- همه نشریات
- نشریات علمی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویچ کشاورزی
- مجلات ترویجی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- سایر نشریات سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- نشریات علمی انجمن ها
- علوم آب و خاک
- علوم اقتصاد و ترویج کشاورزی
- علوم جنگل, مرتع و آبخیزداری
- علوم دامی و شیلات
- علوم زراعی و باغی
- علوم گیاهپزشکی
- علوم مهندسی و مکانیزاسیون کشاورزی
- نشریات با زبان انگلیسی
- نشریات با زبان فارسی
- نشریات دانشگاه آزاد اسلامی
- نشریات علمی
پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 283 |
| تعداد نشریات سازمان | 81 |
| تعداد شماره‌ها | 2,727 |
| تعداد مقالات | 31,054 |
| تعداد مشاهده مقاله | 28,211,960 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 16,256,495 |
Cloning and Expression of Mycobacterium Tuberculosis ESAT-6 in Prokaryotic System | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 1، دوره 64، شماره 1، مرداد 2009، صفحه 1-7 اصل مقاله (309.41 K) | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2009.103800 | ||
| نویسندگان | ||
| E. Asli؛ M. Taghizadeh؛ A. Rezaei Mokaram؛ S.M. Ebrahimi؛ A. Zavaran Hoseini؛ M. Tebianian* | ||
| چکیده | ||
| The identification of a large number of antigens with potential for development of new tuberculosis vaccine has been accomplished in recent years. This study was designed for cloning and expression of ESAT-6 as a potent antigen of Mycobacterium tuberculosis. Selected gene (Rv3875) was amplified by PCR and product was ligated into expressing plasmid vector pQE30 and recombinant pQE30-ES plasmid was constructed. This hybrid vector was transformed in E. coli M15 and expressed in optimal condition. The expressed protein was analyzed on SDS-PAGE and confirmed by western blotting using specific antisera to ESAT-6. We successfully cloned and expressed ESAT-6 (His)6 from M. tuberculosis H37Rv genome. As well as usage for serodiagnosis, this recombinant protein offers the potential development of other vaccine formats such as DNA or subunit vaccines against tuberculosis. | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| کلونینگ و بیان ژن ESAT -6 مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در سیستم پروکاریوتی | ||
| نویسندگان [English] | ||
| اسماعیل اصلی؛ م. تقی زاده؛ علیرضا رضایی مکرم؛ س.م. ابراهیمی؛ ا. زواران حسینی؛ م. تبیانیان | ||
| چکیده [English] | ||
| هدف از این مطالعه جداسازی و کلون کردن وبیان ژن ESAT-6 مایکوباکتریوم توبرکلوزیس به عنوان یکی از آنتی ژن‌های مهم این میکروارگانیسم می‌باشد. ابتدا ژن مربوط به این ملکول با استفاده از پرایمرهای طراحی شده، از روی ژنوم باکتری تکثیر شد و سپس در درون وکتور بیانی PQE30 کلون گردید. در مرحله بعد پلاسمید نوترکیب ایجاد شده به درون میزبان E.coli M15 ترانسفورم گردید و با بهینه نمودن سیستم بیانی ، با موفقیت بیان شد. پروتئین بیان شده با استفاده از SDS-PAGE ردیابی شد و با استفاده از آنتی بادی اختصاصی علیه در روش وسترن بلات تایید گردید. پروتئین نوترکیب بدست امده را می‌توان علاوه بر مطالعات تشخیصی، در امورمربوط به طراحی واکسن های ساب یونیت و یا DNA vaccine بر علیه توبرکلوزیس استفاده نمود. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| مایکوباکتریوم توبرکلوزیس, پروتئین نوترکیب, ESAT, 6, کلونینگ | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,759 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 980 |
||
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب