| تعداد نشریات | 286 |
| تعداد نشریات سازمان | 84 |
| تعداد شماره‌ها | 3,020 |
| تعداد مقالات | 33,746 |
| تعداد مشاهده مقاله | 45,000,715 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 48,355,693 |
Concurrent occurrence of adeno like inclusion body hepatitis and cryptosporidiosis in an ostrich | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 7، دوره 61، شماره 2، آذر 2006، صفحه 117-120 اصل مقاله (210.29 K) | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2006.103791 | ||
| نویسندگان | ||
| M.R. Gholami* ؛ R. Momayez | ||
| چکیده | ||
| Samples of formalin fixed gastrointestinal organs of three month ostrich chicks were submitted to the department of Pathology, Razi Vaccine and Serum Research Institute. Histologically hepatitis and pancreatitis with large eosinophilic intra nuclear inclusion bodies were prominent in hepatic and pancreatic cells. These inclusions were suspected as adenovirus inclusion body hepatitis (IBH) in variety of avian species. On the epithelium of main pancreatic duct large number of cryptosporidium parasites were present. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| Ostrich؛ Inclusion؛ Hepatitis؛ Pancreatitis؛ Cryptosporidiosis | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| تشخیص سریع عفونت ویروس آنفلونزای پرندگان (H9N2) در نمونه‌های میدانی بوسیله RT-PCR در مقایسه با روش جداسازی ویروس | ||
| نویسندگان [English] | ||
| م.ر. غلامی؛ رضا ممیز | ||
| چکیده [English] | ||
| بیماری آنفلونزای پرندگان تحت گونه H9N2 یکی از بیماریهای ویروسی است که به علت ایجاد افزایش تلفات و کاهش تخمگذاری در گله های مبتلا، خسارتهای اقتصادی فراوانی را در صنعت طیور کشور به بارآورده است. متداول ترین روش تشخیص بیماری، روش جداسازی ویروس در تخم مرغهای جنین دار 10-9 روزه SPF میباشد که روش زمان بر است. در این مطالعه، تشخیص بیماری آنفلونزای پرندگان به روش جداسازی ویروس در تخم مرغهای جنین دار و RT-PCR در 10 گله به ظاهر مبتلا مورد مقایسه و ارزیابی قرار گرفت. در روش جداسازی ویروس، سوسپانسیون 10درصدی بافت های نای به تخم مرغهای جنین دار 10-9 روزه SPF تزریق گردید و تشخیص قطعی ویروس در جنینهای تلف شده به وسیله روش ممانعت از هماگلو تیناسیون صورت گرفت. بطور همزمان استخراج RNA از بافت مخاظی نای های مبتلا صورت گرفت و واکنش RT-PCR جهت تکثیر قطعه 488 جفت باز ژن هماگلوتینین، با استفاده از پرایمرهای اختصاصی تحت تیپ H9N2 بهینه گردید. از 10 گله به ظاهر مبتلا هفت مورد با هر دو روش جداسازی و RT-PCR مثبت و دو مورد منفی ارزیابی شدند. و یک مورد با روش RT-PCR مثبت تشخیص داده شد ولی در روش جداسازی منفی بود. همچنین ویروس بیماری نیوکاسل در یکی از گله ها جدا شد که تشخیص توسط هر دو روش منفی بود. میزان حساسیت و ویژگی روش RT-PCR در مقایسه با روش جداسازی ویروسی به عنوان تست استاندارد طلائی به ترتیب 100 و 66 درصد بود. به عبارتی هر دو روش، به نسبت زیادی با همدیگر سازگاری داشته و حتی روش RT-PCR نسبت به روش جداسازی حساس تر است. پیشنهاد می شود در مراکز نظارتی که ردیابی زود هنگام ویروس آنفلونزای پرندگان یک هدف عمده است از روش RT-PCR به عنوان روشی قابل اعتماد بخاطر سرعت حساسیت و ویژگی اش برای تشخیص آزمایشگاهی آنفلونزا در جوجه های تلف شده استفاده شود. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| آنفولانزای پرندگان, جداسازی ویروس, گونهH9N2 | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 2,108 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,648 |
||