- همه نشریات
- نشریات علمی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویچ کشاورزی
- مجلات ترویجی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- سایر نشریات سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- نشریات علمی انجمن ها
- علوم آب و خاک
- علوم اقتصاد و ترویج کشاورزی
- علوم جنگل, مرتع و آبخیزداری
- علوم دامی و شیلات
- علوم زراعی و باغی
- علوم گیاهپزشکی
- علوم مهندسی و مکانیزاسیون کشاورزی
- نشریات با زبان انگلیسی
- نشریات با زبان فارسی
- نشریات دانشگاه آزاد اسلامی
- نشریات علمی
پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 283 |
| تعداد نشریات سازمان | 81 |
| تعداد شماره‌ها | 2,729 |
| تعداد مقالات | 31,081 |
| تعداد مشاهده مقاله | 29,018,306 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 16,332,616 |
Appling real time RT-PCR for bluetongue virus detection in Iran | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 1، دوره 66، شماره 2، بهمن 2011، صفحه 75-80 اصل مقاله (1.25 M) | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2016.103868 | ||
| نویسندگان | ||
| A. Shoshtari؛ F. Jeirani؛ H. Mahravani؛ S.M. Azimi* | ||
| چکیده | ||
| During 2009-10, real time RT-PCR and conventional RT-PCR techniques Used for detecting BTVs RNA in 310 blood samples. For real time and gel based RT-PCR segment-1 and segment-10 selected as conserve genes to search any BTV strains. Using these methods, 58 (%18.7) and 14 (%4.5) positive samples were detected among the clinically suspected sheep. Sensitivity of both molecular techniques evaluated by log-10 serial dilutions of BTV16 RNA, and determined 101.8 and 103.8 TCID50/ml in rRT-PCR and conventional RT-PCR respectively. This report confirmed rRT-PCR assay could detect weak BTV positive samples even at end stage of infection. In this study Virus isolation from selected positive samples failed by inoculation to embryonated chicken egg, Vero and KC cell. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| Real time RT؛ PCR؛ Conventional RT؛ Bluetongue | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| استفاده از Real time RT-PCR جهت شناسایی ویروس زبان آبی ایران | ||
| نویسندگان [English] | ||
| عبدالحمید شوشتری؛ ف. جیرانی؛ همایون مهروانی؛ س.م. عظیمی | ||
| چکیده [English] | ||
| طی سال های 1388-1389 از روش real time RT-PCR و RT-PCRمعمولی جهت شناسایی ویروس زبان آبی در 310 گوسفند مشکوک به بیماری زبان آبی استفاده شد. قطعاتS1 (ژن پلی مراز) و S10 (ژن NS3 ) بعنوان ژنهای حراست شده در گروه سرمی زبان آبی به ترتیب توسط rRT-PCRوRT-PCR معمولی مورد آزمایش قرار گرفتند و در نهایت تعداد 58 (18.6%) و 14 (4.5%) نمونه مثبت شناسایی شدند. جهت ارزیابی حساسیت rRT-PCR نسبت به RT-PCR معمولی از رقت های لگاریتمی RNA ویروس زبان آبی (BTV16) استفاده شد. نتایج حاکی از آن بود که با روش RT-PCR عیار بیش از TCID50/ml 103.8 قابل شناسایی است، در حالیکه در روش rRT-PCR مرز تشخیص در حد TCID50/ml 101.8 از RNA ویروس در نمونه های بالینی می باشد. در این مطالعه مشخص شد روش rRT-PCR از حساسیت فوق العاده ایی برخوردار است. دام‌هائی که در انتهای بیماری هستند و عیار ویروسی در خون آنها بسیار کاهش یافته است با این روش قابل شناسایی می‌باشند. دراین مطالعه سعی شد از برخی از نمونه های مثبت که باروش rRT-PCR شناسایی شدند، جداسازی ویروس صورت گیرد. برای این منظور از روش تزریق به عروق کوریوآلانتوئید تخم مرغ جنین دار و کشت سلول Vero و KC استفاده شد. علیرغم تلاش های صورت گرفته جداسازی ویروس امکان پذیر نشد. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| real time PCR, RT, PCR, بیماری زبان آبی | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 7,249 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,326 |
||
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب