- همه نشریات
- نشریات علمی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویچ کشاورزی
- مجلات ترویجی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- سایر نشریات سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- نشریات علمی انجمن ها
- علوم آب و خاک
- علوم اقتصاد و ترویج کشاورزی
- علوم جنگل, مرتع و آبخیزداری
- علوم دامی و شیلات
- علوم زراعی و باغی
- علوم گیاهپزشکی
- علوم مهندسی و مکانیزاسیون کشاورزی
- نشریات با زبان انگلیسی
- نشریات با زبان فارسی
- نشریات دانشگاه آزاد اسلامی
- نشریات علمی
پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 283 |
| تعداد نشریات سازمان | 81 |
| تعداد شماره‌ها | 2,727 |
| تعداد مقالات | 31,053 |
| تعداد مشاهده مقاله | 28,174,357 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 16,253,680 |
Capripoxvirus identification by PCR based on P32 gene | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 3، دوره 64، شماره 1، مرداد 2009، صفحه 19-25 اصل مقاله (942.08 K) | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2009.103802 | ||
| نویسندگان | ||
| A.H. Shooshtari؛ S.A. Pourbakhsh؛ K. Aghaiypour؛ H. Keivanfar؛ H.R. Varshovi* ؛ M. Aghaebrahimian | ||
| چکیده | ||
| Sheeppox virus (SPV) and goatpox virus (GPV) belong to the capripoxvirus genus of Poxviridae family. Sheeppox and goatpox along with contagious ecthyma (CE) are endemic diseases in Iran. Capripox laboratory conformation based on virological and serological techniques are time consuming, laborious and most of them of low specificity, because of close antigenic relationship between capripoxvirus and parapoxvirus. The aim of this study was to develop a capripoxvirus specific PCR assay for SPV & GPV identification on the basis of 390 bp fragment of P32 gene encoding capripoxvirus immunodominant antigen. PCR reaction was optimized using two reference strains of SPV & GPV and four field isolates in tissue culture supernatants. The identity of PCR product was confirmed by sequence analysis and the sensitivity of PCR was performed with 10 fold serial dilutions genomic LK cell DNA infected with capripoxvirus. This PCR was carried out on Twenty-nine biopsy samples from different organs of sheep and goats suspected to SPV & GPV against six biopsy samples infected with CE . Twenty-five SPV & GPV samples were positive and all of CE samples were negative. This PCR assay showed high sensitivity in detection of capripoxvirus DNA and good specificity in differentiation of capripoxvirus from parapoxvirus. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| Capripoxvirus؛ PCR؛ P32 gene | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| شناسایی ویروس آبله گوسفندی و بزی به وسیله واکنش زنجیره‌ای پلیمراز بر اساس ژن P32 | ||
| نویسندگان [English] | ||
| عبدالحمید شوشتری؛ سیدعلی پوربخش؛ خسرو آقایی پور؛ هادی کیوانفر؛ حمیدرضا ورشویی؛ م. آقاابراهیمیان | ||
| چکیده [English] | ||
| ویروس آبله گوسفندی و ویروس آبله بزی در جنس کاپری پاکس از خانواده پاکس ویریده قرار دارند. آبله گوسفند و بز و اکتیمای مسری (جنس پاراپاکس ویروس) در زمره بیماری‌های بومی ایران محسوب می‌شوند. تائید آزمایشگاهی کاپری پاکس بر اساس تکنیکهای ویرولوژیک و سرولوژیک وقت‌گیر و پر زحمت بوده و اکثر آنها به علت ارتباط آنتی ژنیک بین کاپری پاکس ویروس و پاراپاکس ویروس اختصاصیت کمی از خود نشان می‌دهند. هدف از این مطالعه راه اندازی تکنیک واکنش زنجیره‌ای پلیمراز اختصاصی کاپری پاکس ویروس می‌باشد که به کمک آن بتوان آبله گوسفند و بز را بر اساس قطعه bp 390 از ژن P32 شناسایی کرد. ژن P32 آنتی ژن غالب ایمنی کاپری پاکس ویروس را کد می‌کند. واکنش زنجیره‌ای پلیمراز با استفاده از 2 سویه استاندارد آبله گوسفندی و بزی و 4 ایزوله فیلد جداسازی شده در سوپرناتانت کشت سلولی اپتیمایز گردید. هویت محصول واکنش زنجیره‌ای پلیمراز به وسیله آنالیز سکانس تایید و حساسیت واکنش زنجیره‌ای پلیمراز به وسیله رقت‌های سریال ده‌تایی DNA ژنومی سلول LK آلوده به کاپری پاکس ویروس تعیین شد. تعداد 29 نمونه بیوپسی از اندام‌های داخلی دام های مشکوک به آبله گوسفندی و بزی در مقابل 6 نمونه بیوپسی مشکوک به اکتیمای مسری مورد آزمایش قرار گرفت. تعداد 25 نمونه آبله گوسفندی و بزی مثبت و همه نمونه های اکتیمای مسری منفی بودند. واکنش زنجیره‌ای پلیمراز راه‌اندازی شده در ردیابی DNA کاپری پاکس ویروس حساسیت بالا و در افتراق کاپری پاکس ویروس از پاراپاکس ویروس اختصاصیت خوبی را نشان داد. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| کاپری پاکس ویروس, واکنش زنجیره‌ای پلیمراز, ژن P32 | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,680 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,189 |
||
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب