mycoplasma synoviae on broiler chicken farms', سامانه مدیریت نشریات علمی, 66(2), pp. 87-94. doi: 10.22092/ari.2016.103870
Ashtari, A., Abtin, A.R., Homayounimehr, A.R., Pourbakhsh, S.A., Bayatzadeh, M.A.. Application of culture and polymerase chain reaction (PCR) methods for isolation and identification of Mycoplasma synoviae on broiler chicken farms. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1390; 66(2): 87-94. doi: 10.22092/ari.2016.103870

Application of culture and polymerase chain reaction (PCR) methods for isolation and identification of Mycoplasma synoviae on broiler chicken farms

Archives of Razi Institute
مقاله 3، دوره 66، شماره 2، بهمن 2011، صفحه 87-94    اصل مقاله (1.32 M)
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2016.103870
نویسندگان
A. Ashtari؛ A.R. Abtin؛ A.R. Homayounimehr؛ S.A. Pourbakhsh؛ M.A. Bayatzadeh*
چکیده
Mycoplasma synoviae (M. synoviae) is a major worldwide poultry pathogen that causes serious economic
losses in the poultry industry. This study was designed to detect M. synoviae through culture isolation and
polymerase chain reaction (PCR) assay to demonstrated the involvement of M. synoviae infection in trachea
and the lung/air sac samples taken from commercial broiler chicken farms in 3 main provinces of Iran
(Tehran, Markazi and Qazvin), with clinical signs of the disease. Total of 43 samples were cultured in
PPLO broth media supplemented for M. synoviae isolation. The bacteria DNAs were extracted by
phenol/chloroform method and the PCR assay amplifying the conserved region of 16S rRNA gene was
applied for the detection of Mycoplasma genus in 163bp fragment and M. synoviae in 207bp fragment from
culture as same as in clinical samples. Of the 43 swabs 28(65.1%) yielded one of the potentially pathogenic
mycoplasmas evaluated for using PPLO agar culture diagnostic method, and 33(76.8%) yielded one of the
potentially pathogenic Mycoplasmas evaluated for using Mycoplasma genus PCR as diagnostic method, and
24(55.9%) of the swabs yielded M. synoviae for using M. synoviae PCR as diagnostic method. In this study
we had observed the highest quantity of M. synoviae infections in broiler chicken with PCR test. In
conclusion, PCR is a more rapid, effective, sensitive and inexpensive method than the standard culture
technique, that could be used as an alternative method for traditional culture and showed the real number of
the M. synoviae contaminated broiler chicken farms.
کلیدواژه‌ها
Mycoplasma synoviae؛ Broiler chicken؛ PCR؛ 16S rRNA؛ Culture
عنوان مقاله [English]
بکارگیری روشهای کشت و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز در جداسازی و شناسایی مایکوپلاسما سینوویه از مزارع مرغ گوشتی
نویسندگان [English]
عباس اشتری؛ علیرضا آبتین؛ علیرضا همایونمهر؛ سیدعلی پوربخش؛ م.ا. بیات زاده
چکیده [English]
مایکوپلاسما سینوویه یکی از با اهمیت‌ترین عوامل بیماری‌زای پرندگان در سرتاسر جهان می‌باشد که موجب خسارات اقتصادی جدی در صنعت پرورش طیور از طریق ایجاد عفونتهای مجاری تنفسی و سینوویت عفونی و ایجاد زمینه برای بروز عفونت توسط دیگر میکروارگانیسم‌ها می‌گردد. این مطالعه جهت جداسازی و شناسایی مایکوپلاسما سینوویه با بکارگیری روشهای کشت و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز از مزارع پرورش مرغ گوشتی استانهای تهران، قزوین و مرکزی که در پرورش طیور گوشتی از اهمیت ویژه‌ای برخوردارند، انجام گرفت. 43 نمونه سوآپ کامی ـ حلقی، نای و کیسه های هوایی، به صورت همزمان مورد کشت (در محیط‌های اختصاصی PPLO ) و آزمون واکنش زنجیره‌ای پلیمراز قرار گرفتند. استخراج DNA باکتریها به روش فنل-کلروفرم انجام گرفت و آزمون واکنش زنجیره‌ای پلیمراز بر روی نمونه های استخراجی با استفاده از پرایمرهای اختصاصی در ناحیه ژن 16S rRNA با محصولاتی به طول bp 163 برای جنس مایکوپلاسما و bp 207 برای گونه مایکوپلاسما سینوویه انجام شد. از 43 نمونه سواپ، 28 نمونه دارای پرگنه در محیط کشت و 33 نمونه نیز در آزمون واکنش زنجیره‌ای پلیمراز مثبت گزارش شدند، در حالیکه 6 نمونه دارای نتیجه کشت منفی، واکنش زنجیره‌ای پلیمراز مثبت و تنها یک نمونه کشت مثبت، واکنش زنجیره‌ای پلیمراز منفی گزارش شد. 24 نمونه از سوآپ ها نیز در آزمون واکنش زنجیره‌ای پلیمراز گونه مایکوپلاسما سینوویه مثبت تشخیص داده شدند که همگی آنها در آزمون واکنش زنجیره‌ای پلیمراز جنس مایکوپلاسما مثبت گزارش شده بودند. در این مطالعه آزمون واکنش زنجیره‌ای پلیمراز آلودگی به مایکوپلاسما را به میزان بیشتری نسبت به کشت ردیابی کرد و از طرف دیگر آزمون واکنش زنجیره‌ای پلیمراز نسبت به کشت، بسیار سریعتر و ارزانتر بود، لذا می‌توان نتیجه‌‌گیری کرد که آزمون واکنش زنجیره‌ای پلیمراز می‌تواند به عنوان روش جایگزین برای کشت، با توانایی بسیار بالا در ارائه آمار واقعی آلودگی مزارع مرغ گوشتی به مایکوپلاسما سینوویه توصیه گردد.
کلیدواژه‌ها [English]
مایکوپلاسما سینوویه, مزارع مرغ گوشتی, واکنش زنجیره ای پلیمراز, ژن 16S rRNA, کشت
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 7,046
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,601


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب