| تعداد نشریات | 284 |
| تعداد نشریات سازمان | 82 |
| تعداد شماره‌ها | 2,784 |
| تعداد مقالات | 31,679 |
| تعداد مشاهده مقاله | 40,110,188 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 17,604,385 |
Using PCR and culture methods for Mycoplasma testing | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 7، دوره 64، شماره 2، مهر 2009، صفحه 109-114 اصل مقاله (498.4 K) | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2009.103841 | ||
| نویسندگان | ||
| M. Lotfi؛ M. Banani؛ S.A. Pourbakhsh؛ D. Sakhaei* ؛ F. Akhlaghi؛ E. Asli | ||
| چکیده | ||
| Mycoplasma contaminants can be considered important not only for their roles as pathogens but also they may indicate that insufficient care has been taken during vaccine manufacture or quality control. The purpose of this study was to test the poliomyelitis vaccines for Mycoplasma by culture and polymerase chain reaction (PCR) methods. During 2008 to 2009, a total of 47 lots of oral poliomyelitis vaccines were produced by Razi Vaccine and Serum Research Institute (RVSRI) in Iran. They were evaluated by culture and PCR for detection of Mycoplasma. In culture method, PPLO broth and PPLO agar medium were used and in PCR method, universal primers that were selected from the region 16S ribosomal RNA of Mycoplasmas were applied. In culture method, no changes on pH and color in PPLO broth tubes and no colony growth on PPLO agar plates were seen. In PCR method, Mycoplasma DNA was not detected in any of the tested vaccines. It was concluded that the current culture method for Mycoplasmas is reliable to detect viable Mycoplasmas in oral poliomyelitis vaccines, but our results confirmed the use of PCR assay as an efficient supplement to culture method. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| Poliomyelitis vaccine؛ Mycoplasma؛ Culture؛ PCR | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| استفاده از واکنش زنجیره‌ای پلیمراز و کشت به منظور ردیابی مایکوپلاسما در واکسن فلج اطفال | ||
| نویسندگان [English] | ||
| محسن لطفی؛ منصور بنانی؛ سیدعلی پوربخش؛ د. سخایی؛ ف. اخلاقی؛ اسماعیل اصلی | ||
| چکیده [English] | ||
| آلودگیهای مایکوپلاسمایی در واکسنهای ویروسی، نه تنها به خاطر نقش بیماریزایی مایکوپلاسماها دارای اهمیت هستند، بلکه به مراقبت ناکافی تولید کننده در حین تولید واکسن و کنترل کیفی نیز مربوط است. هدف از این بررسی، استفاده از واکنش زنجیره‌ای پلیمراز و کشت به منظور ردیابی مایکوپلاسما در واکسن فلج اطفال بود. طی یک سال (2009-2008 میلادی)، 47 سری از واکسنهای فلج اطفال خوراکی که توسط موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی در ایران تولید شده بودند، از نظر مایکوپلاسما با استفاده از روشهای کشت و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز مورد ارزیابی قرار گرفتند. در روش کشت از محیط‌های PPLO آگار و PPLO براث استفاده شد و در روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز از یک جفت پرایمر یونیورسال که از ناحیه 16S rRNA جنس مایکوپلاسما انتخاب شده بود، استفاده گردید. در روش کشت در لوله های حاوی محیط PPLO براث هیچ تغییری از نظر رنگ و pH رخ نداد و در پلیتهای حاوی محیط PPLO آگار نیز هیچ پرگنه‌ای رشد ننمود. همچنین در روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز، پس از انجام الکتروفورز هیچ باندی که نشان از وجود DNA مایکوپلاسما باشد، شناسایی نشد. براساس نتایج این مطالعه مشخص گردیدکه روش رایج کشت برای مایکوپلاسما در مورد واکسنهای فلج اطفال خوراکی قابل اعتماد است و همچنین واکنش زنجیره‌ای پلیمراز می‌تواند مکمل مناسبی برای روش کشت باشد. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| واکسن فلج اطفال, مایکوپلاسما, کشت, واکنش زنجیره‌ای پلیمراز | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 15,107 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,136 |
||