| تعداد نشریات | 284 |
| تعداد نشریات سازمان | 82 |
| تعداد شماره‌ها | 2,784 |
| تعداد مقالات | 31,679 |
| تعداد مشاهده مقاله | 40,110,156 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 17,604,368 |
بررسی امکان کشت درون شیشهای سه گونه قارچ میکوریز آربسکولار | ||
| زیست شناسی خاک | ||
| مقاله 4، دوره 2، شماره 1، شهریور 1393، صفحه 33-41 اصل مقاله (338.11 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/sbj.2014.100089 | ||
| نویسندگان | ||
| فرهاد رجالی* 1؛ اشرف اسمعیلی زاد2؛ علی محمدی ترکاشوند3 | ||
| 1دانشیار موسسه تحقیقات خاک و آب کشور | ||
| 2کارشناس ارشد موسسه تحقیقات خاک و آب کشور | ||
| 3استادیار دانشگاه آزاد اسلامی واحد رشت | ||
| چکیده | ||
| مهمترین محدودیت برای بکارگیری وسیع همزیستی میکوریزی در اراضی زراعی و باغی، طبیعت همزیست اجباری بودن این قارچها میباشد که تولید صنعتی مایه تلقیح این قارچها را تاکنون با مشکل مواجه نموده است. برای فائق آمدن بر این مشکل روشهای مختلفی از جمله هیدروپونیک، آئروپونیک و کشت همزمان ریشه و قارچ ارائه گردیده است. هریک از این روشها،توانائیها و محدودیتهایی برای تکثیر این نوع قارچها را دارا میباشد. هدف از انجام این تحقیق بررسی کارایی روش کشت درون شیشهای ریشههای القایی برای تکثیر گونههای مختلف قارچهای میکوریز آربسکولار است. بدین منظور در ابتدا با استفاده از سه سویه Agrobacterium rhizogenes و دیسک‌های استریل هویج، تلاش شد تا ریشههای القایی مورد نیاز برای تکثیر قارچهای میکوریزی تهیه گردد. نتایج اولیه نشان داد که ریشههای القایی در بافت گیاهی هویج تشکیل گردید. این ریشهها برای انجام مرحله بعدی مورد استفاده قرار گرفتند. اسپورهای سه گونه از قارچهای میکوریزی به نامهای Glomus intraradices ،Glomus etunicatum و Glomus mosseae در مجاورت ریشه گیاه سورگم در طی یک دوره چهار ماهه تکثیر شده و پس از جداسازی از خاک با استفاده از آنتی بیوتیکهای استرپتومایسین سولفات و جنتامایسین سولفات ضدعفونی سطحی و در شرایط کاملاً استریل در مجاورت راس ریشههای القایی حاصل از دیسک هویج بر روی محیط کشت M medium قرار داده شدند. پس از برقراری رابطه همزیستی بین دو ارگانیسم، برای تکثیر همزمان، ریشههای همزیست شده با قارچ به ظروف شیشهای 250 میلی لیتری حاوی 100 میلی لیتر محیط کشت M medium منتقل گردیدند. پس از گذشت 8 هفته محتویات ظروف شیشهای از محیط کشت جداسازی و تعداد اسپورهای تشکیل شده در آنها شمارش گردید. نتایج این تحقیق نشان داد که اولاً ریشههای القایی تشکیل شده به خوبی در محیط کشت سنتز شده رشد کرده و پایداری ژنتیکی خود را حفظ نمودند و همچنین مشخص گردید که روش کشت درون شیشهای بر اساس مواد و روشهای بکار گرفته شده در این پژوهش مناسب برای تکثیر دو قارچ G. intraradices و G.etunicatum میباشد، لیکن قارچ G.mosseae در این روش تکثیر اسپورزایی نکرد و برای تکثیر آن توصیه میشود یا تغییراتی در روش بکار گرفته شده اعمال گردد و یا از روشهای دیگری مثل هیدروپونیک و آئروپونیک استفاده گردد. | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Studying the Possibility of In Vitro Cultivation of Three Arbuscular Mycorrhizal Fungi Species | ||
| نویسندگان [English] | ||
| F. Rejali1؛ A. Esmaeilizad2؛ A. Mohamadi Torkashvand3 | ||
| چکیده [English] | ||
| The most important limiting factor for mass production of mycorrhizal fungi inoculums and subsequently their use in arable soil is obligate nature of this symbiosis. To overcome this problem, several methods such as hydroponic ,aeroponic, and root organ culture have been proposed for spore production of these fungi. Each of these methods has several capabilities and limiting factors. The goal of this research were in vitro production of three species of mycorrhizal spores. In the first stage, attempt was made to produce induced roots by inoculating three strains of Agrobacterumrhizogenesto and using sterile carrot disks. Results showed that, from the inoculated tissues, induced roots developed on carrot. Due to genetic stability, induced roots from carrot disks were used for next stages of this project. Spores of three species of arbuscular mycorrhizal fungi including Glomus intraradices, Glomus etunicatum and Glomus mosseae were prepared by trap culture of Sudan grass, isolated from soil and disinfected by proper antibiotic compounds. These spores were placed near the head of induced carrot roots on M medium in sterile condition. After establishment of symbiotic relationship between these two organisms for spore production, the colonized roots were transferred to 250 ml glass bottle with 100 ml of M medium. After 8 weeks, roots and fungi were isolated from medium. Results of this project showed that In Vitro culture was an effective method for spore production of Glomus intraradices and Glomus etunicatum. But, Glomus mosseae did not produce any spore by this method and we suggest that other methods, such as aeroponic and hydroponic, be used for spore production of this fungus | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 3,666 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 3,438 |
||